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Young Girls' Experiences of Exposure to Pornography: A Qualitative Study (ADO-X)

4 de septiembre de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer

This qualitative study aims to explore the experiences, meanings, and uses of pornography among female adolescents and young women receiving care in child and adolescent psychiatry services. Participants aged 12 to 25 years will be recruited from inpatient and outpatient settings. Exclusion criteria will include an acute psychotic episode or an acute mood episode that could compromise participation in an interview.

Using semi-structured interviews, the study will examine the circumstances and age of first exposure to pornography; participants' emotional responses and evolving perceptions; subsequent patterns of viewing, use, avoidance, or sharing; and the roles pornography may play in their lives. Particular attention will be paid to its possible functions in relation to curiosity, sexual learning, arousal, identity exploration, peer relationships, emotional regulation, coercion, or distress.

The interviews will also explore how participants perceive the place of pornography in their relational and sexual trajectories, including its potential influence on expectations, consent, body image, sexual practices, intimate relationships, and current sexual life. Rather than assuming that pornography has uniformly harmful or beneficial effects, the study will seek to understand its diverse, ambivalent, and context-dependent meanings.

Finally, participants will be invited to formulate recommendations concerning public policy, pornography regulation, prevention, and sexuality education. By centring the perspectives of young female psychiatric service users, this study aims to contribute to a more nuanced understanding of pornography within contemporary adolescent development and clinical care.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • This study will use a qualitative design informed by Grounded Theory methodology.
  • Data will be collected through individual semi-structured interviews, lasting approximately 30 to 60 minutes. Interviews will be audio-recorded and transcribed verbatim.
  • Data collection and analysis will proceed iteratively. The interview guide may be refined during the study in response to emerging findings. Transcripts will be independently coded by three investigators. Coding discrepancies will be discussed collectively in order to develop a shared coding framework and strengthen the credibility of the analysis.
  • Analysis will follow a constant comparative approach, comparing accounts within and across participants in order to identify recurring themes, divergent experiences, and emerging conceptual categories. Particular attention will be paid to participants' own meanings, language, and interpretations of pornography in their personal, relational, and sexual trajectories. The analysis will aim to develop an interpretative account of the different ways pornography may be encountered, used, negotiated, or experienced by female adolescents and young women receiving psychiatric care.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • VAR
      • Toulon, VAR, Francia, 83100
        • Reclutamiento
        • CHITS
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Nadège BOURVIS, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Girls aged 11 to 25 years who are being treated in the Child and Adolescent Psychiatry Department at CHITS or the follow-up clinic

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Girls aged 11 to 25 years who are being treated in the Child and Adolescent Psychiatry Department at CHITS or the follow-up clinic
  • Patient, or legal guardians if a minor, who does not object to the research;
  • Patient who engages in the consumption of pornographic content.

Exclusion Criteria:

  • intellectual deficit
  • psychosis
  • acute mood episode
  • pregnant or breastfeeding
  • Patient under judicial protection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Girls
Teenage girls - young women aged 11-25 who have been exposed to pornography
Semi structured interview

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Qualitative content analysis of emotional experiences assessed via semi-structured interviews
Periodo de tiempo: At the single study visit (Day 1)
Description of significant consequences experienced by female patients after viewing pornographic content: Cross coding of the verbatim
At the single study visit (Day 1)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
identify the main themes and their relationship to the patients' contexts
Periodo de tiempo: At the single study visit (Day 1)
Analysis of the individual interviews in accordance with the principles of grounded theory
At the single study visit (Day 1)
describe the various ways in which people access pornographic content
Periodo de tiempo: At the single study visit (Day 1)
Analysis of the individual interviews in accordance with the principles of grounded theory
At the single study visit (Day 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-CHITS-016

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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