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Effects of Tai Chi Therapy Versus Qi-Gong in Stage-I Parkinson's Patients.

25 agosto 2026 aggiornato da: Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effects of Tai Chi Therapy Versus Qi-Gong on Postural Control, Functional Balance , and Motor Function in Stage-I Parkinson's Patients.

This study has important clinical, academic, and practical relevance in neuromuscular rehabilitation. Clinically, it aims to identify effective and tolerable rehabilitation strategies for individuals with Parkinson's disease by comparing Tai Chi Therapy with Qi-Gong there by supporting evidence-based physiotherapy practice and improving patient adherence. Academically, it contributes to the limited literature on comparative effectiveness of these interventions and incorporates patient-centered outcomes such as exercise perception, which are often underreported. From a practical and societal perspective, identifying a more acceptable and effective approach may enhance long-term participation in rehabilitation, potentially slow disease progression, and reduce the overall healthcare burden associated with Parkinson's disease.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Parkinson's disease is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra, leading to motor symptoms such as tremor, rigidity, bradykinesia, and postural instability. The title of the present study focuses on evaluating the effectiveness of Tai Chi Therapy versus Qi-Gong on Postural Control, Functional Balance and Motor Function in individuals with Stage-I with Parkinson's disease. The study design is a randomized controlled trial with participants allocated into two groups. The study duration is expected to span 8 to 12 weeks, allowing sufficient time for neuromuscular adaptations and observable functional improvements while maintaining feasibility and participant compliance. Outcome measures include standardized and validated tools such as the Unified Parkinson's Disease Rating Scale for assessing disease severity, the Berge Balance Scale is use for the functional balance and postural control these measures are recorded at baseline and post-intervention to determine the effectiveness of the rehabilitation protocol, providing comprehensive insight into motor Motor Control, Functional Balance and Motor Function in individuals with Stage I Parkinson's disease.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Salwa Atta
  • Numero di telefono: 03084579229

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Reclutamento
        • The Meer's Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contatto:
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Reclutamento
        • Ghurki Trust and Teaching Hospital
        • Contatto:
          • Dr. Mir Shakeel Ahmad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of PD based on the Hoehn & Yahr staging system (Stages I).
  • Male or female patients aged between 50-65 years.
  • Currently receiving stable anti-Parkinsonian medication, with no changes in the treatment regimen for at least 3 months.
  • Basic self-care ability with no severe cognitive impairment (Mini-Mental State Examination [MMSE] score ≥24).

Exclusion Criteria:

  • Depression, as assessed based on a score of >16 for the Beck Depression Inventory-II (BDI-II).
  • Recent deep brain stimulation (DBS) treatment.
  • Use of medication that interferes with cognition, alertness, or attention.
  • Current participation in an exercise training program.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tai Chi
Tai Chi is a traditional Chinese "moving meditation" that combines slow, gentle movements with deep diaphragmatic breathing and focused attention. It is designed to cultivate inner energy and harmonize mind and body, making it a popular low-impact, therapeutic exercise.
Altro: Tai Chi
Group A will receive 8 weeks of standard conventional physical therapy plus Tai Chi (40 min of Tai Chi and 20 min of conventional physical therapy) total duration of session will be 60 minutes. The most commonly applied Tai Chi style will be Yang style.
Sperimentale: Qi Gong
It is a holistic, low-impact mind-body practice that combines slow, flowing movements, deep rhythmic breathing, and focused intention to balance energy flow, improve health, and enhance overall vitality.
Altro: Qi Gong
Group B will receive 8 weeks of standard conventional physical therapy (20 minutes) plus Health Qigong Baduanjin and wuqinxi ( 40 minutes) with total duration of 60 minutes, 2 times a week each pattern for 8 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Unified Parkinson's Disease Rating Scale
Lasso di tempo: 8-12 weeks
It will be used for motor function. UPDRS shows high ICCs like 0.90 for Motor, 0.85 for ADL).A higher score indicates greater motor impairment and disease severity. Total score is 108 across 27 items. It will be used at pre and post intervention.
8-12 weeks
Berg Balance Scale (BBS)
Lasso di tempo: 8-12 weeks
The Berg Balance Scale (BBS) is a widely used clinical test with 14 functional tasks (like sitting, standing, reaching, turning) to measure static and dynamic postural control and functional balance, primarily to assess fall risk in older adults and neurological patients (stroke, Parkinson's). It scores tasks from 0 (unable) to 4 (independent) for a total of 56, with lower scores indicating higher fall risk, helping therapists plan interventions. It Shows very high intra-rater (same tester) and inter-rater (different testers) reliability, with Intraclass Correlation Coefficients (ICC) often around 0.97-0.99. The Berg Balance Scale have 14-item. Each item is scored on a 0-4 scale, with a total score of 56 points indicating no balance deficit and lower scores correlating with higher fall risk. The patients with the scores between 0-20 have High fall risk (may need wheelchair), 21-40: Medium fall risk (may need cane/walker) and 41-56: Low fall risk (independent mobility).
8-12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Investigatori

  • Direttore dello studio: Salwa Atta, Lahore University of Biological & Applied Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UBAS/ERB/26/4/039

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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