Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Steri-Strip Application Versus Standard Wound Closure for Cesarean Section Incisions (STRIP-CS)

29 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Matthew X Perera, DO, Riverside University Health System Medical Center

A Randomized Prospective Trial Comparing Steri-Strip Application Versus Standard Wound Closure for Cesarean Section Incisions

This study is evaluating whether Steri-Strips® provide additional benefits when used after cesarean section (C-section) surgery. Steri-Strips are adhesive strips that are commonly placed over a surgical incision to provide support while the wound heals. At our hospital, Steri-Strips are routinely used after C-sections in addition to standard wound closure techniques, although they are not considered part of the standard recommended closure method.

Researchers want to determine whether adding Steri-Strips actually reduces wound complications such as infection, fluid collection under the skin, or reopening of the incision. Previous studies have shown mixed results, with some suggesting little difference in wound healing outcomes while others reported differences in scar appearance. Steri-Strips may also increase costs, add time to the surgery, and occasionally cause skin irritation or allergic reactions.

Participants in this study will be randomly assigned to one of two groups. One group will receive standard cesarean wound closure with Steri-Strips, while the other group will receive standard wound closure without Steri-Strips. Researchers will compare wound healing, complications, patient outcomes, and costs between the two groups.

The goal of this study is to determine whether Steri-Strips improve recovery after cesarean delivery and whether their routine use is beneficial and cost-effective. The findings may help guide future recommendations for cesarean wound care and improve outcomes for patients undergoing C-section delivery.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

610

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • Moreno Valley, California, Stany Zjednoczone, 92555
        • Rekrutacyjny
        • Riverside University Health System Medical Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female patients age 18 years or older
  • Pregnant patients undergoing cesarean delivery at Riverside University Health System Medical Center (RUHS)
  • Able and willing to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or hypersensitivity to Steri-Strip™ materials or adhesives
  • Inability or unwillingness to provide informed consent
  • Anticipated inability to complete the 30-day postpartum follow-up evaluation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Standard Closure + Steri-Strips
Participants undergo standard cesarean skin closure followed by application of Steri-Strip™ skin closure strips according to a standardized study protocol.
Application of Steri-Strip adhesive skin closure strips following standard cesarean section wound closure according to a standardized protocol.
Standard skin closure performed following cesarean delivery according to institutional practice.
Aktywny komparator: Standard Closure Alone
Participants undergo standard cesarean skin closure without application of Steri-Strip™ skin closure strips.
Standard skin closure performed following cesarean delivery according to institutional practice.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of Cesarean Section Wound Complications
Ramy czasowe: Within 30 days postpartum
Composite incidence of postoperative wound complications including surgical site infection, wound seroma, and wound separation/dehiscence following cesarean delivery.
Within 30 days postpartum

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Length of Hospital Stay
Ramy czasowe: From cesarean delivery until hospital discharge (up to 7 days)
Duration of hospitalization measured from cesarean delivery until discharge.
From cesarean delivery until hospital discharge (up to 7 days)
Readmission Related to Wound Complications
Ramy czasowe: Within 30 days postpartum
Hospital readmission attributable to wound infection, seroma, or wound separation/dehiscence following cesarean delivery.
Within 30 days postpartum
Cost of Wound Management
Ramy czasowe: From cesarean delivery through 30 days postpartum
Comparison of direct healthcare costs associated with wound closure materials and management of postoperative wound complications between study groups.
From cesarean delivery through 30 days postpartum

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj