Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nutrition and Trauma - The Influence of Malnutrition in Geriatric Trauma Patients (NuTra)

Nutrition and Trauma (NuTra) - The Influence of Malnutrition in Geriatric Trauma Patients

Due to demographic changes, the geriatric patient population is growing, leading to a higher incidence of osteoporotic fractures associated with multimorbidity and frailty. Up to 60% of elderly patients are at risk of malnutrition, which is associated with a high rate of post-operative complications, prolonged hospitalisation, poorer return to independence and increased mortality.

The NuTra study investigates the prevalence of malnutrition, evaluates screening tools and analyses the impact of protein-rich diets on postoperative outcomes in geriatric trauma. The aim is to develop evidence-based approaches to the prevention and treatment of malnutrition in order to improve the medical outcome and quality of life of geriatric trauma patients and reduce healthcare costs.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rising life expectancy in Germany-with an average of 78.3 years for men and 83.2 years for women in 2022-is leading to a growing geriatric patient population and posing new challenges for the healthcare system. In clinical practice, individuals aged 65 years and older are generally considered geriatric patients. The incidence of osteoporotic fractures increases with age. These fractures, often resulting from low-energy falls, are frequently the consequence of multimorbidity and increased frailty.

Proximal femur fractures are among the most common fractures requiring inpatient treatment in Germany and are associated with a one-year mortality rate of up to 28%. In addition to osteoporosis, affected patients often present with multiple chronic conditions, contributing to reduced quality of life and substantially increased healthcare costs.

The risk of malnutrition, as assessed by the Nutritional Risk Screening (NRS), is high in geriatric patients in orthopaedics and trauma surgery and increases with age (approximately 31% in patients aged 65-80 years and up to 60% in those over 80 years). Malnutrition is associated with higher rates of postoperative complications (37.2% vs. 21.1%), prolonged hospital stay (18.2 ± 11.7 vs. 13.7 ± 11.1 days), delayed mobilisation, and impaired recovery of autonomy. It is also linked to increased six-month mortality following proximal femur fractures.

Geriatric trauma patients are typically in a catabolic state, particularly in the preoperative phase, which is further exacerbated by the combined effects of trauma, surgery, and perioperative fasting. This often results in metabolic imbalances that may persist for several weeks and increase the risk of complications such as delirium. Despite improvements in care structures, osteoporotic fractures remain a major life event, with only a minority of patients regaining their pre-fracture functional status and independence.

The management of geriatric trauma patients therefore requires an interdisciplinary and comprehensive approach aimed at restoring function, maintaining independence, and preserving quality of life. A key component of this approach-yet still insufficiently addressed-is the early identification and targeted treatment of malnutrition.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

218

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tübingen, Niemcy, 72076
        • Department of Trauma and Reconstructive Surgery, University of Tuebingen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion criteria:

  • Patients aged ≥70 years
  • Acute fractures of the proximal humerus, vertebral body, pelvis, acetabulum, proximal femur, or periprosthetic fractures of the lower extremity
  • Admission for acute fracture management
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion criteria:

  • Age <70 years
  • Dementia or relevant cognitive impairment precluding informed consent
  • Progressive malignancy
  • Palliative treatment goals
  • Refusal or inability to provide informed consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A Intervention
Malnourished patients in Group A received a structured protein-enriched nutritional regimen with a targeted total protein intake of 1.5-2.0 g/kg body weight per day
The intervention group A received a structured protein-enriched nutritional regimen with a targeted total protein intake of 1.5-2.0 g/kg body weight per day, in accordance with current recommendations for older adults with acute illness. This regimen combined three protein-rich main meals per day with oral nutritional supplements providing 20 g protein per serving.
Brak interwencji: Group B Control
Patients in the malnourished control group (B) received standard hospital whole food diet without targeted protein enrichment or routine provision of oral nutritional supplements
Brak interwencji: Group C Control
Patients in the well-nourished control group (C) received standard hospital whole food diet without targeted protein enrichment or routine provision of oral nutritional supplements

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of participants with medical complications during index hospitalization
Ramy czasowe: Day 1 (Baseline, Hospital admission) up to 3 weeks.
Number of participants with one or more medical complications during the index hospitalization, including acute kidney injury, urinary tract infection, pneumonia, or deep vein thrombosis.
Day 1 (Baseline, Hospital admission) up to 3 weeks.
Number of participants with surgical site infection during index hospitalization
Ramy czasowe: Postoperative day 1 up to 3 weeks postoperative.
Number of operatively treated participants with surgical site infection during the index hospitalization, defined according to standard clinical and microbiological criteria.
Postoperative day 1 up to 3 weeks postoperative.
Functional mobility at discharge
Ramy czasowe: Day 1 (Baseline, Hospital admission) up to 3 weeks.
Functional mobility at discharge, categorized as: independent mobilization, mobilization with assistive devices (e.g. walking frame, crutches), assisted standing or bedbound.
Day 1 (Baseline, Hospital admission) up to 3 weeks.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Length of index hospital stay
Ramy czasowe: Day 1 (Baseline, Hospital admission) up to 3 weeks.
Length of index hospital stay, measured in days
Day 1 (Baseline, Hospital admission) up to 3 weeks.
Discharge destination at hospital discharge
Ramy czasowe: At discharge from the index hospital stay, up to 3 weeks
Discharge destination, categorized as: independent at home, community-based support or institutional care (e.g. nursing home, rehabilitation facility)
At discharge from the index hospital stay, up to 3 weeks
In-hospital mortality during the index hospital stay
Ramy czasowe: Day 1 (Baseline, Hospital admission) up to 3 weeks.
Number of participants who die during the index hospitalization.
Day 1 (Baseline, Hospital admission) up to 3 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NuTra

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj