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RUTISS-Diary and RUTISS-65 Study

6 luglio 2026 aggiornato da: Katherine Finlay

Developing and Validating Two New Patient-Reported Outcome Measures of Recurrent Urinary Tract Infection Symptoms: A Symptoms Diary and Adapted Measure for Older Adults

Existing patient-reported outcome measures assess acute urinary tract infection but do not support daily symptom tracking in recurrent UTI (rUTI) or meet the needs of older adults. This single-site study will develop and validate two adapted measures: the RUTISS-Diary for daily symptom monitoring and the RUTISS-65 for reporting symptoms in adults aged 65 years and over. Approximately 200 participants with rUTI will complete the RUTISS-Diary daily for 7 days and again on day 14. Participants aged 65 years and over will also complete the RUTISS-65 on days 1 and 2 to assess its reliability and validity.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

400 million people globally each year are affected by Urinary Tract Infections (UTIs) (Yang et al., 2022), with annual recurrence ranging from 24-50% (Foxman, 2014). Recurrent UTI (rUTI), defined as at least two UTIs in six months or at least three in one year (Bonkat et al., 2020), negatively affects quality of life (Wagenlehner et al., 2018) and repeat treatment risks antimicrobial resistance (Ormeño et al., 2022). Standard urine culture may present results discrepant with symptoms (Harding et al., 2022), hence the urgent need for quantifiable rUTI Patient Reported Outcome Measures (PROMs). Measures exist for acute infection (e.g. cystitis (Alidjanov et al., 2018) but not rUTI. We recently developed, published and commercially licensed two rUTI PROMs (the Recurrent Urinary Tract Infection Symptom Scale; RUTISS (Newlands et al., 2023) and the Recurrent Urinary Tract Infection Impact Questionnaire; RUTIIQ; Newlands et al., 2023b). However, neither has been adapted for daily symptom tracking or tailored to the needs of older adults. As a result, there is no rapid assessment tool that individuals living with rUTI (or their healthcare professionals) to analyse how rUTI symptoms change daily or to suitably assess adults over 65 years. This study aims to develop, validate and pilot two PROMs: 1) an adaptation of the RUTISS in daily diary format (RUTISS-Diary); and 2) an adapted RUTISS measure adapted for observational reporting of rUTI symptoms in older adults (RUTISS-65).

To inform the items of the RUTISS-Diary and RUTISS-65, extensive multiphase, mixed-methods preparatory work has been completed to ensure the items are informed from both patient and clinician perspectives. Phase 1 comprised of one-to-one interviews conducted with clinical experts working with older adults experiencing recurrent urinary tract infections (inclusive of urology, microbiology and geriatrics, N = 10, completed, UoR ethics ref: 2025-039-KF). This was accompanied by a literature review specific to older adult experiences of rUTI and patient interviews with outpatient members of Live UTI Free (N = 20, completed, UoR ethics ref: 2024-071-KF). Phase 2 consisted of two-rounds of HCP expert panel Delphi-surveys (N = 11) and cognitive interviews with expert patients (N = 25) for refinement of the measures (completed, UoR ethics ref: 2025-039-KF). These first phases are complete, informing the items of the RUTISS-Diary and RUTISS-65. The present study therefore aims to test and validate these measures to ensure they are reliable and are able to detect meaningful change.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Reading, Regno Unito
        • Royal Berkshire NHS Foundation Trust
      • Reading, Regno Unito, RG6 6ET
        • University of Reading
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Bob Yang, FRCS (UROL), MBBS, BSC (HONS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The target patient population consists of adults with a minimum of 2 UTIs in 6 months or a minimum of 3 UTIs in 12 months.

Descrizione

Inclusion for RUTISS-Diary:

  • Participants must be 18 years and older
  • All participants must have native/bilingual or advanced fluency in English.
  • Access to a computer/mobile device for survey completion.
  • Symptoms-led diagnosis: Participants must report that they experience recurrent UTI episodes or symptoms. They must report the minimum of 2 UTIs in 6 months or 3 in 12 months, in line with the rUTI diagnostic criteria (European Association of Urology, 2020).

Inclusion for RUTISS- 65:

  • Participants must be 65 years and older
  • Access to a computer/mobile device for survey completion, paper copy available upon request.
  • All participants must have native/bilingual or advanced fluency in English.
  • Symptoms-led diagnosis: Participants must report that they experience recurrent UTI episodes or symptoms. They must report the minimum of 2 UTIs in 6 months or 3 in 12 months, in line with the rUTI diagnostic criteria (European Association of Urology, 2020).

Exclusion criteria (for RUTISS-Diary and RUTISS-65)

  • Participants must not report a current diagnosis of interstitial cystitis (measured in demographics questionnaire).
  • Symptoms of cognitive confusion or dementia.
  • No active malignancy e.g. bladder or prostate cancer
  • Participants must not report beginner or intermediate level fluency in English. Future work will be done to translate the PROMs into alternative languages.
  • In addition to the interstitial cystitis exclusion question, participants will also be asked in the demographic questionnaire if they are pregnant or have an indwelling catheter or use intermittent self-catheterisation. Participants who report "yes" to either of these will be excluded from participation.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
RUTISS-Diary (Cohort A)
All rUTI patients of any age
RUTISS-Diary
RUTISS-65 (Cohort B)
rUTI patients aged 65 years and over
RUTISS-Diary
RUTISS-65

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test-retest reliability
Lasso di tempo: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Primary outcome measures will include the test-retest reliability and construct validity of the instrument. Test-retest reliability will be assessed by calculating intraclass correlation coefficients (ICCs) for each subscale at each time point.
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Construct validity
Lasso di tempo: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Construct validity will be examined using correlation analyses between the subscales of the study measures and relevant comparative measures.
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensitivity to change
Lasso di tempo: RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.
Secondary outcome measures will assess the responsiveness (sensitivity to change) of the RUTISSdiary and RUTISS-65 using both anchor-based and distribution-based approaches, in line with COSMIN recommendations for continuous outcome measures (COSMIN, 2019).
RUTISS-Diary: From day 1 to day 7 and day 1 to day 14. RUTISS-65: From day 1 to day 2.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Katherine A Finlay, PhD, CPsychol, University of Reading
  • Investigatore principale: Bob Yang, FRCS (UROL), MBBS, BSC (HONS), Royal Berkshire NHS Foundation Trust

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

8 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

24 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Confidential patient records. Anonymous records will be shared only.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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