- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07663851
EFFECTIVENESS OF VIRTUAL REALITY SIMULATION (VR)
The Effectiveness of Virtual Reality Simulation in Psychiatric Nursing Students and Its Impact on Their Confidence and Anxiety Levels in Clinical Decision-Making: A Randomized Controlled Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This randomized controlled trial aims to investigate the impact of a schizophrenia-focused virtual reality simulation (VRS) on clinical decision-making skills. This randomized controlled trial aims to investigate the impact of a schizophrenia-focused virtual reality simulation (VRS) on clinical decision-making skills, self-confidence, and anxiety levels of undergraduate psychiatric nursing students. The study will be conducted with second- or third-year nursing students enrolled in a psychiatric nursing course at a university in Türkiye.
Participants will be randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group will participate in VRS, which includes an interactive, gamified simulation scenario based on a patient diagnosed with schizophrenia. This simulation will be conducted twice: once at the beginning of the academic term, prior to clinical placement, and again at mid-term. Each simulation session will be followed by structured debriefing sessions held in small groups (4-5 students), led by a trained facilitator to enhance reflective learning and reinforce clinical reasoning.
The control group will receive standard psychiatric nursing education, consisting of theoretical lectures and routine clinical practice, without exposure to VRS.
Data will be collected using the Clinical Decision-Making Scale, Self-Confidence Scale, Anxiety Scale, Personal Information Form, and the Modified Simulation Effectiveness Tool (SET-M). Measurements will be taken at three time points: (1) before the first VRS session or clinical practice, (2) at mid-term, and (3) at the end of the academic term.
This study is expected to contribute significantly to the understanding of how technology-enhanced, culturally tailored simulation tools affect learning outcomes in psychiatric nursing education. Specifically, it aims to demonstrate that VRS can enhance students' self-confidence in clinical decision-making and reduce their anxiety before and during psychiatric clinical placements. The findings are anticipated to guide the future integration of digital simulation technologies into psychiatric nursing curricula in Türkiye and globally.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Arzu DİKİCİ, Dr.
- Numer telefonu: 0530 037 21 80
- E-mail: arzudikici@arel.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Rekrutacyjny
- Istanbul Arel University
-
Kontakt:
- Arzu Dikici, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- To be registered for the Psychiatric Nursing course in the 2024-2025 spring semester,
- To be taking the Psychiatric Nursing course for the first time,
- To attend the course regularly,
- Not to have received any training with virtual reality simulation within the scope of the Psychiatric Nursing course before,
- Not to have practiced in a Mental Health and Diseases clinic before
Exclusion Criteria:
- Not registered for a Psychiatric Nursing course.
- Having previously taken a Psychiatric Nursing course.
- Not attending class regularly.
- Having previously received training with a schizophrenia simulation.
- Having previously practiced in a Mental Health and Diseases clinic.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Virtual reality simulation of a patient with schizophrenia
Virtual reality simulation will be applied to psychiatric nursing course students.
The same students will participate in the theoretical and practical training of the psychiatric nursing course
|
Virtual reality simulation of a patient with schizophrenia
|
|
Brak interwencji: Control: Standard psychiatric nursing education
The control group will receive standard psychiatric nursing education consisting of theoretical lectures and routine clinical practice without VRS
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical decision-making skills assessed by the Clinical Decision-Making Scale
Ramy czasowe: Baseline, mid-term (week 8), and end of academic term (week 16)
|
Clinical decision-making skills of psychiatric nursing students will be measured using the Clinical Decision-Making Scale at baseline, mid-term, and end of academic term.
|
Baseline, mid-term (week 8), and end of academic term (week 16)
|
|
Self-confidence assessed by the Self-Confidence Scale
Ramy czasowe: Baseline, mid-term (week 8), and end of academic term (week 16)
|
Self-confidence levels of psychiatric nursing students will be measured using the Self-Confidence Scale at baseline, mid-term, and end of academic term
|
Baseline, mid-term (week 8), and end of academic term (week 16)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-52857131-050.04-735125
- Istanbul Arel University (Inny identyfikator: Istanbul Arel University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .