Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: HANDE USTA, Pamukkale University

Investigation of the Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries: A Double-Blind Randomized Controlled Clinical Trial

This study aims to investigate the effects of Kinesio Taping (KT) on hand function in patients with Zone V-VI Extensor Digitorum Communis (EDC) tendon injuries following primary repair. Extensor tendon injuries in this region often lead to complications such as adhesion formation, reduced range of motion, extensor lag, and impaired hand function, despite standard rehabilitation approaches. Therefore, additional interventions that may enhance tendon gliding and neuromuscular control are of clinical interest.

In this double-blind randomized controlled trial, patients will be assigned to either a KT group or a sham taping control group. Both groups will receive a standardized postoperative rehabilitation program, while the intervention group will additionally receive KT applications between postoperative weeks 6 and 12. Outcome measures, including range of motion, grip and pinch strength, and functional hand performance, will be assessed at 12 and 24 weeks.

The study seeks to determine whether KT provides additional benefits beyond conventional rehabilitation in improving functional recovery after extensor tendon injuries, addressing an important gap in the current literature.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: HANDE USTA OZDEMIR, PhD
  • Numer telefonu: +902582964279
  • E-mail: husta@pau.edu.tr

Lokalizacje studiów

    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Turcja (Türkiye), 20070
        • Pamukkale University
        • Kontakt:
          • HANDE USTA OZDEMIR, PhD
          • Numer telefonu: +902582964279
          • E-mail: husta@pau.edu.tr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 65 years
  • Having an isolated Zone V-VI extensor tendon injury
  • Having undergone primary treatment for the injury

Exclusion Criteria:

  • History of prior surgery on the affected extremity
  • Presence of accompanying neurological, orthopedic, rheumatologic, or metabolic disease in the affected extremity
  • Presence of flexor tendon injury
  • Presence of fractures of the metacarpals, carpal bones, or radius/ulna
  • Presence of an open incision line
  • Delayed wound healing
  • Presence of peripheral nerve injury
  • Presence of replantation or amputation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Patients in the kinesio taping group
Patients in the kinesio taping group will receive KT application starting at postoperative week 6, after complete discontinuation of splint immobilization. During application, the functional correction technique will be used from the insertion to the origin of the Extensor Digitorum Communis (EDC) muscle, with approximately 25-50% tension applied to the tape. KT applications will be performed twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes in each session. New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application. Before each taping session, the application area will be properly cleaned. Additionally, patients and their caregivers will be thoroughly informed about hygiene of the application area and proper tape removal. The button-hole technique and I-strip technique will be used.
Button-Hole Technique (Affected finger(s)) I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Supportive Tape Application
Pozorny komparator: Patients in the control group
Patients in the control group will receive sham taping. The application will begin at postoperative week 6 after complete discontinuation of splint immobilization. In the sham application, all steps of the KT procedure (cutting, placement, and application process) will be mimicked; however, no therapeutic tension will be applied to the tapes. Sham taping will be applied twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes per session. New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application. Before each application, the taping area will be properly cleaned. Patients and their caregivers will also be thoroughly informed about hygiene and proper tape removal.
Sham Button-Hole Technique (Affected finger(s)) Sham I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Sham Supportive Tape Application

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Finger ROM Measurement
Ramy czasowe: Post operative at 12 and 24 weeks
With the wrist in a neutral position, active flexion and extension movements of the metacarpophalangeal (MCP), proximal interphalangeal (PIP), and distal interphalangeal (DIP) joints will be measured using a metal finger goniometer.
Post operative at 12 and 24 weeks
Assessment of Gross Grip and Pinch Strength
Ramy czasowe: Post operative at 12 and 24 weeks
Gross grip strength will be measured using a hand dynamometer, and pinch strength will be measured in four different positions (tip, pulp, lateral, and three-point pinch) using a pinch meter (Jamar® Hydraulic Dynamometer-Pinchmeter, Serial No: 1420513), according to the standard measurement protocol of the American Society of Hand Therapists.
Post operative at 12 and 24 weeks
Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Ramy czasowe: Post operative at 12 and 24 weeks
The MHQ was developed to measure health status in patients with hand deformities and assesses how well patients perform their usual activities. Each question is scored on a 5-point Likert scale. The total score is calculated by summing all domain scores and dividing by six. Higher scores indicate better outcomes. The questionnaire will be administered by the researchers through face-to-face interviews using a question-and-answer format
Post operative at 12 and 24 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Kodak MIH, Özüdoğru A, Basat HÇ, Tuncay F. Early effects of Kinesio taping on clinical outcomes in patients with arthroscopic rotator cuff repair: a double-blind randomized controlled trial. Sports Health. 2025. doi:10.1177/19417381251397956.
  • Horoz L, Cigdem-Karacay B, Cakmak MF. Effect of Kinesio taping on edema and wrist functions in patients with distal radius fracture treated conservatively with a cast: a randomized controlled single-blinded study. J Hand Ther. 2024;37(3):479-488. doi:10.1016/j.jht.2024.05.003.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

7 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-60116787-020-859084

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Research data can be shared upon a reasonable request.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kinesio Taping

Subskrybuj