Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Percepcja pionowości u pacjentów z udarem

6 stycznia 2020 zaktualizowane przez: University of Zurich

Percepcja pionowości u pacjentów z ostrymi zmianami lateralizowanymi wzdłuż centralnych szlaków grawiceptywnych — ocena doraźna na oddziale i w ośrodku udarowym

Długoterminowym celem tych badań jest poszerzenie naszej wiedzy o tym, w jaki sposób informacje z labiryntu są przekazywane do percepcji i jak adaptacja do nierównowagi przedsionkowej wpływa na orientację przestrzenną. U zdrowych ludzi percepcja pionowości jest dokładna w pozycji pionowej. Strategia tego badania polega na ilościowej ocenie zmian w percepcji pionowości po jednostronnych zmianach wzdłuż centralnych szlaków grawiceptywnych oraz ocenie częstotliwości i wzorca nieprawidłowej percepcji pionowości u pacjentów z ostrym udarem (niedokrwiennym lub krwotoczny). Naszą podstawową hipotezą jest to, że badanie przesiewowe pod kątem błędnej percepcji pionowości za pomocą urządzenia mobilnego oceniającego subiektywną pionowość wzrokową (SVV) podczas ostrej fazy (tj. Wczesne wykrycie deficytów w postrzeganiu pionowości może pomóc we wczesnym rozpoczęciu fizjoterapii równowagi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • ZH
      • Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
        • University Hospital Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. w wieku 18-90 lat
  2. świadoma zgoda
  3. dla grupy 1: ostra (tj. początek objawów <3 dni temu) lateralizowane niedokrwienie lub krwotok potwierdzony badaniem klinicznym i (lub) obrazowaniem mózgu (CT lub MRI).
  4. brak kryteriów wykluczenia

Kryteria wyłączenia:

  1. historia deficytu obwodowo-przedsionkowego
  2. zaburzona świadomość
  3. ciężka afazja czuciowa lub ruchowa
  4. deficyty pola widzenia
  5. inne zaburzenie neurologiczne lub ogólnoustrojowe, które może powodować demencję lub zaburzenia funkcji poznawczych
  6. przyjmowanie leków przeciwdepresyjnych, uspokajających lub neuroleptyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pomiary pionowości
Inny: prezentacja pionu wizualnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dokładność postrzegania pionowości
Ramy czasowe: w okresie pomiarowym (10 minut)
w okresie pomiarowym (10 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Test-re-test rzetelności postrzegania wertykalności
Ramy czasowe: od sesji 1 (dzień 0) do sesji 2 (dzień 1)
od sesji 1 (dzień 0) do sesji 2 (dzień 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Śledczy

  • Główny śledczy: Dominik Straumann, MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • verticality_percept_stroke_zrh

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na prezentacja pionu wizualnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj