- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07566520
Prevalence of Sarcopenia and Its Associated Factors in Patients With Knee Osteoarthritis in a Tertiary Care Hospital in Upper Egypt
27. april 2026 opdateret af: Esraa Mostafa Hosny Ibrahim, Assiut University
Osteoarthritis (OA) and sarcopenia are two highly prevalent, interconnected geriatric syndromes that often coexist, leading to a condition termed "osteosarcopenia".
Globally, the pooled prevalence of sarcopenia in patients with knee OA is estimated at approximately 25.07%, significantly higher than in the general population.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Chronic inflammation, joint pain, and reduced physical activity in OA patients create a vicious cycle that accelerates muscle mass loss and functional decline.
While international data is robust, Egyptian epidemiological data remains limited.
Recent studies in Egypt have identified a high risk of sarcopenia among older adults with fragility fractures and a prevalence of 17.7% in nursing home residents.
However, targeted data on the OA population in Egypt is still lacking.
Current management in Egyptian primary care centers primarily focuses on symptomatic relief of OA through analgesics and physical therapy.
Sarcopenia often remains underdiagnosed because routine screening tools, such as the SARC-F questionnaire or Bioelectrical Impedance Analysis (BIA), are not yet integrated into standard family medicine protocols.
This oversight leads to increased frailty and poorer surgical outcomes for patients requiring joint replacement.
In the family medicine practice, identifying sarcopenia early is vital for holistic care.
Understanding the local prevalence and risk factors-such as Vitamin D deficiency, sedentary behavior, and low protein intake-is essential to tailor interventions.
This research aims to provide the evidentiary basis for incorporating sarcopenia screening into primary care OA management, ultimately improving patient mobility and quality of life
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
224
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Esraa M.H Ibrahim
- Telefonnummer: +201112969235
- E-mail: esraa.m.hosny@aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypten
- Assiut University Trauma Hospital
-
Kontakt:
- Esraa M.H Ibrahim
- Telefonnummer: +201112969235
- E-mail: esraa.m.hosny@aun.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Adult patients aged 40 years and older, diagnosed with knee osteoarthritis, who are attending the Assiut University Trauma Hospital.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults aged 40 years and older diagnosed with knee OA based on the American College of Rheumatology (ACR) criteria.
- Patients who are willing to participate and provide informed written consent.Exclusion Criteria:
- Inflammatory arthritis: patients with rheumatoid arthritis, gouty arthritis, or systemic lupus erythematosus (SLE) to avoid confusion with inflammatory muscle wasting.
- Physical Limitations: amputees or those with severe physical deformities preventing gait speed tests or handgrip measurement.
- Patients with cardiac pacemakers or implanted electronic devices (as these interfere with Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)).
- Severe Comorbidities: end-stage renal or hepatic disease, advanced malignancy or cachexia.
- Severe neurological disorders (e.g., Parkinson's disease, Stroke with paralysis) that directly affect muscle mass and mobility.
- Prolonged use of systemic corticosteroids (which cause secondary sarcopenia)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Knee Osteoarthritis Patients
Adults aged 40 years and older diagnosed with knee osteoarthritis based on the American College of Rheumatology (ACR) criteria attending the Assiut University Trauma Hospital.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalence of sarcopenia in knee osteoarthritis patients
Tidsramme: at baseline
|
Prevalence of OA patients who meet the diagnostic criteria for sarcopenia (low muscle mass, strength, and physical performance) according to the European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP2) revised consensus.
|
at baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nutritional Risk Assessment via Malnutrition Universal Screening Tool (MUST)
Tidsramme: Baseline
|
Evaluation of nutritional status as a factor associated with sarcopenia.
The MUST score is a five-step screening tool with a total score ranging from 0 (low risk) to 2 or more (high risk).
|
Baseline
|
|
The Quality of Life Factor (EQ-5D Index)
Tidsramme: Baseline
|
Assessment of the impact of sarcopenia and OA on quality of life.
The 5 dimensions (Mobility, Self-care, Usual activities, Pain/discomfort, Anxiety/depression)
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. april 2026
Først opslået (Faktiske)
5. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Sarcopenia_OA_Assiut
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slidgigt
-
Clinical Center of VojvodinaAktiv, ikke rekrutterendeOsteoarthritisSerbien
-
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...RekrutteringOsteoarthritis | Knæ Arthritis, SlidgigtTyrkiet (Türkiye)
-
Indonesia UniversityAfsluttetKnæ slidgigt | OsteoarthritisIndonesien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of KarachiRekrutteringKnæ slidgigt | Knæsmerter Gigt | OsteoarthritisPakistan
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiIkke rekrutterer endnu
-
Fundació EurecatHISPANAGAR SARekrutteringBetændelse | Bruskskade | Ledskade | OsteoarthritisSpanien
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringSlidgigt i knæet | Slidgigt HofteCanada
-
Kutahya Health Sciences UniversityIkke rekrutterer endnuTemporomandibulære ledlidelser | Tinnitus | Somatosensorisk Tinnitus | Osteoarthritis i temporomandibulært ledTyrkiet (Türkiye)
-
Tanta UniversityIkke rekrutterer endnuKnæ slidgigt | Vurdering af smerteintensitet ved hjælp af 10-punkts numerisk vurderingsskala (NRS-10) (9) umiddelbart efter intervention, 1 uge, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og et år | Vurdering af knæfunktion ved hjælp af Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index...