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Young Girls' Experiences of Exposure to Pornography: A Qualitative Study (ADO-X)

This qualitative study aims to explore the experiences, meanings, and uses of pornography among female adolescents and young women receiving care in child and adolescent psychiatry services. Participants aged 12 to 25 years will be recruited from inpatient and outpatient settings. Exclusion criteria will include an acute psychotic episode or an acute mood episode that could compromise participation in an interview.

Using semi-structured interviews, the study will examine the circumstances and age of first exposure to pornography; participants' emotional responses and evolving perceptions; subsequent patterns of viewing, use, avoidance, or sharing; and the roles pornography may play in their lives. Particular attention will be paid to its possible functions in relation to curiosity, sexual learning, arousal, identity exploration, peer relationships, emotional regulation, coercion, or distress.

The interviews will also explore how participants perceive the place of pornography in their relational and sexual trajectories, including its potential influence on expectations, consent, body image, sexual practices, intimate relationships, and current sexual life. Rather than assuming that pornography has uniformly harmful or beneficial effects, the study will seek to understand its diverse, ambivalent, and context-dependent meanings.

Finally, participants will be invited to formulate recommendations concerning public policy, pornography regulation, prevention, and sexuality education. By centring the perspectives of young female psychiatric service users, this study aims to contribute to a more nuanced understanding of pornography within contemporary adolescent development and clinical care.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • This study will use a qualitative design informed by Grounded Theory methodology.
  • Data will be collected through individual semi-structured interviews, lasting approximately 30 to 60 minutes. Interviews will be audio-recorded and transcribed verbatim.
  • Data collection and analysis will proceed iteratively. The interview guide may be refined during the study in response to emerging findings. Transcripts will be independently coded by three investigators. Coding discrepancies will be discussed collectively in order to develop a shared coding framework and strengthen the credibility of the analysis.
  • Analysis will follow a constant comparative approach, comparing accounts within and across participants in order to identify recurring themes, divergent experiences, and emerging conceptual categories. Particular attention will be paid to participants' own meanings, language, and interpretations of pornography in their personal, relational, and sexual trajectories. The analysis will aim to develop an interpretative account of the different ways pornography may be encountered, used, negotiated, or experienced by female adolescents and young women receiving psychiatric care.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • VAR
      • Toulon, VAR, Francia, 83100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Girls aged 11 to 25 years who are being treated in the Child and Adolescent Psychiatry Department at CHITS or the follow-up clinic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Girls aged 11 to 25 years who are being treated in the Child and Adolescent Psychiatry Department at CHITS or the follow-up clinic
  • Patient, or legal guardians if a minor, who does not object to the research;
  • Patient who engages in the consumption of pornographic content.

Exclusion Criteria:

  • intellectual deficit
  • psychosis
  • acute mood episode
  • pregnant or breastfeeding
  • Patient under judicial protection

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Girls
Teenage girls - young women aged 11-25 who have been exposed to pornography
Semi structured interview

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualitative content analysis of emotional experiences assessed via semi-structured interviews
Lasso di tempo: At the single study visit (Day 1)
Description of significant consequences experienced by female patients after viewing pornographic content: Cross coding of the verbatim
At the single study visit (Day 1)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
identify the main themes and their relationship to the patients' contexts
Lasso di tempo: At the single study visit (Day 1)
Analysis of the individual interviews in accordance with the principles of grounded theory
At the single study visit (Day 1)
describe the various ways in which people access pornographic content
Lasso di tempo: At the single study visit (Day 1)
Analysis of the individual interviews in accordance with the principles of grounded theory
At the single study visit (Day 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-CHITS-016

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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