Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prevalence of Sarcopenia and Its Associated Factors in Patients With Knee Osteoarthritis in a Tertiary Care Hospital in Upper Egypt

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Esraa Mostafa Hosny Ibrahim, Assiut University
Osteoarthritis (OA) and sarcopenia are two highly prevalent, interconnected geriatric syndromes that often coexist, leading to a condition termed "osteosarcopenia". Globally, the pooled prevalence of sarcopenia in patients with knee OA is estimated at approximately 25.07%, significantly higher than in the general population.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Chronic inflammation, joint pain, and reduced physical activity in OA patients create a vicious cycle that accelerates muscle mass loss and functional decline. While international data is robust, Egyptian epidemiological data remains limited. Recent studies in Egypt have identified a high risk of sarcopenia among older adults with fragility fractures and a prevalence of 17.7% in nursing home residents. However, targeted data on the OA population in Egypt is still lacking. Current management in Egyptian primary care centers primarily focuses on symptomatic relief of OA through analgesics and physical therapy. Sarcopenia often remains underdiagnosed because routine screening tools, such as the SARC-F questionnaire or Bioelectrical Impedance Analysis (BIA), are not yet integrated into standard family medicine protocols. This oversight leads to increased frailty and poorer surgical outcomes for patients requiring joint replacement. In the family medicine practice, identifying sarcopenia early is vital for holistic care. Understanding the local prevalence and risk factors-such as Vitamin D deficiency, sedentary behavior, and low protein intake-is essential to tailor interventions. This research aims to provide the evidentiary basis for incorporating sarcopenia screening into primary care OA management, ultimately improving patient mobility and quality of life

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

224

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients aged 40 years and older, diagnosed with knee osteoarthritis, who are attending the Assiut University Trauma Hospital.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 40 years and older diagnosed with knee OA based on the American College of Rheumatology (ACR) criteria.
  • Patients who are willing to participate and provide informed written consent.Exclusion Criteria:
  • Inflammatory arthritis: patients with rheumatoid arthritis, gouty arthritis, or systemic lupus erythematosus (SLE) to avoid confusion with inflammatory muscle wasting.
  • Physical Limitations: amputees or those with severe physical deformities preventing gait speed tests or handgrip measurement.
  • Patients with cardiac pacemakers or implanted electronic devices (as these interfere with Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)).
  • Severe Comorbidities: end-stage renal or hepatic disease, advanced malignancy or cachexia.
  • Severe neurological disorders (e.g., Parkinson's disease, Stroke with paralysis) that directly affect muscle mass and mobility.
  • Prolonged use of systemic corticosteroids (which cause secondary sarcopenia)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Knee Osteoarthritis Patients
Adults aged 40 years and older diagnosed with knee osteoarthritis based on the American College of Rheumatology (ACR) criteria attending the Assiut University Trauma Hospital.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prevalence of sarcopenia in knee osteoarthritis patients
Ramy czasowe: at baseline
Prevalence of OA patients who meet the diagnostic criteria for sarcopenia (low muscle mass, strength, and physical performance) according to the European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP2) revised consensus.
at baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nutritional Risk Assessment via Malnutrition Universal Screening Tool (MUST)
Ramy czasowe: Baseline
Evaluation of nutritional status as a factor associated with sarcopenia. The MUST score is a five-step screening tool with a total score ranging from 0 (low risk) to 2 or more (high risk).
Baseline
The Quality of Life Factor (EQ-5D Index)
Ramy czasowe: Baseline
Assessment of the impact of sarcopenia and OA on quality of life. The 5 dimensions (Mobility, Self-care, Usual activities, Pain/discomfort, Anxiety/depression)
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Sarcopenia_OA_Assiut

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj