Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuro-MoD: Neuroplasticity With Motor Development

11 września 2026 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison

Harnessing Early Neuroplasticity in Infants With Perinatal Brain Injury: A Study of Combined Transcutaneous Auricular Vagal Nerve Stimulation (taVNS) Paired With Constraint Induced Movement Therapy (CIMT) and Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)

This study is for infants and toddlers between 8 and 24 months old who use one arm and/or hand differently following a perinatal brain injury. This is a time when investigators think they can best help improve how the brain controls movement. Investigators are testing whether the combination of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) with 40 hours of constraint-induced movement therapy (CIMT) can help infants move their weaker arm and hand better and make the brain pathways for movement stronger.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Primary Objective • To evaluate the feasibility of using spTMS to elicit motor-evoked potentials (MEPs) in infants with hemiplegic cerebral palsy (CP) due to perinatal brain injury and to determine whether baseline MEP characteristics predict motor response to a 40-hour intervention combining taVNS with CIMT.

Exploratory Objective:

• To investigate neuroplastic changes in cortical motor circuitry associated with taVNS-paired CIMT by examining longitudinal changes in MEP topography and corresponding motor function.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Bernadette Gillick, PhD, MSPT
  • Numer telefonu: 608-262-7457
  • E-mail: bgillick@wisc.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Infants aged 8 to 24 months, diagnosed with hemiplegia or with an evident unilateral upper-limb weakness due to perinatal brain injury
  • Gross Motor Function Classification System (GMFCS) level I-IV
  • Infants who have not received previous CIMT in the preceding 3 months
  • Able to make consecutive appointments for assessments and intervention over 2 weeks, and complete the 3-month follow-up.

Exclusion Criteria:

  • GMFCS level V
  • Prior CIMT within the past 3 months
  • Severe motor impairment/quadriplegic involvement.
  • Uncontrolled seizure disorders, cardiomyopathy, severe congenital malformations,
  • significant sensory impairments, or conditions preventing safe participation in therapy sessions

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Infants and Toddlers with Perinatal Brain Injury
Therapy sessions in this study will take 4 hours a day, 5 days a week for 2 weeks (40 hours total CIMT). Sticker like sensors (electrodes) are placed just inside and outside the child's left earlobe at the start of the session to deliver the taVNS. During daily therapy sessions, the taVNS will be on whenever the child moves their free arm, for up to 2.5 minutes at a time.
Behawioralne: Constraint-Induced Movement Therapy (CIMT)
CIMT involves placing a mitt constraint on the stronger arm and hand while encouraging your child to use the weaker arm and hand during intensive therapy sessions.
Urządzenie: Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS)
Stimulates a nerve by the ear, called the vagus nerve, that may enhance learning motor skills.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of participants in whom MEPs can be elicited reliably at baseline (presence/absence)
Ramy czasowe: baseline (Day 1)
Motor-evoked potentials (MEPs) are electrical responses recorded from a muscle following a brief magnetic pulse delivered to the brain using single-pulse transcranial magnetic stimulation (spTMS). This outcome measures the proportion of participants in whom a reliable MEP can be elicited at baseline and serves as a measure of the feasibility of assessing corticospinal connectivity in infants with perinatal brain injury.
baseline (Day 1)
Completion rate of spTMS sessions
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
This outcome measures the proportion of planned spTMS assessment sessions that are successfully completed at baseline, post-intervention, and 3-month follow-up. Completion rates will be used to evaluate the feasibility, tolerability, and practicality of conducting repeated spTMS assessments in infants and toddlers with perinatal brain injury.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Baseline MEP Amplitude
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
MEP amplitude will be reported in millivolts (mV), measured from electromyography recordings of the target muscle.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Percent change in Mini-Assisting Hand Assessment (mini-AHA) score from baseline to end of treatment
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
The mini-AHA evaluates how effectively infants with unilateral upper extremity impairment use their affected hand during bimanual play activities. Scores are reported on a standardized 0-100 scale, with higher scores indicating greater functional use of the affected hand and lower scores indicating less functional use.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Change in Quality of Upper Extremity Skills Test (QUEST) score from baseline
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up

This is a measure of movement, scored in several domains: dissociated movement (joint mobility), grasp (holding and manipulating objects), protective extension (reflex reactions), and weight bearing assessments. It is scored from 0 to 100 where higher scores mean better movement.

Change in QUEST score from baseline will be used to assess changes in upper extremity function following the intervention.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Bayley Scales of Infant Development (Bayley-4; Fine Motor subtest)
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, Fourth Edition (Bayley-4) Fine Motor subtest evaluates fine motor skills, including reaching, grasping, object manipulation, and hand-eye coordination. Scores are standardized based on age and range from 1 to 19, with a normative mean of 10 and standard deviation of 3. Scores in the range of 8-12 are generally considered within the typical range for age. Higher scores indicate more advanced motor development.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Bayley Scales of Infant Development (Bayley-4; Gross Motor subtests)
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, Fourth Edition (Bayley-4) Gross Motor subtest evaluates gross motor skills, including posture, sitting, crawling, standing, walking, and other age-appropriate movement abilities. Scores are standardized based on age and range from 1 to 19, with a normative mean of 10 and standard deviation of 3. Scores in the range of 8-12 are generally considered within the typical range for age. Higher scores indicate more advanced motor development.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Gross Motor Function Measure (GMFM-88)
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
The Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) evaluates gross motor function across five domains: lying and rolling, sitting, crawling and kneeling, standing, and walking, running, and jumping. Items are scored on a 4-point scale and converted to dimension and total scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate better gross motor function and greater ability to perform age-appropriate motor activities.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MEP Amplitude
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Motor-evoked potential (MEP) amplitude measures the strength of the muscle response produced after a brief magnetic pulse is applied to the brain using single-pulse transcranial magnetic stimulation (spTMS). Larger amplitudes indicate stronger communication between the brain and the target muscle. MEP amplitude will be reported in millivolts (mV).
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
MEP Threshold
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Motor-evoked potential (MEP) threshold is the minimum level of magnetic stimulation needed to produce a muscle response. Lower thresholds generally indicate that the pathway between the brain and muscle can be activated more easily. MEP threshold will be reported as a percentage of maximum stimulator output (%MSO).
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Cortical Map Topography
Ramy czasowe: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Cortical map topography describes the location and distribution of brain areas that produce muscle responses when stimulated using single-pulse transcranial magnetic stimulation (spTMS). Changes in the size, location, or organization of these areas over time may reflect changes in brain connectivity and neuroplasticity.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Śledczy

  • Główny śledczy: Bernadette Gillick, PhD, MSPT, UW School of Medicine and Public Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-0790
  • ICTR Pilot Award (Inny numer grantu/finansowania: NCATS)
  • Protocol Version 6/17/26 (Inny identyfikator: UW Madison)
  • SMPH/Pediatrics/Dev & Reh Med (Inny identyfikator: UW Madison)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj