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RUTISS-Diary and RUTISS-65 Study

6. Juli 2026 aktualisiert von: Katherine Finlay

Developing and Validating Two New Patient-Reported Outcome Measures of Recurrent Urinary Tract Infection Symptoms: A Symptoms Diary and Adapted Measure for Older Adults

Existing patient-reported outcome measures assess acute urinary tract infection but do not support daily symptom tracking in recurrent UTI (rUTI) or meet the needs of older adults. This single-site study will develop and validate two adapted measures: the RUTISS-Diary for daily symptom monitoring and the RUTISS-65 for reporting symptoms in adults aged 65 years and over. Approximately 200 participants with rUTI will complete the RUTISS-Diary daily for 7 days and again on day 14. Participants aged 65 years and over will also complete the RUTISS-65 on days 1 and 2 to assess its reliability and validity.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

400 million people globally each year are affected by Urinary Tract Infections (UTIs) (Yang et al., 2022), with annual recurrence ranging from 24-50% (Foxman, 2014). Recurrent UTI (rUTI), defined as at least two UTIs in six months or at least three in one year (Bonkat et al., 2020), negatively affects quality of life (Wagenlehner et al., 2018) and repeat treatment risks antimicrobial resistance (Ormeño et al., 2022). Standard urine culture may present results discrepant with symptoms (Harding et al., 2022), hence the urgent need for quantifiable rUTI Patient Reported Outcome Measures (PROMs). Measures exist for acute infection (e.g. cystitis (Alidjanov et al., 2018) but not rUTI. We recently developed, published and commercially licensed two rUTI PROMs (the Recurrent Urinary Tract Infection Symptom Scale; RUTISS (Newlands et al., 2023) and the Recurrent Urinary Tract Infection Impact Questionnaire; RUTIIQ; Newlands et al., 2023b). However, neither has been adapted for daily symptom tracking or tailored to the needs of older adults. As a result, there is no rapid assessment tool that individuals living with rUTI (or their healthcare professionals) to analyse how rUTI symptoms change daily or to suitably assess adults over 65 years. This study aims to develop, validate and pilot two PROMs: 1) an adaptation of the RUTISS in daily diary format (RUTISS-Diary); and 2) an adapted RUTISS measure adapted for observational reporting of rUTI symptoms in older adults (RUTISS-65).

To inform the items of the RUTISS-Diary and RUTISS-65, extensive multiphase, mixed-methods preparatory work has been completed to ensure the items are informed from both patient and clinician perspectives. Phase 1 comprised of one-to-one interviews conducted with clinical experts working with older adults experiencing recurrent urinary tract infections (inclusive of urology, microbiology and geriatrics, N = 10, completed, UoR ethics ref: 2025-039-KF). This was accompanied by a literature review specific to older adult experiences of rUTI and patient interviews with outpatient members of Live UTI Free (N = 20, completed, UoR ethics ref: 2024-071-KF). Phase 2 consisted of two-rounds of HCP expert panel Delphi-surveys (N = 11) and cognitive interviews with expert patients (N = 25) for refinement of the measures (completed, UoR ethics ref: 2025-039-KF). These first phases are complete, informing the items of the RUTISS-Diary and RUTISS-65. The present study therefore aims to test and validate these measures to ensure they are reliable and are able to detect meaningful change.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Reading, Vereinigtes Königreich
        • Royal Berkshire NHS Foundation Trust
      • Reading, Vereinigtes Königreich, RG6 6ET
        • University of Reading
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bob Yang, FRCS (UROL), MBBS, BSC (HONS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The target patient population consists of adults with a minimum of 2 UTIs in 6 months or a minimum of 3 UTIs in 12 months.

Beschreibung

Inclusion for RUTISS-Diary:

  • Participants must be 18 years and older
  • All participants must have native/bilingual or advanced fluency in English.
  • Access to a computer/mobile device for survey completion.
  • Symptoms-led diagnosis: Participants must report that they experience recurrent UTI episodes or symptoms. They must report the minimum of 2 UTIs in 6 months or 3 in 12 months, in line with the rUTI diagnostic criteria (European Association of Urology, 2020).

Inclusion for RUTISS- 65:

  • Participants must be 65 years and older
  • Access to a computer/mobile device for survey completion, paper copy available upon request.
  • All participants must have native/bilingual or advanced fluency in English.
  • Symptoms-led diagnosis: Participants must report that they experience recurrent UTI episodes or symptoms. They must report the minimum of 2 UTIs in 6 months or 3 in 12 months, in line with the rUTI diagnostic criteria (European Association of Urology, 2020).

Exclusion criteria (for RUTISS-Diary and RUTISS-65)

  • Participants must not report a current diagnosis of interstitial cystitis (measured in demographics questionnaire).
  • Symptoms of cognitive confusion or dementia.
  • No active malignancy e.g. bladder or prostate cancer
  • Participants must not report beginner or intermediate level fluency in English. Future work will be done to translate the PROMs into alternative languages.
  • In addition to the interstitial cystitis exclusion question, participants will also be asked in the demographic questionnaire if they are pregnant or have an indwelling catheter or use intermittent self-catheterisation. Participants who report "yes" to either of these will be excluded from participation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
RUTISS-Diary (Cohort A)
All rUTI patients of any age
RUTISS-Diary
RUTISS-65 (Cohort B)
rUTI patients aged 65 years and over
RUTISS-Diary
RUTISS-65

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test-retest reliability
Zeitfenster: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Primary outcome measures will include the test-retest reliability and construct validity of the instrument. Test-retest reliability will be assessed by calculating intraclass correlation coefficients (ICCs) for each subscale at each time point.
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Construct validity
Zeitfenster: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Construct validity will be examined using correlation analyses between the subscales of the study measures and relevant comparative measures.
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensitivity to change
Zeitfenster: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Secondary outcome measures will assess the responsiveness (sensitivity to change) of the RUTISSdiary and RUTISS-65 using both anchor-based and distribution-based approaches, in line with COSMIN recommendations for continuous outcome measures (COSMIN, 2019).
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Katherine A Finlay, PhD, CPsychol, University of Reading
  • Hauptermittler: Bob Yang, FRCS (UROL), MBBS, BSC (HONS), Royal Berkshire NHS Foundation Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

8. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

24. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Confidential patient records. Anonymous records will be shared only.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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