Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predictive Value of Fetal Modified Myocardial Performance Index for Adverse Perinatal Outcomes in Late Onset Preeclampsia and Diabetes Mellitus

12 września 2026 zaktualizowane przez: Alaa Gamal Abd El-Naser, Assiut University

High-Risk Pregnancies complicated by gestational diabetes mellitus (GDM) and preeclampsia (PE) represent a significant global health challenge, affecting approximately 15-20% of all pregnancies. These conditions are major contributors to adverse perinatal outcomes, including respiratory distress, neonatal hypoglycemia, and NICU admission. Beyond these, growing evidence suggests that the fetal heart undergoes early structural and functional adaptations to the altered intrauterine environment .

Current strategies for fetal surveillance mainly rely on conventional Doppler indices including umbilical artery, middle cerebral artery, and cerebroplacental ratio (CPR).Recently, interest has shifted toward combining cardiac functional assessment with placental Doppler parameters to improve prediction of adverse neonatal outcomes .

The Modified Myocardial Performance Index has emerged as a sensitive Doppler-derived parameter for assessment of global fetal cardiac function through evaluation of systolic and diastolic time intervals. Several studies demonstrated elevated Mod-MPI values in fetuses affected by placental insufficiency and maternal metabolic disorders reflecting early fetal cardiac dysfunction .

More recently, the cerebroplacental-uterine ratio (CPUR) has been introduced as a novel Doppler index that incorporates both fetal and maternal circulatory parameters.

Therefore, further research is needed to evaluate advanced Doppler indices , particularly the cerebroplacental-uterine ratio (CPUR) and Mod-MPI in high risk pregnancy complicated by Diabetes mellitus and preeclampsia .This may enhance early detection of fetal compromise and improve prediction of neonatal morbidity. The rationale of the present study Is based on the need for a reliable, reproducible, and clinically applicable fetal cardiac assessment tool that can complement conventional Doppler surveillance and optimize perinatal management in high-risk pregnancies.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

69

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants will be divided into three primary arms:

  1. Diabetes Mellitus (DM): further stratified into gestational diabetes mellitus (GDM) and pregestational diabetes mellitus.
  2. Preeclampsia (PET): late onset preeclampsia will included.
  3. Healthy Controls: Singleton pregnancies with no maternal or fetal complications.

Opis

Inclusion Criteria:

  • 1.pregnancy complicated diabetes mellitus (DM) group 2.Preeclampsia (PET) group. 3.Healthy control group.

Exclusion Criteria:

1. Multiple pregnancy 3.Chronic hypertension 4.Congenital fetal anomalies 5.Fetal growth restriction 6.Maternal cardiac or renal disease 7.Poor visualization during ultrasound examination

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
stan przedrzucawkowy
Healthy pregnancies
Pregnancy Diabetic

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
• the predictive value of Fetal MOD-MPI and CPUR in pregnancies complicated by diabetes mellitus and preeclampsia to predict adverse perinatal outcomes.
Ramy czasowe: >34wks to delivery
Adverse events include Neonatal death Apgar score <7 at 5 min Fetal distress
>34wks to delivery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj