- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07812662
Young Girls' Experiences of Exposure to Pornography: A Qualitative Study (ADO-X)
This qualitative study aims to explore the experiences, meanings, and uses of pornography among female adolescents and young women receiving care in child and adolescent psychiatry services. Participants aged 12 to 25 years will be recruited from inpatient and outpatient settings. Exclusion criteria will include an acute psychotic episode or an acute mood episode that could compromise participation in an interview.
Using semi-structured interviews, the study will examine the circumstances and age of first exposure to pornography; participants' emotional responses and evolving perceptions; subsequent patterns of viewing, use, avoidance, or sharing; and the roles pornography may play in their lives. Particular attention will be paid to its possible functions in relation to curiosity, sexual learning, arousal, identity exploration, peer relationships, emotional regulation, coercion, or distress.
The interviews will also explore how participants perceive the place of pornography in their relational and sexual trajectories, including its potential influence on expectations, consent, body image, sexual practices, intimate relationships, and current sexual life. Rather than assuming that pornography has uniformly harmful or beneficial effects, the study will seek to understand its diverse, ambivalent, and context-dependent meanings.
Finally, participants will be invited to formulate recommendations concerning public policy, pornography regulation, prevention, and sexuality education. By centring the perspectives of young female psychiatric service users, this study aims to contribute to a more nuanced understanding of pornography within contemporary adolescent development and clinical care.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- This study will use a qualitative design informed by Grounded Theory methodology.
- Data will be collected through individual semi-structured interviews, lasting approximately 30 to 60 minutes. Interviews will be audio-recorded and transcribed verbatim.
- Data collection and analysis will proceed iteratively. The interview guide may be refined during the study in response to emerging findings. Transcripts will be independently coded by three investigators. Coding discrepancies will be discussed collectively in order to develop a shared coding framework and strengthen the credibility of the analysis.
- Analysis will follow a constant comparative approach, comparing accounts within and across participants in order to identify recurring themes, divergent experiences, and emerging conceptual categories. Particular attention will be paid to participants' own meanings, language, and interpretations of pornography in their personal, relational, and sexual trajectories. The analysis will aim to develop an interpretative account of the different ways pornography may be encountered, used, negotiated, or experienced by female adolescents and young women receiving psychiatric care.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nadège BOURVIS, MD, PhD
- Numer telefonu: +33 +33 628 22 35 21
- E-mail: nadege.bourvis@ch-toulon.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Asmaa JOBIC, PhD
- Numer telefonu: +33 +33483772061
- E-mail: asmaa.jobic@ch-toulon.fr
Lokalizacje studiów
-
-
VAR
-
Toulon, VAR, Francja, 83100
- Rekrutacyjny
- CHITS
-
Kontakt:
- Aline Delahaye
- E-mail: aline.delahaye@ch-toulon.fr
-
Główny śledczy:
- Nadège BOURVIS, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Girls aged 11 to 25 years who are being treated in the Child and Adolescent Psychiatry Department at CHITS or the follow-up clinic
- Patient, or legal guardians if a minor, who does not object to the research;
- Patient who engages in the consumption of pornographic content.
Exclusion Criteria:
- intellectual deficit
- psychosis
- acute mood episode
- pregnant or breastfeeding
- Patient under judicial protection
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Girls
Teenage girls - young women aged 11-25 who have been exposed to pornography
|
Semi structured interview
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Qualitative content analysis of emotional experiences assessed via semi-structured interviews
Ramy czasowe: At the single study visit (Day 1)
|
Description of significant consequences experienced by female patients after viewing pornographic content: Cross coding of the verbatim
|
At the single study visit (Day 1)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
identify the main themes and their relationship to the patients' contexts
Ramy czasowe: At the single study visit (Day 1)
|
Analysis of the individual interviews in accordance with the principles of grounded theory
|
At the single study visit (Day 1)
|
|
describe the various ways in which people access pornographic content
Ramy czasowe: At the single study visit (Day 1)
|
Analysis of the individual interviews in accordance with the principles of grounded theory
|
At the single study visit (Day 1)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-CHITS-016
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .