Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Using Virtual Reality Applications for Younger Patients With Chronic Pain

29 lipca 2026 zaktualizowane przez: Elizabeth Pickle

Use of Virtual Reality in Outpatient Management of Pediatric Chronic Pain of Head, Neck and Upper Extremity

In this study, patients who are 7-21 years of age and have chronic pain affecting their head, neck, and/or upper limb will participate in 6 once-weekly sessions. During each of these hour-long sessions, participants will engage in physical therapy exercises, use virtual reality games focused on moving the head, neck and arm, and complete questionnaires about their pain.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Allison Park, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15101-4146
        • Children's Hospital of Pittsburgh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients 7-21 years of age
  • Patients who have been evaluated in the pediatric chronic pain clinic during the enrollment period or last 12 months
  • Patients who have a diagnosis of migraine, chronic neck pain, chronic shoulder or scapular pain, chronic pain of the upper limb, complex regional pain syndrome of the upper limb, amplified musculoskeletal pain syndrome affecting the upper limb, chronic joint pain affecting the upper limb

Exclusion Criteria:

  • Patients less than 7 years or greater than 21 years of age
  • Patients who have not been evaluated in the pediatric chronic pain clinic during the enrollment period or last 12 months.
  • Patients with primary complaints of lower back pain, hip pain, knee pain, ankle pain, or abdominal pain.
  • Patients with factors limit their ability to safely tolerate wearing and operating the Meta Oculus 2 virtual reality goggles, including but not limited to claustrophobia, anxiety, vestibulo-ocular dysfunction, visual impairments, significant sitting balance impairments.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Physical Therapy and VR
Urządzenie: Virtual reality gaming
Participants will wear a VR headset and play games of their choosing developed by Invincikids to target mobility in the head, neck and upper extremity
Inny: Physical therapy exercises
Physical therapy exercises directed by a licensed physical therapist to improve painful area mobility and function. Participants will be classified into high, moderate, and low pain irritability groups, which will determine their exercises

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity Based on Numeric Rating Scale
Ramy czasowe: Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Ranges from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable)
Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Disability Classification based on the Upper Extremity Functional Scale
Ramy czasowe: Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
20-item questionnaire asking participant to rate difficulty of specified activities using the upper extremity with possible answers ranging from 1 (extreme difficulty or unable to perform activity) to 4 (no difficulty).
Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Self-Efficacy
Ramy czasowe: Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
7-item questionnaire of "How sure are you that you are able to do each of the following things when you have pain?" which can be answered very sure, pretty sure, in the middle, pretty unsure, very unsure
Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Pain Catastrophizing
Ramy czasowe: Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
13-item questionnaire on thoughts and feelings during pain answered with not at all, mildly, moderately, severely, extremely.
Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Sleep Interference
Ramy czasowe: Weekly assessment from enrollment until the end of treatment at 6 weeks
15-item questionnaire about sleep interference with each question answered never, almost never, sometimes, almost always, always
Weekly assessment from enrollment until the end of treatment at 6 weeks
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Psychological Stress Experience
Ramy czasowe: Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
19-item questionnaire about psychological stress experience which can be answered never, rarely, sometimes, often, always
Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Depressive Symptoms
Ramy czasowe: Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
14-item questionnaire about depressive symptoms that can be answered never, almost never, sometimes, often, almost always
Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Anxiety
Ramy czasowe: Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks
15-item questionnaire that can be answered never, almost never, sometimes, often, almost always
Weekly assessment from enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Elizabeth Pickle

Śledczy

  • Główny śledczy: Elizabeth A Pickle, MD, University of Pittsburgh Medical Center Children's Hospital of Pittsburgh

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY25080026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

No current plans exist to share this data.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj