Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Cognitive-Motor Dual-Task Training on Postural Stability and Functional Mobility in Stroke

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effect of Cognitive-Motor Dual-Task Training on Postural Stability and Functional Mobility in Stroke Survivors

This Randomized Controlled Trial is conducted to investigate the effects of Cognitive-Motor Dual-Task Training on Postural Stability and Functional Mobility in Stroke Survivors.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Strokes are a leading cause of long-term disability worldwide because they frequently result in significant impairments in both cognitive and physical abilities. Traditional rehabilitation methods have primarily focused on single-task training, which targets motor or cognitive processes separately. However, the complex demands of daily tasks, which often require simultaneous cognitive and physical processing, may be too much for these approaches to handle. Cognitive-motor dual-task training (CMDT), which blends cognitive tasks with motor activities, has emerged as a promising rehabilitation method to more accurately mimic real-world scenarios. This approach blends a cognitive task, like problem-solving or attention-demanding activities, with a physical task, like walking or balancing exercises. By enhancing the brain's ability to manage multiple tasks simultaneously, CMDT aims to improve the cognitive and motor outcomes of stroke patients.

It has been demonstrated that dual-tasking increases activity in the prefrontal cortex, a region of the brain related to executive function and attention, which is crucial for managing several tasks at once. By stimulating these brain networks, CMDT may improve neuroplasticity and functional remodelling, which may lead to better postural control and mobility recovery. CMDT is based on two neurophysiological processes: enhanced synaptic plasticity and increased expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF). When cognitive and motor tasks are carried out simultaneously, these mechanisms support synaptogenesis and neuroprotection. Despite the growing body of evidence supporting CMDT, more research is still needed to enhance training techniques, understand the mechanisms behind its effects, and evaluate long-term outcomes. Recent meta-analyses have shown that CMDT therapies result in long-lasting cognitive improvements, including improvements in working memory, cognitive flexibility, and executive function all of which are essential for functional independence. In comparison to single-task training, recent RCTs have shown that CMDT improves quality of life while also improving upper extremity and cognitive performance. Dual-task therapies that include activities of daily living promote motivation and active engagement, leading to significant improvements in functional ability and life satisfaction.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Chak One Hundred Fifty-seven, Punjab Province, Pakistan
        • Family Diagnostic Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Abrish H Abbasi, PhD* Rehab
        • Główny śledczy:
          • Muattar Hina, MS-NMPT*

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 40-75 years.
  • Clinically diagnosed ischemic or hemorrhagic stroke (≥3 months,post-onset).
  • Ability to follow verbal commands (MMSE≥24).
  • Medically stable and cleared for physical activity.
  • Able to walk independently or with minimal assistance (Functional Ambulation Categories ≥3)
  • Berg Balance Scale score between 21-45 (indicating moderate fall risk).

Exclusion Criteria:

  • Severe aphasia or language deficits impacting task comprehension.
  • Severe spasticity (modified Ashworth scale ≥2 in lower limbs).
  • Visual or vestibular impairments affecting balance.
  • Severe musculoskeletal conditions or orthopedic impairments that limit safe participation in balance and gait training. (e.g. recent fractures , severe arthritis).
  • Diagnosed Dementia or neurodegenerative disorders
  • Participation in any other structured dual-task or cognitive training program within the past 3 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cognitive-motor dual-task training (CMDT) Group
Cognitive-motor dual-task training (CMDT) conducted three times weekly for 45-60 minutes with 10 repetitions each task over 6 weeks progressively challenges stroke survivors with static and dynamic tasks in weeks 1-2, anticipatory tasks in weeks 3-4, and reactive tasks in weeks 5-6, integrating cognitive challenges such as verbal fluency, Stroop tests, and auditory reactions with motor activities like walking and balance exercises
Inny: Cognitive-motor dual-task training (CMDT) Group
Cognitive-motor dual-task training (CMDT) conducted three times weekly for 45-60 minutes with 10 repetitions each task over 6 weeks progressively challenges stroke survivors with static and dynamic tasks in weeks 1-2, anticipatory tasks in weeks 3-4, and reactive tasks in weeks 5-6, integrating cognitive challenges such as verbal fluency, Stroop tests, and auditory reactions with motor activities like walking and balance exercises
Aktywny komparator: Conventional Balance Training
Static and dynamic balance exercises without cognitive load, e.g., standing and shifting weight, conducted three times weekly for 45-60 minutes with 10 repetitions each task over 6 weeks progressively challenges stroke survivors with static and dynamic tasks in weeks 1-2, anticipatory tasks in weeks 3-4, and reactive tasks in weeks 5-6.
Inny: Conventional Balance Training
Static and dynamic balance exercises without cognitive load, e.g., standing and shifting weight, conducted three times weekly for 45-60 minutes with 10 repetitions each task over 6 weeks progressively challenges stroke survivors with static and dynamic tasks in weeks 1-2, anticipatory tasks in weeks 3-4, and reactive tasks in weeks 5-6.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Berg Balance Scale(BBS)
Ramy czasowe: 6 weeks

A clinical tool used to assess static and dynamic balance through 14 functional tasks. Tasks include sitting, standing, reaching, turning, and single-leg stance. It evaluates a person's ability to maintain balance during common daily activities and helps determine the risk of falls, especially in stroke patients and older adults.

Scoring: Each item is scored from 0 to 4 (maximum score: 56)

  • Low fall risk: 41-56
  • Moderate fall risk: 21-40
  • High fall risk: 0-20
6 weeks
Timed-Up and Go Test
Ramy czasowe: 6 weeks

A simple test used to assess mobility, balance, walking ability, and fall risk. The participant is timed while standing up from a chair, walking 3 meters, turning around, walking back, and sitting down. Scoring: Time recorded in seconds

  • <10 sec: Normal mobility
  • 10-20 sec: Good mobility, mostly independent
  • >20 sec: Limited mobility, may require assistance
6 weeks
Postural Assessment Scale (PASS)
Ramy czasowe: 6 weeks
A stroke-specific tool used to assess postural control in lying, sitting, and standing positions. It includes 12 items that evaluate the ability to maintain or change postures. Scoring: Each item scored 0-3 (Total score: 36) Higher scores indicate better postural control.
6 weeks
Dual Task Cost (DTC)
Ramy czasowe: 6 weeks

Quantifies the impact of performing a cognitive task on motor performance (e.g., gait or balance). Calculated as:

DTC(%)= Single-task performance-Dual-task performance×100 Higher DTC values indicate greater dual-task interference and poorer ability to manage simultaneous cognitive and motor demands.
6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Muattar Hina, MS-NMPT*, Riphah International Unversity

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 02269/ Muattar Hina

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Cognitive-motor dual-task training (CMDT) Group

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj