- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07566520
Prevalence of Sarcopenia and Its Associated Factors in Patients With Knee Osteoarthritis in a Tertiary Care Hospital in Upper Egypt
27 aprile 2026 aggiornato da: Esraa Mostafa Hosny Ibrahim, Assiut University
Osteoarthritis (OA) and sarcopenia are two highly prevalent, interconnected geriatric syndromes that often coexist, leading to a condition termed "osteosarcopenia".
Globally, the pooled prevalence of sarcopenia in patients with knee OA is estimated at approximately 25.07%, significantly higher than in the general population.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Chronic inflammation, joint pain, and reduced physical activity in OA patients create a vicious cycle that accelerates muscle mass loss and functional decline.
While international data is robust, Egyptian epidemiological data remains limited.
Recent studies in Egypt have identified a high risk of sarcopenia among older adults with fragility fractures and a prevalence of 17.7% in nursing home residents.
However, targeted data on the OA population in Egypt is still lacking.
Current management in Egyptian primary care centers primarily focuses on symptomatic relief of OA through analgesics and physical therapy.
Sarcopenia often remains underdiagnosed because routine screening tools, such as the SARC-F questionnaire or Bioelectrical Impedance Analysis (BIA), are not yet integrated into standard family medicine protocols.
This oversight leads to increased frailty and poorer surgical outcomes for patients requiring joint replacement.
In the family medicine practice, identifying sarcopenia early is vital for holistic care.
Understanding the local prevalence and risk factors-such as Vitamin D deficiency, sedentary behavior, and low protein intake-is essential to tailor interventions.
This research aims to provide the evidentiary basis for incorporating sarcopenia screening into primary care OA management, ultimately improving patient mobility and quality of life
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
224
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Esraa M.H Ibrahim
- Numero di telefono: +201112969235
- Email: esraa.m.hosny@aun.edu.eg
Luoghi di studio
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Asyut, Egitto
- Assiut University Trauma Hospital
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Contatto:
- Esraa M.H Ibrahim
- Numero di telefono: +201112969235
- Email: esraa.m.hosny@aun.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adult patients aged 40 years and older, diagnosed with knee osteoarthritis, who are attending the Assiut University Trauma Hospital.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults aged 40 years and older diagnosed with knee OA based on the American College of Rheumatology (ACR) criteria.
- Patients who are willing to participate and provide informed written consent.Exclusion Criteria:
- Inflammatory arthritis: patients with rheumatoid arthritis, gouty arthritis, or systemic lupus erythematosus (SLE) to avoid confusion with inflammatory muscle wasting.
- Physical Limitations: amputees or those with severe physical deformities preventing gait speed tests or handgrip measurement.
- Patients with cardiac pacemakers or implanted electronic devices (as these interfere with Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)).
- Severe Comorbidities: end-stage renal or hepatic disease, advanced malignancy or cachexia.
- Severe neurological disorders (e.g., Parkinson's disease, Stroke with paralysis) that directly affect muscle mass and mobility.
- Prolonged use of systemic corticosteroids (which cause secondary sarcopenia)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Knee Osteoarthritis Patients
Adults aged 40 years and older diagnosed with knee osteoarthritis based on the American College of Rheumatology (ACR) criteria attending the Assiut University Trauma Hospital.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalence of sarcopenia in knee osteoarthritis patients
Lasso di tempo: at baseline
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Prevalence of OA patients who meet the diagnostic criteria for sarcopenia (low muscle mass, strength, and physical performance) according to the European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP2) revised consensus.
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at baseline
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Nutritional Risk Assessment via Malnutrition Universal Screening Tool (MUST)
Lasso di tempo: Baseline
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Evaluation of nutritional status as a factor associated with sarcopenia.
The MUST score is a five-step screening tool with a total score ranging from 0 (low risk) to 2 or more (high risk).
|
Baseline
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The Quality of Life Factor (EQ-5D Index)
Lasso di tempo: Baseline
|
Assessment of the impact of sarcopenia and OA on quality of life.
The 5 dimensions (Mobility, Self-care, Usual activities, Pain/discomfort, Anxiety/depression)
|
Baseline
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
5 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neuromuscolari
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Artrite
- Malattie articolari
- Malattie reumatiche
- Atrofia muscolare
- Atrofia
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Osteoartrite
- Sarcopenia
Altri numeri di identificazione dello studio
- Sarcopenia_OA_Assiut
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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