- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07705633
Evaluation of Two Pit and Fissure Sealants Treated by Two Remineralizing Agents in Resin Restorations
Clinical Evaluation of Two Pit and Fissure Sealants Treated by Two Remineralizing Agents in Preventive Resin Restorations
The study aimed to assess the clinical evaluation of two different types of pit and fissure sealants after treating with two different remineralizing agents in preventive resin restorations.
Primary objectives:
Assessment of retention rate and marginal integrity of two types of pit and fissure sealants when using two types of remeneralizing agents using Ryge's criteria and Simonsen's criteria.
Secondary objectives:
Assessment of stability of results after 3, 6 and 9months.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
- Urządzenie: Group 1 :Teeth treated with Fisseal, Promedica Dental Material GmbH after treating with Biflourid
- Urządzenie: Group 2 :Teeth treated with Fisseal, Promedica Dental Material GmbH after treating with MI Paste
- Urządzenie: Group 3 : Teeth treated with prevent seal, Itena, North America after treating with Biflourid
- Urządzenie: Group 4 : Teeth treated with prevent seal, Itena, North America after treating with MI Paste
Szczegółowy opis
Dental caries is one of the most common intraoral diseases, with serious consequences for both the individual patient and for the public in terms of medical, social, and economic concerns. The individual patient suffers from pain, dysfunction of the oral system, and reduced quality of life.
Caries predominantly attack the occlusal surfaces of premolars and molars during their eruption . On the other hand, smooth surface caries have shown a significant decline, likely a result of increased worldwide access to fluoride . In previous reports, an incomplete post-eruptive maturation , and the presence of narrow and deep fissures were blamed for the increased caries susceptibility of occlusal surfaces . It has been more than 40 years since the pit and fissure sealants were first used clinically. During this time, pit and fissure sealants have been shown to be effective in reducing the risk of occlusal caries . A study aimed to evaluate the effect of the previous application of a casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate paste (MI Paste, MI) and adhesive systems on the bond durability of a fissure sealant. Ninety-eight enamel blocks were obtained from proximal surfaces of erupted third molars.
Anthor study evaluated the effect of treating the enamel with topical fluoride gel prior to acid etching on sealant retention clinically (Part I) and in vitro (Part II). Results showed no statistically significant differences between the test and control groups either clinically or in vitro. It is concluded that topical fluoride application prior to acid etching does not have a deleterious effect on sealant retention .
The study aimed to assess the clinical evaluation of two different types of pit and fissure sealants after treating with two different remineralizing agents in preventive resin restorations.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Suez, Egipt
- Suez Canal University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Absence of restorations or prior sealants on the teeth under study.
- Patients have simple occlusal spot caries lesions
- Age group 15 - 40 years.
- Ability to return for periodic follow-up
Exclusion Criteria:
- Patients with high DMFS.
- Any fixed orthodontic appliances.
- Smoking habit.
- Pregnant and lactating mothers
- Symptoms of dental pain
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Fisseal, Promedica Dental Material GmbH with Biflourid 10 Group
Teeth treated with Fisseal, Promedica Dental Material GmbH after treating with Biflourid 10, Voco, Germany
|
Teeth treated with Fisseal, Promedica Dental Material GmbH after treating with Biflourid 10, Voco, Germany
|
|
Eksperymentalny: Fisseal, Promedica Dental Material GmbH after treating with MI Paste Group
Teeth treated with Fisseal, Promedica Dental Material GmbH after treating with MI Paste, GC AmericaC America
|
Group 2 (G2): Teeth treated with Fisseal, Promedica Dental Material GmbH after treating with MI Paste, GC AmericaC America
|
|
Eksperymentalny: prevent seal, Itena, North America after treating with Biflourid Group
Teeth treated with prevent seal, Itena, North America after treating with Biflourid 10, Voco, Germany
|
Group 3 (G3): Teeth treated with prevent seal, Itena, North America after treating with Biflourid 10, Voco, Germany
|
|
Eksperymentalny: prevent seal, Itena, North America after treating with MI Paste Group
Teeth treated with prevent seal, Itena, North America after treating with MI Paste, GC AmericaC America
|
Group 4 : Teeth treated with prevent seal, Itena, North America after treating with MI Paste
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Retention rate of two types of pit and fissure sealants
Ramy czasowe: After 3 months, 6 months and 9 months
|
Assessment of retention rate of two types of pit and fissure sealants when using two types of remeneralizing agents using Ryge's criteria
|
After 3 months, 6 months and 9 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
marginal integrity assessments
Ramy czasowe: After 3 months, 6 months and 9 months.
|
Assessment of marginal integrity of two types of pit and fissure sealants when using two types of remeneralizing agents using Ryge's criteria
|
After 3 months, 6 months and 9 months.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 376/2021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .