Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Self-Management Training Among Individuals With TBI

27 lipca 2026 zaktualizowane przez: Boston University Charles River Campus

Chronic Disease Self-Management Among Individuals With TBI

Traumatic brain injury (TBI) can have long-term and chronic effects on an individual's physical, social, and emotional health, impacting quality of life and the ability to engage in meaningful life roles. Despite the potential for long-term effects, much of the care for individuals with TBI is front-loaded in the weeks to months post-injury. Self-management and self-management training are key components of long-term care for many chronic health conditions, but they are not standard parts of care for individuals with TBI.

In this study the investigators will address two objectives: 1) identify self-management priorities from the perspectives of individuals with chronic TBI, families, and health care providers and 2) pilot test an existing virtual community-based self-management training program (the Chronic Disease Self-Management Program (CDMSP)), to a) evaluate changes in quality of life, self-management self-efficacy, and other patient-reported outcomes before and after participating in the training, and b) identify barriers and facilitators to participating in community-based self-management training.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

85

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Emily Evans, PT, PhD
  • Numer telefonu: (617) 353 7493
  • E-mail: eaevans@bu.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥18 years at time of first TBI
  • At least one year since the most recent TBI
  • Received care at BMC's Concussion/TBI program for a TBI or concussion
  • At least partially involved in Self-care
  • Able to provide consent
  • Able to speak and understand English
  • Available for study duration.

Exclusion Criteria:

  • • Aged <18 at the time of their first TBI

    • Severe mental, cognitive, social, or emotional difficulties due to another neurologic, developmental, psychological condition, or active substance use disorder
    • Participating in another interventional clinical trial
    • Planned major surgery in the next 4 months.
    • Pregnancy (self-report).
    • Suspected or known drugs or alcohol abuse
    • Endorses suicidal ideation
    • All individuals with reduced decision-making capacity, an assigned LAR, or conservator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Self-management training
Individuals enrolled in this arm will participate in a community-based self management training program
Behawioralne: Participants will be referred to a community based self-management training program
Individuals will participate in a 6-week group training course run by a community-based organization that provides training in self-management skills for individuals with chronic health conditions.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PROMIS Self-Efficacy to Manage Chronic Disease Scale
Ramy czasowe: baseline, after the intervention on average 6 weeks
A patient reported outcome measure that assesses self-efficacy to managing chronic disease across 5 domains: Managing: Symptoms, Social Interactions, Medications, Emotions, and Daily Activities
baseline, after the intervention on average 6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Quality of Life After Brain Injury
Ramy czasowe: baseline, after the intervention on average 6 weeks
This tool was developed to assess quality of life among individuals with traumatic brain injury
baseline, after the intervention on average 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boston University Charles River Campus

Śledczy

  • Główny śledczy: Emily Evans, PT, PhD, Boston University Charles River Campus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8410E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj