Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cerebellum and Neglect

6 maja 2026 zaktualizowane przez: Luzerner Kantonsspital

The Role of the Cerebellum in Recovery of Visual Neglect

The goal of this clinical trial is to learn if a non-invasive brain stimulation method called continuous theta burst stimulation (cTBS) can improve attention in adults who have hemispatial neglect after stroke. Hemispatial neglect is a common consequence of stroke where a person fails to notice things on one side of their environment and body after brain damage despite having intact sensory organs. Current treatments include physiotherapy, occupational therapy, and visual scanning training.

The main questions it aims to answer are:

  • Does cTBS applied to the cerebellum shift spatial attention toward the neglected side, as measured by eye movements during a visual exploration task?
  • Does cTBS change brain activity patterns linked to attention networks, as measured by EEG?

Researchers will compare different conditions, cerebellar cTBS, cerebral cTBS and sham cTBS to see which approach best improves visuospatial attention. Sham cTBS looks and feels identical to real stimulation but does not deliver effective magnetic pulses.

Participants, who are already admitted to the neurology and neurorehabilitation ward, will attend four study visits over approximately two weeks, each lasting about one hour. They receive active or sham cTBS at three stimulation sessions, each separated by at least 48 hours. They also have their eye movements recorded using a camera-based eye-tracking system before and after each session and have their brain activity recorded using EEG, a method that measures electrical activity through small electrodes on the scalp. Participation is voluntary. Participants may withdraw at any time without any impact on their regular medical care. The study is conducted at the Neurocenter of Luzerner Kantonsspital, Switzerland, and is funded by the Swiss National Science Foundation (SNF).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Canton of Lucerne
      • Lucerne, Canton of Lucerne, Szwajcaria, 6004
        • Klinik für Neurologie und Neurorehabilitation
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • First-ever, subacute right hemispheric stroke
  • Left-sided visual neglect defined by MGP > 1.333°
  • Age ≥18 years
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity
  • MRI compatibility (MRI-based neuronavigation for cTBS)
  • Capacity to consent and ability to follow study procedures

Exclusion Criteria:

  • Cerebellar lesion
  • History of epilepsy
  • Metallic implants in the head region
  • Scalp or skin conditions that interfere with EEG electrode placement (e.g. open wounds, infections, severe psoriasis)
  • Co-morbidities including: neurological, degenerative or major psychiatric disorder (other than index stroke), alcohol or drug abuse, severe liver or kidney disease, and active malignant tumor disease
  • Pregnancy
  • Enrolment in an ongoing clinical trial

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: WP1: cTBS over left PIC. WP2: cTBS over left PPC and then over left PIC
cTBS delivered using a MagPro X100 stimulator with a round coil (MC-125, outer radius 60 mm). Protocol: 801 pulses in 267 bursts (3 pulses at 30 Hz, repeated at 6 Hz). Two trains applied with a 15-minute interval. Targets: left posterior inferior cerebellum (PIC; lobules VI-VIII) and left posterior parietal cortex (PPC), localized by MRI-based neuronavigation (BrainSight). Applied at 100% of individual resting motor threshold.
Aktywny komparator: WP1: cTBS over the left PPC. WP2: cTBS over left PIC and then over left PPC
cTBS delivered using a MagPro X100 stimulator with a round coil (MC-125, outer radius 60 mm). Protocol: 801 pulses in 267 bursts (3 pulses at 30 Hz, repeated at 6 Hz). Two trains applied with a 15-minute interval. Targets: left posterior inferior cerebellum (PIC; lobules VI-VIII) and left posterior parietal cortex (PPC), localized by MRI-based neuronavigation (BrainSight). Applied at 100% of individual resting motor threshold.
Pozorny komparator: WP1: sham cTBS over left PIC. WP2: cTBS over left PPC and then sham cTBS over left PIC
cTBS delivered using a MagPro X100 stimulator with a round coil (MC-125, outer radius 60 mm). Protocol: 801 pulses in 267 bursts (3 pulses at 30 Hz, repeated at 6 Hz). Two trains applied with a 15-minute interval. Targets: left posterior inferior cerebellum (PIC; lobules VI-VIII) and left posterior parietal cortex (PPC), localized by MRI-based neuronavigation (BrainSight). Applied at 100% of individual resting motor threshold.
Sham stimulation delivered using the same MagPro X100 stimulator with a sham coil (MC-P-B70), which produces identical acoustic and tactile sensations as the active coil without delivering effective magnetic stimulation. Same protocol and positioning procedure as active cTBS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean Gaze Position (MGP) during Free Visual Exploration (FVE)
Ramy czasowe: pre-intervention and immediatly after intervention
MGP reflects the mean horizontal position (x-axis) of all fixations during free viewing of 24 naturalistic images. Recorded using an infrared video-based eye tracking system (EyeLink 1000 Plus; 1000 Hz). A MGP of 0 indicates centered fixation distribution; positive values indicate a rightward bias; negative values indicate a leftward shift. Fixations of 100-2000 ms are included. Assessed immediately before and after each cTBS session.
pre-intervention and immediatly after intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Electroencephalography (EEG)
Ramy czasowe: pre-intervention and immediatly after intervention
64-channel scalp EEG recorded before and after each cTBS session (ActiChamp System, Brain Products). Two analysis approaches: (1) microstate analysis assessing global brain states and connectivity patterns; (2) frequency-specific phase synchronization between left and right hemispheres as a measure of interhemispheric connectivity. Impedance kept below 5 kΩ.
pre-intervention and immediatly after intervention
MRI-based structural brain connectivity and lesion mapping
Ramy czasowe: once at baseline
Three neuroimaging analyses: (1) Voxel-based lesion-symptom mapping (VLSM) to examine the relationship between lesion location and magnitude of neglect improvement after cTBS; (2) Tractwise proportion analysis assessing lesioned tract proportions of four pathways of interest (cerebello-thalamo-cortical and interhemispheric callosal connections); (3) Correlational tractography using diffusion tensor imaging (DTI) to identify structural connectivity predictors of cTBS response. MRI acquired using a 3T Siemens Verio scanner with 32-channel head coil (MPRAGE T1: TR/TE = 2240/3.72 ms, voxel size 0.9×0.9×0.9 mm).
once at baseline
Additional Free Visual Exploration (FVE) variables
Ramy czasowe: pre-intervention and immediatly after intervention
Secondary eye-tracking variables derived from the same FVE session as the primary outcome: number of fixations (left vs. right screen half), exploration time (left vs. right screen half), direction of first saccade, and exploration area. Recorded using the EyeLink 1000 Plus System (SR Research; 1000 Hz).
pre-intervention and immediatly after intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

5 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-00550
  • 3200-0-239875 (Inny numer grantu/finansowania: Schweizerischer Nationalfonds SNF (Swiss National Science Foundation SNSF))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj