Comparison Physiological Tooth Mobility and Retention Success in Patients Using Different Retainers
30 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: gulden karabiber, Marmara University
The purpose of this prospective clinical study is to comparatively evaluate the long-term stability of teeth, physiological tooth mobility, and effects on periodontal tissues of three different fixed lingual retainer materials used to prevent relapse following orthodontic treatment.
A total of 80 participants whose orthodontic treatment is completed will be randomly and equally distributed into four groups as one control (n=20) and three study groups (n=20 each): Group 1 will receive CAD/CAM-fabricated 0.016-inch Nitinol wire; Group 2 will receive manually bent multi- strand 0.0215-inch stainless steel wire; and Group 3 will receive 0.030-inch stainless steel chain retainers.
Control group will be 20 samples.
Clinical and radiographic measurements will be performed at the day of debonding (T0) and at a 6-month follow-up (T1).
Physiological tooth mobility will be measured objectively using a Periotest device.
Relapse amounts will be assessed by superimposing intraoral digital scans via Nemocast software using Little's Irregularity Index, and the 6-month failure/breakage rates of the retainers will be recorded.
The null hypothesis states that there is no statistically significant difference among the different retainer materials regarding tooth stability, relapse, and physiological mobility.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye), 34784
- Marmara University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Healthy volunteers whose orthodontic treatment finalized and who waited for taking off braces.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients who have undergone fixed orthodontic treatment at the Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Marmara University, and whose treatment is nearing completion
- Patients whose treatment duration is between 2 and 3 years
- Patients with healthy periodontal tissue (plaque index and gingival index <1; bleeding on probing <10 per cent; no clinical attachment loss)
- Patients aged between 18 and 35
- Systemically healthy individuals
- Patients with deep bite for whom Nitinol wire retainers, manufactured using CAD/CAM technology and capable of being fitted without occlusal contact due to their adaptability to the occlusion, have been applied
- Patients for whom impressions cannot be taken to fabricate a retainer
- Patients without deep bite or a gag reflex who have had a standard retainer fitted
Exclusion Criteria:
- Patients who have undergone orthodontic treatment at another clinic
- Patients whose treatment lasted longer than 3 years or less than 2 years
- Patients with a cleft lip and palate or a related syndrome
- Patients with caries or dental prostheses on the teeth where the retainer is to be bonded
- Smokers
- Individuals with missing anterior teeth
- Individuals taking systemic medication that affects the immune system or may affect periodontal health (e.g. steroids)
- Pregnant or breastfeeding women
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1. Control
healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients did not receive any orthodontic treatment and don't have bruxism and syndrome
|
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation.
T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation.
T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer.
And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
|
|
2. CAD-CAM Nitinol wire (Memotain)
Just finished orthodontic treatment, healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients don't have bruxism and syndrome
|
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation.
T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation.
T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer.
And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
|
|
3. Manually bent 6 multi- strand 0.0215-inch stainless steel wire
Just finished orthodontic treatment, healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients don't have bruxism and syndrome
|
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation.
T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation.
T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer.
And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
|
|
4. 0.030-inch stainless steel chain
Just finished orthodontic treatment, healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients don't have bruxism and syndrome
|
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation.
T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation.
T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer.
And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tooth mobility
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Tooth mobility will be assessed using the Periotest device.
The device will be applied to the buccal surface of the tooth, and the Periotest value (PTV) will be recorded according to the manufacturer's instructions.
Higher PTV values indicate greater tooth mobility.
Measurements will be recorded as Periotest values (PTV).
|
From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Little irregularity
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Anterior dental irregularity will be assessed using Little's Irregularity Index, measured as the sum of the five linear displacements between the anatomic contact points of the mandibular anterior teeth, in millimeters (mm).
This assessment will be performed on digital intraoral models by using Orthomodel (Orthomodel, İstanbul, Türkiye) software.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
|
Arch length
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Dental arch length will be assessed by measuring the linear distance from the midpoint between the central incisors to a line connecting the distal surfaces of the first permanent molars, in millimeters (mm).
This assessment will be performed on digital intraoral models by using Orthomodel (Orthomodel, İstanbul, Türkiye) software.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Kucera J, Marek I, Littlewood SJ. The effect of different bonded retainer wires on tooth mobility immediately after orthodontic treatment. Eur J Orthod. 2022 Mar 30;44(2):178-186. doi: 10.1093/ejo/cjab038.
- Kucuk EB, Celik Guler O, Fatih Arpag O, Eren HK. Effect of different fixed lingual retainers on tooth mobility: prospective clinical study. Acta Odontol Scand. 2025 Dec 10;84:577-582. doi: 10.2340/aos.v84.44808.
- Tanaka E, Ueki K, Kikuzaki M, Yamada E, Takeuchi M, Dalla-Bona D, Tanne K. Longitudinal measurements of tooth mobility during orthodontic treatment using a periotest. Angle Orthod. 2005 Jan;75(1):101-5. doi: 10.1043/0003-3219(2005)0752.0.CO;2.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GKAY-ret
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .