Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hybrid Episiotomy Training and Student Outcomes

6 maja 2026 zaktualizowane przez: Atlas University

Effects of a Hybrid Episiotomy Repair Training Model on Midwifery Students' Self-Efficacy, Anxiety and Cognitive Load

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of a hybrid episiotomy repair training model on self-efficacy, anxiety, and cognitive load in third-year midwifery students. The main questions it aims to answer are:

Does standardized sponge-based training improve students' episiotomy skills self-efficacy and cognitive load? Is there a difference between chicken tissue-based training and virtual reality-based training in terms of self-efficacy, anxiety, and cognitive load outcomes?

Researchers will compare chicken tissue-based training and virtual reality-based training to determine whether there are differences in educational outcomes between these two advanced simulation methods.

Participants will:

  • complete baseline assessments of anxiety, self-efficacy, and cognitive load,
  • receive standardized episiotomy repair training using a sponge model,
  • be randomly assigned to either chicken tissue-based hands-on training or virtual reality-based video training,
  • complete post-training assessments following each training phase.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study is a randomized comparative educational intervention designed to evaluate the effects of a hybrid episiotomy repair training model on midwifery students' self-efficacy, anxiety levels, and cognitive load. Episiotomy repair is a technically demanding clinical skill that is difficult to practice in real clinical settings due to its invasive nature and limited opportunities for hands-on experience. Therefore, simulation-based training methods are essential to support skill acquisition in a safe and controlled learning environment.

The study was conducted with third-year midwifery students enrolled in the Department of Midwifery at Istanbul Atlas University during the 2025-2026 academic year. A total of 51 students who met the inclusion criteria and provided informed consent participated in the study. All participants first received standardized theoretical and practical training on episiotomy repair using sponge models to establish baseline psychomotor competence.

Following this initial phase, participants were randomly assigned in a 1:1 ratio to one of two advanced training groups using a computer-generated randomization sequence. The first group received hands-on training using chicken tissue, which provides a more realistic tactile simulation of human perineal tissue. The second group received non-interactive virtual reality-based video training, designed to enhance cognitive and visual understanding of the episiotomy repair procedure.

Data were collected at three time points: before the training (baseline), after the standardized sponge-based training, and after completion of the assigned advanced training intervention. The primary outcomes included episiotomy skills self-efficacy, anxiety levels, and cognitive load. Self-efficacy was assessed using the Episiotomy Skills Self-Efficacy Scale (ESSES), anxiety levels were measured using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI), and cognitive load was evaluated using the Different Types of Cognitive Load Scale (DTCLS).

The study aims to determine whether standardized sponge-based training improves students' learning outcomes and to compare the effectiveness of chicken tissue-based training and virtual reality-based training in reinforcing these outcomes. The findings are expected to contribute to the development of evidence-based educational strategies in midwifery education by identifying effective and feasible simulation-based training models for teaching episiotomy repair skills.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turcja (Türkiye), 34408
        • Istanbul Atlas University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being a third-year midwifery student
  • Having completed theoretical education on episiotomy and perineal repair
  • Voluntary agreement to participate in the study
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Having previously performed episiotomy repair actively in a clinical setting
  • Having any physical condition that may affect surgical hand skills
  • Not attending any of the training sessions during the study
  • Not completing the data collection process

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Chicken Tissue-Based Episiotomy Repair Training
Participants in this arm received standardized episiotomy repair training using sponge models, followed by hands-on episiotomy repair practice on chicken tissue under instructor supervision. Final assessments of self-efficacy, anxiety, and cognitive load were conducted after completion of the training.
Standardized theoretical and practical training on episiotomy repair using sponge models to establish baseline psychomotor skills.
Hands-on episiotomy repair training using chicken tissue to provide realistic tactile practice under instructor supervision.
Eksperymentalny: Virtual Reality-Based Episiotomy Repair Training
Participants in this arm received standardized episiotomy repair training using sponge models, followed by non-interactive virtual reality-based video training demonstrating episiotomy repair procedures. Final assessments of self-efficacy, anxiety, and cognitive load were conducted after completion of the training.
Standardized theoretical and practical training on episiotomy repair using sponge models to establish baseline psychomotor skills.
Non-interactive virtual reality-based video training demonstrating episiotomy repair procedures to support cognitive and visual learning.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Episiotomy Skills Self-Efficacy
Ramy czasowe: Baseline and immediately after training
Scores range from 19 to 76, with higher scores indicating greater self-efficacy in episiotomy repair skills.
Baseline and immediately after training

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anxiety (STAI)
Ramy czasowe: Baseline and immediately after training
Scores range from 20 to 80 for each subscale, with higher scores indicating higher levels of anxiety.
Baseline and immediately after training
Cognitive Load (DTCLS)
Ramy czasowe: Baseline and immediately after training
The scale assesses intrinsic, extraneous, and germane cognitive load using a Likert-type format, with higher scores indicating higher perceived cognitive load.
Baseline and immediately after training

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ece NİLÜFER, MSc Candidate, Atlas University
  • Dyrektor Studium: Meserret ASLAN, PhD Candidate, Atlas University
  • Krzesło do nauki: Gülay RATHFISCH, Atlas University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-22686390-050.99-87329

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sponge-Based Episiotomy Repair Training

Subskrybuj