Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effectiveness of Dialectical Behavior Therapy on Rumination and Cognitive Avoidance in Teachers

12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sepideh Navidmanesh, Islamic Azad University, Sanandaj

This randomized controlled trial evaluated the effectiveness of Dialectical Behavior Therapy (DBT) skills training in reducing rumination and cognitive avoidance among middle-school teachers in Isfahan, Iran. Teachers often experience occupational stress that may contribute to maladaptive cognitive and emotional responses. DBT is a skills-based psychological intervention that aims to improve emotional regulation, mindfulness, distress tolerance, and interpersonal effectiveness.

Thirty-four eligible teachers were randomly assigned to either a DBT intervention group or a control group. Participants in the intervention group attended ten group sessions, while the control group received no intervention during the study period. Levels of rumination and cognitive avoidance were assessed at baseline, post-intervention, and two-month follow-up using standardized questionnaires.

The study aimed to determine whether DBT skills training could reduce maladaptive cognitive processes and promote psychological well-being among teachers.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Teachers are exposed to chronic occupational stress that may contribute to maladaptive cognitive processes, including rumination and cognitive avoidance. Dialectical Behavior Therapy (DBT), originally developed for emotion dysregulation, has increasingly been applied as a transdiagnostic and skills-based intervention in non-clinical populations. DBT emphasizes mindfulness, distress tolerance, emotion regulation, and interpersonal effectiveness skills that may enhance adaptive coping and psychological resilience.

This randomized controlled trial was conducted to examine the effects of a DBT skills training program among middle-school teachers in Isfahan, Iran. Participants assigned to the intervention group attended ten structured group sessions delivered in a face-to-face format. The program was based on Linehan's DBT skills training model and focused on developing practical strategies for emotional and cognitive self-regulation. Participants in the control group did not receive the intervention during the study period.

The study was designed to evaluate whether a structured DBT-based psychoeducational program could improve cognitive and emotional functioning and contribute to the growing evidence supporting the use of DBT in educational and non-clinical settings.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Isfahan
      • Isfahan, Isfahan, Iran, 8481914411
        • Department of Psychology, Islamic Azad University, Mobarakeh Branch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female middle-school teachers from districts 4 and 5 of Isfahan, Iran.
  • Age between 35 and 52 years.
  • Willingness to participate and provide written informed consent.
  • Ability to attend the intervention sessions and complete study assessments.

Exclusion Criteria:

  • Absence from more than two intervention sessions.
  • Withdrawal of consent at any stage of the study.
  • Failure to complete post-intervention or follow-up assessments.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dialectical Behavior Therapy Skills Training
Participants received ten face-to-face group sessions of Dialectical Behavior Therapy (DBT) skills training. The intervention included mindfulness, emotion regulation, distress tolerance, and interpersonal effectiveness skills. Assessments were conducted at baseline, post-intervention, and two-month follow-up.
Participants assigned to the experimental group received a manualized Dialectical Behavior Therapy (DBT) skills training program delivered in a face-to-face group format. The intervention consisted of ten sessions conducted over a five-week period. The program was based on Linehan's DBT model and included training in mindfulness, emotion regulation, distress tolerance, and interpersonal effectiveness skills. Sessions involved psychoeducation, group discussion, and practical exercises designed to improve cognitive and emotional self-regulation. Participants in the control group received no intervention during the study period.
Brak interwencji: No-Intervention Control
Participants assigned to the control group received no intervention during the study period and completed assessments at baseline, post-intervention, and two-month follow-up.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cognitive Avoidance
Ramy czasowe: Baseline, post-intervention (5 weeks), and 2-month follow-up.
Change in cognitive avoidance scores measured using the Cognitive Avoidance Questionnaire. Total scores range from 25 to 125, with higher scores indicating greater cognitive avoidance and worse outcomes.
Baseline, post-intervention (5 weeks), and 2-month follow-up.
Rumination
Ramy czasowe: Baseline, post-intervention (5 weeks), and 2-month follow-up.
Change in rumination scores measured using the Ruminative Response Scale. Total scores range from 22 to 88, with higher scores indicating greater rumination and worse outcomes.
Baseline, post-intervention (5 weeks), and 2-month follow-up.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Maryam Kadkhodaee, PhD of Psychology, Assistant Professor of Psychology, Department of Psychology, Mo. C., Islamic Azad University, Isfahan, Iran.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification, will be made available to qualified researchers upon reasonable request. Supporting documents, including the study protocol and data dictionary, will also be available. Data will be available beginning six months after publication and ending five years after publication. Requests should be directed to the corresponding author. Access will be granted following review of the proposed use of the data and execution of a data access agreement.

Ramy czasowe udostępniania IPD

De-identified individual participant data and supporting documents will be available beginning 6 months after publication and ending 5 years after publication.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Qualified researchers with a methodologically sound proposal will be able to access de-identified individual participant data, the study protocol, informed consent form, and analytic code. Requests should be directed to the corresponding author. Data access will be granted following review of the proposed use and execution of an appropriate data access agreement.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj