Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eyeball Exercises and Cervical Stabilization in Text Neck Syndrome

28 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University of Lahore

Effects of Eyeball Exercises and Cervical Stabilization in Text Neck Syndrome: a Randomized Clinical Trial

The prolonged use of electronic devices in the population nowadays contributes to the development of various musculoskeletal disorders affecting the neck. One such condition is the Text neck syndrome characterized by neck pain and muscular imbalance in the region as well as development of forward head posture. Some additional symptoms include headaches, impaired range of motion and eye strain. Eyeball exercises have been shown to improve symptoms of neck pain, and cervical stabilization has demonstrated positive effects on the deep cervical flexors, thereby improving forward head posture and other neck-associated symptoms. However, the combined effect of these two interventions has not been studied to treat text neck syndrome before. The primary outcome measures include the pain measured through Numeric Pain Rating Scale (NPRS) and pain pressure threshold (algometer), whereas the secondary outcome measures include the craniovertebral angle (CVA) and functional disability measured through neck disability index (NDI).

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Text neck syndrome is a musculoskeletal syndrome characterized by neck pain, forward head posture, muscular imbalance, headache, reduced range of motion and eye problems. In the present era where everything is done through electronic devices and gadgets it is difficult to maintain a proper posture, which affects most importantly the cervical region. Prolonged use of these gadgets have led to the development of text neck syndrome which is a new pandemic these days. Constant screen use has detrimental effects on eyes that effects our neck as well, therefore the use of eyeball exercises has shown to improve the symptoms of neck pain. Cervical stabilization focuses on the deep neck flexor muscles which become weak and inactive in text neck syndrome. Cervical stabilization has shown improvements in the activation of these muscles as well as improved their strength along with improving the forward head posture. the combined effects of both these treatment regimes has not been studied yet in text neck syndrome individuals therefore the purpose of this randomized clinical trial will be to assess the combined effects of these treatment approaches on text neck syndrome. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be used to assess and measure the pain intensity along with NDI (neck disability index) that will help in functional evaluation and will serve as the primary outcome measures in this study. The Craniovertebral Angle (CVA) and Pain Pressure Threshold (PPT) measured through algometer will also be measured and will be the secondary outcome measures in this study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54782
        • The university of lahore teaching hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

NDI scoring: >5 and <24 Duration of screen usage: 4-6hours/day Pain: ranging from mild - moderate 4-7 NPRS -

Exclusion Criteria:

Already undergoing physical therapy Cervical trauma, radiculopathy, pregnancy, malignancies, torticollis, herniation, stenosis, osteoporosis, etc Diagnosed with a CNS abnormality

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interventional Group A
These patients will receive physiotherapy care along with cervical stabilization exercises and eyeball exercises. Treatment schedule: 3 sessions on alternate days for 6 weeks.
Inny: Physiotherapy care, Cervical Stabilization and Eyeball Exercises
Physiotherapy care: 30minutes of physiotherapy, including hotpack for 10 minutes,cervical stretching (3sets/15-second hold,5 repetitions), cervical isometrics (5-10 reps/3sets), postural correction exercises (5-10 reps/2-3 sets), active ROMs of the neck.•Cervical Stabilization: Pressure biofeedback unit will be used, the patient will perform chin tucks while the inflated unit is below the head at 20mmHg initially, and will be raised to 30mmHg. A 10 seconds hold with 10 repetitions, including a 10-second rest interval between. A total of 3sets will be performed with 15second interval between each set. 15 minutes total •Eyeball exercises:The patient is then asked to carry out the described eyeball movements, each movement to be held for 10 seconds and repeated 4 times through the maximum range,directions: Leftward, rightward, upper left, lower left, upper and lower right, left and right side circular, leftward and rightward figure 8 rotation. 2sets with 15seconds interval. 15 mins total.
Aktywny komparator: Interventional Group B
These patients will receive physiotherapy care along with cervical stabilization exercises and placebo treatment in place of eyeball exercises. Treatment schedule: 3 sessions on alternate days for 6 weeks.
Inny: Phyisotherapy Care, Cervical Stabilization and placebo exercises
Physiotherapy care:30minutes of physiotherapy, including hotpack for 10 minutes, cervical stretching(3sets/15second hold, 5reps), cervical isometrics(5-10 reps/3sets), postural correction exercises(5-10 reps/2-3 sets), active ROMs of the neck.•Cervical stabilization: Pressure biofeedback unit will be used, the patient will perform chin tucks while the inflated unit is below the head at 20mmHg initially, and will be raised to 30mmHg. A10seconds hold with 10 repetitions, including a 10second rest interval between. A total of 3sets will be performed with 15second interval between each set,15 minutes total. •Placebo treatment:These exercises will take 10-15 minutes and the purpose is to engage the patient. These exercises do not have any effect on the ocular muscle of the eye and will only serve as a source of relaxation and lubrication for the eyes of the patient: blink slowly & fully (10reps,3sets with10-15seconds interval), fix gaze (10seconds, 3-5reps), eyes closed breathing 60seconds.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity
Ramy czasowe: Baseline, at 3rd week and at 6th week
Change in pain intensity measured using the Numeric Pain rating Scale (NPRS, 0-10 cm).
Baseline, at 3rd week and at 6th week
Neck Disability
Ramy czasowe: Baseline, at 3rd week and at 6th week
Functional disability measured using the Neck Disability Index (NDI) - Urdu validated version.
Baseline, at 3rd week and at 6th week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Craniovertebral Angle (CVA)
Ramy czasowe: Baseline, at 3rd week and at 6th week
Postural alignment measured as the craniovertebral angle (CVA) using Kinovea software from standardized lateral-view photographs
Baseline, at 3rd week and at 6th week
Pain Pressure Threshold (PPT)
Ramy czasowe: Baseline, at 3rd week and at 6th week
Pain sensitivity will be measured using the Algometer
Baseline, at 3rd week and at 6th week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lahore

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sahreen Anwar, Ph.D, University of Lahore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UOL/IREB/25/12/0041

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół szyi tekstu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj