Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RUTISS-Diary and RUTISS-65 Study

6. července 2026 aktualizováno: Katherine Finlay

Developing and Validating Two New Patient-Reported Outcome Measures of Recurrent Urinary Tract Infection Symptoms: A Symptoms Diary and Adapted Measure for Older Adults

Existing patient-reported outcome measures assess acute urinary tract infection but do not support daily symptom tracking in recurrent UTI (rUTI) or meet the needs of older adults. This single-site study will develop and validate two adapted measures: the RUTISS-Diary for daily symptom monitoring and the RUTISS-65 for reporting symptoms in adults aged 65 years and over. Approximately 200 participants with rUTI will complete the RUTISS-Diary daily for 7 days and again on day 14. Participants aged 65 years and over will also complete the RUTISS-65 on days 1 and 2 to assess its reliability and validity.

Přehled studie

Detailní popis

400 million people globally each year are affected by Urinary Tract Infections (UTIs) (Yang et al., 2022), with annual recurrence ranging from 24-50% (Foxman, 2014). Recurrent UTI (rUTI), defined as at least two UTIs in six months or at least three in one year (Bonkat et al., 2020), negatively affects quality of life (Wagenlehner et al., 2018) and repeat treatment risks antimicrobial resistance (Ormeño et al., 2022). Standard urine culture may present results discrepant with symptoms (Harding et al., 2022), hence the urgent need for quantifiable rUTI Patient Reported Outcome Measures (PROMs). Measures exist for acute infection (e.g. cystitis (Alidjanov et al., 2018) but not rUTI. We recently developed, published and commercially licensed two rUTI PROMs (the Recurrent Urinary Tract Infection Symptom Scale; RUTISS (Newlands et al., 2023) and the Recurrent Urinary Tract Infection Impact Questionnaire; RUTIIQ; Newlands et al., 2023b). However, neither has been adapted for daily symptom tracking or tailored to the needs of older adults. As a result, there is no rapid assessment tool that individuals living with rUTI (or their healthcare professionals) to analyse how rUTI symptoms change daily or to suitably assess adults over 65 years. This study aims to develop, validate and pilot two PROMs: 1) an adaptation of the RUTISS in daily diary format (RUTISS-Diary); and 2) an adapted RUTISS measure adapted for observational reporting of rUTI symptoms in older adults (RUTISS-65).

To inform the items of the RUTISS-Diary and RUTISS-65, extensive multiphase, mixed-methods preparatory work has been completed to ensure the items are informed from both patient and clinician perspectives. Phase 1 comprised of one-to-one interviews conducted with clinical experts working with older adults experiencing recurrent urinary tract infections (inclusive of urology, microbiology and geriatrics, N = 10, completed, UoR ethics ref: 2025-039-KF). This was accompanied by a literature review specific to older adult experiences of rUTI and patient interviews with outpatient members of Live UTI Free (N = 20, completed, UoR ethics ref: 2024-071-KF). Phase 2 consisted of two-rounds of HCP expert panel Delphi-surveys (N = 11) and cognitive interviews with expert patients (N = 25) for refinement of the measures (completed, UoR ethics ref: 2025-039-KF). These first phases are complete, informing the items of the RUTISS-Diary and RUTISS-65. The present study therefore aims to test and validate these measures to ensure they are reliable and are able to detect meaningful change.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Reading, Spojené království
        • Royal Berkshire NHS Foundation Trust
      • Reading, Spojené království, RG6 6ET
        • University of Reading
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Bob Yang, FRCS (UROL), MBBS, BSC (HONS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The target patient population consists of adults with a minimum of 2 UTIs in 6 months or a minimum of 3 UTIs in 12 months.

Popis

Inclusion for RUTISS-Diary:

  • Participants must be 18 years and older
  • All participants must have native/bilingual or advanced fluency in English.
  • Access to a computer/mobile device for survey completion.
  • Symptoms-led diagnosis: Participants must report that they experience recurrent UTI episodes or symptoms. They must report the minimum of 2 UTIs in 6 months or 3 in 12 months, in line with the rUTI diagnostic criteria (European Association of Urology, 2020).

Inclusion for RUTISS- 65:

  • Participants must be 65 years and older
  • Access to a computer/mobile device for survey completion, paper copy available upon request.
  • All participants must have native/bilingual or advanced fluency in English.
  • Symptoms-led diagnosis: Participants must report that they experience recurrent UTI episodes or symptoms. They must report the minimum of 2 UTIs in 6 months or 3 in 12 months, in line with the rUTI diagnostic criteria (European Association of Urology, 2020).

Exclusion criteria (for RUTISS-Diary and RUTISS-65)

  • Participants must not report a current diagnosis of interstitial cystitis (measured in demographics questionnaire).
  • Symptoms of cognitive confusion or dementia.
  • No active malignancy e.g. bladder or prostate cancer
  • Participants must not report beginner or intermediate level fluency in English. Future work will be done to translate the PROMs into alternative languages.
  • In addition to the interstitial cystitis exclusion question, participants will also be asked in the demographic questionnaire if they are pregnant or have an indwelling catheter or use intermittent self-catheterisation. Participants who report "yes" to either of these will be excluded from participation.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
RUTISS-Diary (Cohort A)
All rUTI patients of any age
RUTISS-Diary
RUTISS-65 (Cohort B)
rUTI patients aged 65 years and over
RUTISS-Diary
RUTISS-65

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test-retest reliability
Časové okno: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Primary outcome measures will include the test-retest reliability and construct validity of the instrument. Test-retest reliability will be assessed by calculating intraclass correlation coefficients (ICCs) for each subscale at each time point.
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Construct validity
Časové okno: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Construct validity will be examined using correlation analyses between the subscales of the study measures and relevant comparative measures.
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sensitivity to change
Časové okno: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Secondary outcome measures will assess the responsiveness (sensitivity to change) of the RUTISSdiary and RUTISS-65 using both anchor-based and distribution-based approaches, in line with COSMIN recommendations for continuous outcome measures (COSMIN, 2019).
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Katherine A Finlay, PhD, CPsychol, University of Reading
  • Vrchní vyšetřovatel: Bob Yang, FRCS (UROL), MBBS, BSC (HONS), Royal Berkshire NHS Foundation Trust

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

8. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

24. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Confidential patient records. Anonymous records will be shared only.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

3
Předplatit