- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07811050
Predictive Value of Fetal Modified Myocardial Performance Index for Adverse Perinatal Outcomes in Late Onset Preeclampsia and Diabetes Mellitus
High-Risk Pregnancies complicated by gestational diabetes mellitus (GDM) and preeclampsia (PE) represent a significant global health challenge, affecting approximately 15-20% of all pregnancies. These conditions are major contributors to adverse perinatal outcomes, including respiratory distress, neonatal hypoglycemia, and NICU admission. Beyond these, growing evidence suggests that the fetal heart undergoes early structural and functional adaptations to the altered intrauterine environment .
Current strategies for fetal surveillance mainly rely on conventional Doppler indices including umbilical artery, middle cerebral artery, and cerebroplacental ratio (CPR).Recently, interest has shifted toward combining cardiac functional assessment with placental Doppler parameters to improve prediction of adverse neonatal outcomes .
The Modified Myocardial Performance Index has emerged as a sensitive Doppler-derived parameter for assessment of global fetal cardiac function through evaluation of systolic and diastolic time intervals. Several studies demonstrated elevated Mod-MPI values in fetuses affected by placental insufficiency and maternal metabolic disorders reflecting early fetal cardiac dysfunction .
More recently, the cerebroplacental-uterine ratio (CPUR) has been introduced as a novel Doppler index that incorporates both fetal and maternal circulatory parameters.
Therefore, further research is needed to evaluate advanced Doppler indices , particularly the cerebroplacental-uterine ratio (CPUR) and Mod-MPI in high risk pregnancy complicated by Diabetes mellitus and preeclampsia .This may enhance early detection of fetal compromise and improve prediction of neonatal morbidity. The rationale of the present study Is based on the need for a reliable, reproducible, and clinically applicable fetal cardiac assessment tool that can complement conventional Doppler surveillance and optimize perinatal management in high-risk pregnancies.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Participants will be divided into three primary arms:
- Diabetes Mellitus (DM): further stratified into gestational diabetes mellitus (GDM) and pregestational diabetes mellitus.
- Preeclampsia (PET): late onset preeclampsia will included.
- Healthy Controls: Singleton pregnancies with no maternal or fetal complications.
Opis
Inclusion Criteria:
- 1.pregnancy complicated diabetes mellitus (DM) group 2.Preeclampsia (PET) group. 3.Healthy control group.
Exclusion Criteria:
1. Multiple pregnancy 3.Chronic hypertension 4.Congenital fetal anomalies 5.Fetal growth restriction 6.Maternal cardiac or renal disease 7.Poor visualization during ultrasound examination
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
stan przedrzucawkowy
|
|
Healthy pregnancies
|
|
Pregnancy Diabetic
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
• the predictive value of Fetal MOD-MPI and CPUR in pregnancies complicated by diabetes mellitus and preeclampsia to predict adverse perinatal outcomes.
Ramy czasowe: >34wks to delivery
|
Adverse events include Neonatal death Apgar score <7 at 5 min Fetal distress
|
>34wks to delivery
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AssiutS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .