Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Development of Anti-Diabetic Nutraceuticals From Legume Seed Coats

30 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Rajesh Kumar T, JSS MEDICAL COLLEGE, JSS ACADEMY OF HIGHER EDUCATION AND RESEARCH

Evaluation of Boiled Water Extracts of Legumes Seed Coats for Alpha Amylase and Alpha Glucosidase Activity: Formulation of Anti- Diabetic Nutraceuticals

This open-label clinical trial aims to evaluate whether daily consumption of soup prepared from boiled water extracts of selected legume seed coats, seasoned with salt and spices, improves glycemic regulation in individuals with metabolic syndrome or type 2 diabetes mellitus (T2DM). The primary question is whether daily intake of this palatable legume-based soup enhances glycemic control. Secondary questions include whether it reduces dyslipidemia, oxidative stress, and inflammation in participants with metabolic syndrome or T2DM. Participants will consume the soup once daily for 30 consecutive days. Clinical assessments, including HbA1c, fasting blood glucose, lipid profile, and biomarkers of oxidative stress and inflammation will be conducted at baseline and after the 30-day intervention.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Szczegółowy opis

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is one of the leading metabolic disorders worldwide and is associated with increased morbidity and mortality. Elevated postprandial blood glucose levels are recognized as an important risk factor for the development and exacerbation of T2DM and its macro- and micro-vascular complications. The acute glucose fluctuations induce oxidative stress and systemic inflammation and fastens the disease progression. Most oral anti-diabetic medications (metformin, sulfonylureas, thiazolidinediones) lower basal blood glucose levels; nevertheless, for effective long-term glycemic control, postprandial hyperglycemia must also be effectively managed.

Alpha-glucosidase inhibitors (AGIs) are a unique group of oral anti-diabetic medications that help lower post-prandial glucose spikes. They work by blocking the alpha-glucosidase enzyme in the intestine, which normally breaks down complex sugars into glucose for absorption. Currently, a few FDA-approved AGIs-such as acarbose, miglitol, and voglibose-are used to manage type 2 diabetes (T2DM). These drugs have been shown to improve blood sugar control and reduce risks of heart disease. Clinical trials suggest that the efficacy of acarbose to manage blood sugar is comparable to metformin, and the combination of both drugs is even more effective. However, long-term use of acarbose is often limited by digestive side effects. This highlights the need for safer, more selective, and better-tolerated AGIs.

Legume seeds are rich in polyphenols, flavonoids, and dietary fiber, which are known to inhibit alpha-amylase and alpha-glucosidase activity. After screening commonly consumed legumes, our laboratory identified boiled water extracts of certain seed coats with strong alpha-glucosidase inhibition, as well as antioxidant and anti-inflammatory properties. We have developed a palatable soup using these extracts.

This open-label, pre-post clinical trial will test whether daily consumption of the soup improves blood sugar control in individuals at high risk, including those with metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus (T2DM). The study will also include healthy volunteers. Participants will consume the soup daily for one month. Primary outcomes will include changes in fasting blood glucose, HbA1c, and postprandial glucose levels, assessed at predefined time points. Secondary outcomes will examine changes in lipid profile (dyslipidemia), biomarkers of oxidative stress, and markers of systemic inflammation. This study builds on prior laboratory findings and seeks to translate them into a practical, palatable dietary intervention with potential relevance for the prevention and management of hyperglycemia and associated metabolic disorders.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Karnataka
      • Mysore, Karnataka, Indie, 570015
        • JSS Medical College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

i. Healthy volunteers aged 20 to <60 years. ii. Individuals with one or more of the following risk factors: BMI >25 kg/m², systolic blood pressure (SBP) >130 mmHg, dyslipidemia, or HbA1c between 5.7-6.4% (prediabetes range).

iii. Adults diagnosed with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Exclusion Criteria:

i. History of gastrointestinal diseases. ii. Use of antibiotics within the past 3 months. iii. Pregnant or lactating women. iv. Individuals diagnosed with cardiovascular disease, chronic kidney disease, cancer, liver disease, or autoimmune disorders.

v. Current use of alpha-glucosidase inhibitor medications.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Open-label Pre-post Trial of Legume Seed Coat Soup
Participants will consume 200 ml of legume seed coat soup daily for four weeks, excluding Sundays, with delivery scheduled between 10:00 and 12:00 noon. Anthropometric measurements and blood samples will be collected at baseline and after the four-week intervention, while capillary blood glucose will be assessed using a glucometer at baseline, two weeks, and four weeks.
The pre-processed seed coats of legumes (Vigna mungo or Macrotyloma uniflorum) are boiled to obtain extracts, combined with varying amounts of cooked cotyledons, and seasoned with salt and spices.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline in Fasting blood glucose and HbA1c at 4 weeks
Ramy czasowe: Baseline and 4th week
Fasting blood glucose and plasma HbA1c measured at clinical biochemistry diagnostic laboratory.
Baseline and 4th week
Change from baseline in capillary blood glucose levels after meal at 2 and 4 week
Ramy czasowe: Baseline, 2nd week and 4th week
Capillary blood glucose levels at baseline, 30 min, 60 min, 90 min and 120 min after a meal by glucometer
Baseline, 2nd week and 4th week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline in Total cholesterol, triglycerides, LDL, HDL at 4 weeks
Ramy czasowe: Baseline and 4th week
Lipid profile (total cholesterol, triglycerides, LDL-C, and HDL-C) assessment before and after the intervention at the Clinical Biochemistry Diagnostic Laboratory.
Baseline and 4th week
Change from baseline in circulatory markers of oxidative stress at 4 week
Ramy czasowe: Baseline and 4th week
Serum total antioxidant capacity (TAC) and serum free thiols measurement using spectrofluorometry and spectrophotometry.
Baseline and 4th week
Change from baseline in circulatory markers of inflammation at 4 weeks
Ramy czasowe: Baseline and 4th week
Serum cytokines measurement by immunoassay
Baseline and 4th week
Change from baseline in serum creatinine at 4 weeks
Ramy czasowe: Baseline and 4th week
Serum creatinine levels measurement at clinical biochemistry diagnostic laboratory
Baseline and 4th week
Change from baseline in Systolic blood pressure & Diastolic Blood pressure at 4 weeks
Ramy czasowe: Baseline and 4th week
Blood pressure measurement using a digital blood pressure monitor
Baseline and 4th week
Change from baseline in bodyweight at 4 weeks
Ramy czasowe: Baseline and 4th week
Body weight measurement using adigital scale
Baseline and 4th week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rajesh K Thimmulappa, JSS Academy of Higher Education and Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj