Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Tai Chi Therapy Versus Qi-Gong in Stage-I Parkinson's Patients.

25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effects of Tai Chi Therapy Versus Qi-Gong on Postural Control, Functional Balance , and Motor Function in Stage-I Parkinson's Patients.

This study has important clinical, academic, and practical relevance in neuromuscular rehabilitation. Clinically, it aims to identify effective and tolerable rehabilitation strategies for individuals with Parkinson's disease by comparing Tai Chi Therapy with Qi-Gong there by supporting evidence-based physiotherapy practice and improving patient adherence. Academically, it contributes to the limited literature on comparative effectiveness of these interventions and incorporates patient-centered outcomes such as exercise perception, which are often underreported. From a practical and societal perspective, identifying a more acceptable and effective approach may enhance long-term participation in rehabilitation, potentially slow disease progression, and reduce the overall healthcare burden associated with Parkinson's disease.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Parkinson's disease is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra, leading to motor symptoms such as tremor, rigidity, bradykinesia, and postural instability. The title of the present study focuses on evaluating the effectiveness of Tai Chi Therapy versus Qi-Gong on Postural Control, Functional Balance and Motor Function in individuals with Stage-I with Parkinson's disease. The study design is a randomized controlled trial with participants allocated into two groups. The study duration is expected to span 8 to 12 weeks, allowing sufficient time for neuromuscular adaptations and observable functional improvements while maintaining feasibility and participant compliance. Outcome measures include standardized and validated tools such as the Unified Parkinson's Disease Rating Scale for assessing disease severity, the Berge Balance Scale is use for the functional balance and postural control these measures are recorded at baseline and post-intervention to determine the effectiveness of the rehabilitation protocol, providing comprehensive insight into motor Motor Control, Functional Balance and Motor Function in individuals with Stage I Parkinson's disease.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Salwa Atta
  • Numer telefonu: 03084579229

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • The Meer's Physiotherapy and Rehabilitation
        • Kontakt:
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Ghurki Trust and Teaching Hospital
        • Kontakt:
          • Dr. Mir Shakeel Ahmad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of PD based on the Hoehn & Yahr staging system (Stages I).
  • Male or female patients aged between 50-65 years.
  • Currently receiving stable anti-Parkinsonian medication, with no changes in the treatment regimen for at least 3 months.
  • Basic self-care ability with no severe cognitive impairment (Mini-Mental State Examination [MMSE] score ≥24).

Exclusion Criteria:

  • Depression, as assessed based on a score of >16 for the Beck Depression Inventory-II (BDI-II).
  • Recent deep brain stimulation (DBS) treatment.
  • Use of medication that interferes with cognition, alertness, or attention.
  • Current participation in an exercise training program.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tai Chi
Tai Chi is a traditional Chinese "moving meditation" that combines slow, gentle movements with deep diaphragmatic breathing and focused attention. It is designed to cultivate inner energy and harmonize mind and body, making it a popular low-impact, therapeutic exercise.
Inny: Tai Chi
Group A will receive 8 weeks of standard conventional physical therapy plus Tai Chi (40 min of Tai Chi and 20 min of conventional physical therapy) total duration of session will be 60 minutes. The most commonly applied Tai Chi style will be Yang style.
Eksperymentalny: Qi Gong
It is a holistic, low-impact mind-body practice that combines slow, flowing movements, deep rhythmic breathing, and focused intention to balance energy flow, improve health, and enhance overall vitality.
Inny: Qi Gong
Group B will receive 8 weeks of standard conventional physical therapy (20 minutes) plus Health Qigong Baduanjin and wuqinxi ( 40 minutes) with total duration of 60 minutes, 2 times a week each pattern for 8 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Unified Parkinson's Disease Rating Scale
Ramy czasowe: 8-12 weeks
It will be used for motor function. UPDRS shows high ICCs like 0.90 for Motor, 0.85 for ADL).A higher score indicates greater motor impairment and disease severity. Total score is 108 across 27 items. It will be used at pre and post intervention.
8-12 weeks
Berg Balance Scale (BBS)
Ramy czasowe: 8-12 weeks
The Berg Balance Scale (BBS) is a widely used clinical test with 14 functional tasks (like sitting, standing, reaching, turning) to measure static and dynamic postural control and functional balance, primarily to assess fall risk in older adults and neurological patients (stroke, Parkinson's). It scores tasks from 0 (unable) to 4 (independent) for a total of 56, with lower scores indicating higher fall risk, helping therapists plan interventions. It Shows very high intra-rater (same tester) and inter-rater (different testers) reliability, with Intraclass Correlation Coefficients (ICC) often around 0.97-0.99. The Berg Balance Scale have 14-item. Each item is scored on a 0-4 scale, with a total score of 56 points indicating no balance deficit and lower scores correlating with higher fall risk. The patients with the scores between 0-20 have High fall risk (may need wheelchair), 21-40: Medium fall risk (may need cane/walker) and 41-56: Low fall risk (independent mobility).
8-12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Salwa Atta, Lahore University of Biological & Applied Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UBAS/ERB/26/4/039

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj