Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Pre-injection of Rocuronium on Neuromuscular Blockade Onset Time and Hemodynamics During General Anesthesia Induction

16 lipca 2026 zaktualizowane przez: General Hospital of Ningxia Medical University

This is a single-center, prospective, randomized, controlled trial comparing pre-injection versus standard bolus administration of rocuronium bromide for general anesthesia induction. A total of 108 adult patients (18-65 years, ASA I-III) scheduled for elective surgery requiring endotracheal intubation will be enrolled and randomized 1:1 to either the pre-injection group or control group.

The pre-injection group will receive rocuronium 0.06 mg/kg as a priming dose followed by 0.54 mg/kg 3 minutes later. The control group will receive rocuronium 0.6 mg/kg as a single bolus. All patients will receive standardized anesthesia induction with midazolam and propofol.

The primary outcome is neuromuscular blockade onset time (seconds). Secondary outcomes include hemodynamic parameters (SBP, DBP, MAP, HR, CO, SV, SVR), injection pain incidence, and adverse events.

This study aims to investigate whether pre-injection of rocuronium can shorten neuromuscular blockade onset time while maintaining hemodynamic stability compared to standard bolus administration.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

108

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Yinchuan, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • General Hospital of Ningxia Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged from 18 to 65 years old
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification Ⅰ, Ⅱ or Ⅲ
  • Elective surgery requiring general anesthesia with tracheal intubation
  • Able to understand the study and voluntarily sign written informed consent
  • Male or female, no gender restriction

Exclusion Criteria:

  • Severe hepatic dysfunction (ALT/AST > 3 times the upper limit of normal) or renal dysfunction (creatinine > 2 times the upper limit of normal)
  • Central nervous system diseases or severe neuromuscular disorders
  • Severe arrhythmia or cardiac dysfunction (NYHA class Ⅲ-Ⅳ, or ejection fraction EF < 30%)
  • Known hypersensitivity or allergy to rocuronium, midazolam, propofol or other study-related drugs
  • Refusal to participate in this clinical trial
  • Pregnant or breastfeeding women
  • History of predicted difficult airway requiring awake tracheal intubation
  • Contraindications to rapid sequence induction

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pretreated Rocuronium Group
Lek: Rocuronium Bromide (Pretreatment Injection)
Low-dose rocuronium bromide is injected intravenously in advance before anesthesia induction
Aktywny komparator: Conventional Administration Group
Lek: Rocuronium Bromide (Conventional Injection)
Rocuronium bromide is administered by standard routine intravenous injection during anesthesia induction

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neuromuscular blockade onset time
Ramy czasowe: Within 5 minutes after completion of rocuronium-bromide injection
The time interval from injection of rocuronium bromide to maximum neuromuscular block effect
Within 5 minutes after completion of rocuronium-bromide injection

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Systolic Blood Pressure (SBP)
Ramy czasowe: Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Ramy czasowe: Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Mean Arterial Pressure (MAP)
Ramy czasowe: Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Heart Rate (HR)
Ramy czasowe: Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Cardiac Output (CO)
Ramy czasowe: Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。

Measurement instrument: Non-invasive continuous blood pressure and cardiac output monitoring system (Model T20A).

Measurement method: Finger cuff volume pulse wave plethysmography, the device automatically calculates real-time CO value, unit: L/min.

Assessment method: Record stable CO value after waveform stabilization for 10 seconds at each time point; compare absolute value and percentage change vs baseline to evaluate the hemodynamic effect of rocuronium.
Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Stroke Volume (SV)
Ramy czasowe: Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。

Measurement instrument: Non-invasive continuous blood pressure and cardiac output monitoring system (Model T20A).

Measurement method: Continuous finger pulse wave monitoring, automatic calculation of stroke volume (unit: mL/beat).

Assessment method: Record stable SV readings at each time point and analyze dynamic changes compared with baseline.
Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Systemic Vascular Resistance (SVR)
Ramy czasowe: Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。

Measurement device: Non-invasive continuous blood pressure and cardiac output monitor (Model T20A).

Measurement method: SVR (unit: dyn·s·cm-⁵) is automatically calculated by the monitor using real-time mean arterial pressure, central venous pressure and cardiac output.

Assessment: SVR values were recorded once readings stabilized to assess changes in total peripheral vascular resistance after rocuronium administration.
Baseline (before rocuronium-bromide injection), 0.5-minute, 1-minute, 2-minute, 3-minute and 5-minute after rocuronium-bromide injection。
Injection Pain
Ramy czasowe: Pain assessment is performed within 5 minutes after completion of rocuronium injection.

Four-point grading scale for evaluating limb withdrawal reaction induced by injection pain:

0 = No limb contraction or twitching;

  1. = Only slight wrist movement, no movement of other arm joints;
  2. = Entire arm movement/withdrawal involving elbow, shoulder and other joints;
  3. = Systemic response with movements across multiple limbs beyond one single limb.

Subjects with a score ≥1 are defined as having injection pain.
Pain assessment is performed within 5 minutes after completion of rocuronium injection.
Limb Withdrawal Response
Ramy czasowe: Assessment shall be completed within 5 minutes after rocuronium injection.

Four-point grading scale for evaluating limb withdrawal reaction induced by injection pain:

0 = No limb contraction or twitching;

  1. = Only slight wrist movement, no movement of other arm joints;
  2. = Entire arm movement/withdrawal involving elbow, shoulder and other joints;
  3. = Systemic response with movements across multiple limbs beyond one single limb.

Subjects with a score ≥1 are defined as having injection pain.
Assessment shall be completed within 5 minutes after rocuronium injection.
Adverse Events
Ramy czasowe: Continuous assessment from the start of anesthesia induction until the end of surgery; the maximum assessment period is the perioperative period of a single operation.

Record adverse events occurring during perioperative period, including severe bradycardia (heart rate <45 beats per minute), hypotension (mean arterial pressure MAP <65 mmHg), various arrhythmias and allergic reactions. The number and incidence of each type of adverse event will be counted.

Assessment method: Vital signs are continuously monitored intraoperatively. Anesthesiologists identify and record all eligible adverse events in real time, with documentation of onset time, duration and corresponding interventions.
Continuous assessment from the start of anesthesia induction until the end of surgery; the maximum assessment period is the perioperative period of a single operation.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

General Hospital of Ningxia Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KYLL-2026-0131

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj