Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RUTISS-Diary and RUTISS-65 Study

6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Katherine Finlay

Developing and Validating Two New Patient-Reported Outcome Measures of Recurrent Urinary Tract Infection Symptoms: A Symptoms Diary and Adapted Measure for Older Adults

Existing patient-reported outcome measures assess acute urinary tract infection but do not support daily symptom tracking in recurrent UTI (rUTI) or meet the needs of older adults. This single-site study will develop and validate two adapted measures: the RUTISS-Diary for daily symptom monitoring and the RUTISS-65 for reporting symptoms in adults aged 65 years and over. Approximately 200 participants with rUTI will complete the RUTISS-Diary daily for 7 days and again on day 14. Participants aged 65 years and over will also complete the RUTISS-65 on days 1 and 2 to assess its reliability and validity.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

400 million people globally each year are affected by Urinary Tract Infections (UTIs) (Yang et al., 2022), with annual recurrence ranging from 24-50% (Foxman, 2014). Recurrent UTI (rUTI), defined as at least two UTIs in six months or at least three in one year (Bonkat et al., 2020), negatively affects quality of life (Wagenlehner et al., 2018) and repeat treatment risks antimicrobial resistance (Ormeño et al., 2022). Standard urine culture may present results discrepant with symptoms (Harding et al., 2022), hence the urgent need for quantifiable rUTI Patient Reported Outcome Measures (PROMs). Measures exist for acute infection (e.g. cystitis (Alidjanov et al., 2018) but not rUTI. We recently developed, published and commercially licensed two rUTI PROMs (the Recurrent Urinary Tract Infection Symptom Scale; RUTISS (Newlands et al., 2023) and the Recurrent Urinary Tract Infection Impact Questionnaire; RUTIIQ; Newlands et al., 2023b). However, neither has been adapted for daily symptom tracking or tailored to the needs of older adults. As a result, there is no rapid assessment tool that individuals living with rUTI (or their healthcare professionals) to analyse how rUTI symptoms change daily or to suitably assess adults over 65 years. This study aims to develop, validate and pilot two PROMs: 1) an adaptation of the RUTISS in daily diary format (RUTISS-Diary); and 2) an adapted RUTISS measure adapted for observational reporting of rUTI symptoms in older adults (RUTISS-65).

To inform the items of the RUTISS-Diary and RUTISS-65, extensive multiphase, mixed-methods preparatory work has been completed to ensure the items are informed from both patient and clinician perspectives. Phase 1 comprised of one-to-one interviews conducted with clinical experts working with older adults experiencing recurrent urinary tract infections (inclusive of urology, microbiology and geriatrics, N = 10, completed, UoR ethics ref: 2025-039-KF). This was accompanied by a literature review specific to older adult experiences of rUTI and patient interviews with outpatient members of Live UTI Free (N = 20, completed, UoR ethics ref: 2024-071-KF). Phase 2 consisted of two-rounds of HCP expert panel Delphi-surveys (N = 11) and cognitive interviews with expert patients (N = 25) for refinement of the measures (completed, UoR ethics ref: 2025-039-KF). These first phases are complete, informing the items of the RUTISS-Diary and RUTISS-65. The present study therefore aims to test and validate these measures to ensure they are reliable and are able to detect meaningful change.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Reading, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Berkshire NHS Foundation Trust
      • Reading, Zjednoczone Królestwo, RG6 6ET
        • University of Reading
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bob Yang, FRCS (UROL), MBBS, BSC (HONS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The target patient population consists of adults with a minimum of 2 UTIs in 6 months or a minimum of 3 UTIs in 12 months.

Opis

Inclusion for RUTISS-Diary:

  • Participants must be 18 years and older
  • All participants must have native/bilingual or advanced fluency in English.
  • Access to a computer/mobile device for survey completion.
  • Symptoms-led diagnosis: Participants must report that they experience recurrent UTI episodes or symptoms. They must report the minimum of 2 UTIs in 6 months or 3 in 12 months, in line with the rUTI diagnostic criteria (European Association of Urology, 2020).

Inclusion for RUTISS- 65:

  • Participants must be 65 years and older
  • Access to a computer/mobile device for survey completion, paper copy available upon request.
  • All participants must have native/bilingual or advanced fluency in English.
  • Symptoms-led diagnosis: Participants must report that they experience recurrent UTI episodes or symptoms. They must report the minimum of 2 UTIs in 6 months or 3 in 12 months, in line with the rUTI diagnostic criteria (European Association of Urology, 2020).

Exclusion criteria (for RUTISS-Diary and RUTISS-65)

  • Participants must not report a current diagnosis of interstitial cystitis (measured in demographics questionnaire).
  • Symptoms of cognitive confusion or dementia.
  • No active malignancy e.g. bladder or prostate cancer
  • Participants must not report beginner or intermediate level fluency in English. Future work will be done to translate the PROMs into alternative languages.
  • In addition to the interstitial cystitis exclusion question, participants will also be asked in the demographic questionnaire if they are pregnant or have an indwelling catheter or use intermittent self-catheterisation. Participants who report "yes" to either of these will be excluded from participation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
RUTISS-Diary (Cohort A)
All rUTI patients of any age
RUTISS-Diary
RUTISS-65 (Cohort B)
rUTI patients aged 65 years and over
RUTISS-Diary
RUTISS-65

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test-retest reliability
Ramy czasowe: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Primary outcome measures will include the test-retest reliability and construct validity of the instrument. Test-retest reliability will be assessed by calculating intraclass correlation coefficients (ICCs) for each subscale at each time point.
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Construct validity
Ramy czasowe: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Construct validity will be examined using correlation analyses between the subscales of the study measures and relevant comparative measures.
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sensitivity to change
Ramy czasowe: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Secondary outcome measures will assess the responsiveness (sensitivity to change) of the RUTISSdiary and RUTISS-65 using both anchor-based and distribution-based approaches, in line with COSMIN recommendations for continuous outcome measures (COSMIN, 2019).
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Katherine A Finlay, PhD, CPsychol, University of Reading
  • Główny śledczy: Bob Yang, FRCS (UROL), MBBS, BSC (HONS), Royal Berkshire NHS Foundation Trust

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

8 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

24 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Confidential patient records. Anonymous records will be shared only.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj