Comparison Physiological Tooth Mobility and Retention Success in Patients Using Different Retainers
30 августа 2026 г. обновлено: gulden karabiber, Marmara University
The purpose of this prospective clinical study is to comparatively evaluate the long-term stability of teeth, physiological tooth mobility, and effects on periodontal tissues of three different fixed lingual retainer materials used to prevent relapse following orthodontic treatment.
A total of 80 participants whose orthodontic treatment is completed will be randomly and equally distributed into four groups as one control (n=20) and three study groups (n=20 each): Group 1 will receive CAD/CAM-fabricated 0.016-inch Nitinol wire; Group 2 will receive manually bent multi- strand 0.0215-inch stainless steel wire; and Group 3 will receive 0.030-inch stainless steel chain retainers.
Control group will be 20 samples.
Clinical and radiographic measurements will be performed at the day of debonding (T0) and at a 6-month follow-up (T1).
Physiological tooth mobility will be measured objectively using a Periotest device.
Relapse amounts will be assessed by superimposing intraoral digital scans via Nemocast software using Little's Irregularity Index, and the 6-month failure/breakage rates of the retainers will be recorded.
The null hypothesis states that there is no statistically significant difference among the different retainer materials regarding tooth stability, relapse, and physiological mobility.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие), 34784
- Marmara University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Healthy volunteers whose orthodontic treatment finalized and who waited for taking off braces.
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients who have undergone fixed orthodontic treatment at the Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Marmara University, and whose treatment is nearing completion
- Patients whose treatment duration is between 2 and 3 years
- Patients with healthy periodontal tissue (plaque index and gingival index <1; bleeding on probing <10 per cent; no clinical attachment loss)
- Patients aged between 18 and 35
- Systemically healthy individuals
- Patients with deep bite for whom Nitinol wire retainers, manufactured using CAD/CAM technology and capable of being fitted without occlusal contact due to their adaptability to the occlusion, have been applied
- Patients for whom impressions cannot be taken to fabricate a retainer
- Patients without deep bite or a gag reflex who have had a standard retainer fitted
Exclusion Criteria:
- Patients who have undergone orthodontic treatment at another clinic
- Patients whose treatment lasted longer than 3 years or less than 2 years
- Patients with a cleft lip and palate or a related syndrome
- Patients with caries or dental prostheses on the teeth where the retainer is to be bonded
- Smokers
- Individuals with missing anterior teeth
- Individuals taking systemic medication that affects the immune system or may affect periodontal health (e.g. steroids)
- Pregnant or breastfeeding women
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1. Control
healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients did not receive any orthodontic treatment and don't have bruxism and syndrome
|
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation.
T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation.
T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer.
And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
|
|
2. CAD-CAM Nitinol wire (Memotain)
Just finished orthodontic treatment, healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients don't have bruxism and syndrome
|
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation.
T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation.
T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer.
And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
|
|
3. Manually bent 6 multi- strand 0.0215-inch stainless steel wire
Just finished orthodontic treatment, healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients don't have bruxism and syndrome
|
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation.
T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation.
T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer.
And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
|
|
4. 0.030-inch stainless steel chain
Just finished orthodontic treatment, healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients don't have bruxism and syndrome
|
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation.
T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation.
T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer.
And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Tooth mobility
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Tooth mobility will be assessed using the Periotest device.
The device will be applied to the buccal surface of the tooth, and the Periotest value (PTV) will be recorded according to the manufacturer's instructions.
Higher PTV values indicate greater tooth mobility.
Measurements will be recorded as Periotest values (PTV).
|
From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Little irregularity
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Anterior dental irregularity will be assessed using Little's Irregularity Index, measured as the sum of the five linear displacements between the anatomic contact points of the mandibular anterior teeth, in millimeters (mm).
This assessment will be performed on digital intraoral models by using Orthomodel (Orthomodel, İstanbul, Türkiye) software.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
|
Arch length
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Dental arch length will be assessed by measuring the linear distance from the midpoint between the central incisors to a line connecting the distal surfaces of the first permanent molars, in millimeters (mm).
This assessment will be performed on digital intraoral models by using Orthomodel (Orthomodel, İstanbul, Türkiye) software.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Kucera J, Marek I, Littlewood SJ. The effect of different bonded retainer wires on tooth mobility immediately after orthodontic treatment. Eur J Orthod. 2022 Mar 30;44(2):178-186. doi: 10.1093/ejo/cjab038.
- Kucuk EB, Celik Guler O, Fatih Arpag O, Eren HK. Effect of different fixed lingual retainers on tooth mobility: prospective clinical study. Acta Odontol Scand. 2025 Dec 10;84:577-582. doi: 10.2340/aos.v84.44808.
- Tanaka E, Ueki K, Kikuzaki M, Yamada E, Takeuchi M, Dalla-Bona D, Tanne K. Longitudinal measurements of tooth mobility during orthodontic treatment using a periotest. Angle Orthod. 2005 Jan;75(1):101-5. doi: 10.1043/0003-3219(2005)0752.0.CO;2.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GKAY-ret
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .