Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Coffee Use, Physical Activity and Symptomatic Ventricular Arrhythmias in Patients With Left Ventricular Dysfunction and an ICD (CUPS-ICD)

11 września 2026 zaktualizowane przez: Jean-Benoît Le Polain de Waroux

The goal of this observational study is to learn whether caffeine consumption is associated with ventricular arrhythmias and physical activity in adults with heart failure, reduced left ventricular ejection fraction, and an implantable cardioverter-defibrillator (ICD). The main questions it aims to answer are:

Is caffeine consumption associated with the burden of premature ventricular contractions (PVCs)? Is caffeine consumption associated with the occurrence of ventricular arrhythmias, including non-sustained ventricular tachycardia (NSVT), sustained monomorphic ventricular tachycardia (SMVT), and ventricular fibrillation (VF)? Is caffeine consumption associated with the level of daily physical activity recorded by the ICD?

Participants will:

Complete a one-time questionnaire about their consumption of coffee and other caffeine-containing products during the previous 7 days.

Allow researchers to collect relevant information from their medical records. Allow researchers to use data already collected during the routine follow-up of their ICD, including information on heart rhythm abnormalities, heart rate, and physical activity.

No additional hospital visits, medical examinations, blood tests, or changes to treatment are required as part of this study.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

170

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with left ventricular systolic dysfunction (LVEF <50%), i.e. HFrEF or HFmrEF, and an implantable cardioverter-defibrillator (ICD), including patients implanted with a cardiac resynchronization therapy defibrillator (CRT-D).

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent obtained prior to any study procedure.
  2. Age ≥18 years.
  3. Left ventricular systolic dysfunction (LVEF <50%), i.e. HFrEF or HFmrEF, documented on the most recent available transthoracic echocardiogram.
  4. Presence of a transvenous implantable cardioverter-defibrillator (ICD), including cardiac resynchronization therapy defibrillators (CRT-D), implanted at least 12 months before the caffeine questionnaire.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of channelopathies.
  2. Subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator (S-ICD), which does not provide ventricular ectopic beat counters, accelerometer-derived physical activity data or antitachycardia pacing, and therefore cannot generate the primary outcome measure.
  3. Inability to complete the study questionnaire on coffee and caffeinated product consumption.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Burden of premature ventricular contractions (PVCs)
Ramy czasowe: 12 months
Burden of premature ventricular contractions (PVCs), expressed as the percentage of total recorded ventricular beats represented by PVCs (%PVC burden), as provided by the device's remote monitoring software, assessed over the 12 months immediately preceding the date of the caffeine questionnaire, averaged across all monitored days. Unit: percent (%).
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Non-sustained ventricular tachycardia (NSVT): occurrence (%)
Ramy czasowe: 12 months
Non-sustained ventricular tachycardia (NSVT). Untreated episodes of at least three consecutive ventricular beats above the programmed detection cut-off, lasting less than 30 seconds. For each episode, the device-assigned date and time will be recorded. Reported as occurrence (percentage of participants).
12 months
Non-sustained ventricular tachycardia (NSVT): rate
Ramy czasowe: 12 months
Non-sustained ventricular tachycardia (NSVT). Untreated episodes of at least three consecutive ventricular beats above the programmed detection cut-off, lasting less than 30 seconds. For each episode, the device-assigned date and time will be recorded. Reported as rate (episodes per 100 monitored days).
12 months
Non-sustained ventricular tachycardia (NSVT): distribution
Ramy czasowe: 12 months
Non-sustained ventricular tachycardia (NSVT). Untreated episodes of at least three consecutive ventricular beats above the programmed detection cut-off, lasting less than 30 seconds. For each episode, the device-assigned date and time will be recorded. Reported as the distribution of episodes across time.
12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF): occurrence (%)
Ramy czasowe: 12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF). Episodes lasting at least 30 seconds or terminated by device therapy. Reported as occurrence (percentage of participants).
12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF): rate
Ramy czasowe: 12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF). Episodes lasting at least 30 seconds or terminated by device therapy. Reported as rate (episodes per 100 monitored days).
12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF): median episode duration (seconds)
Ramy czasowe: 12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF). Episodes lasting at least 30 seconds or terminated by device therapy. Reported as median episode duration (seconds).
12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF): mode of termination
Ramy czasowe: 12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF). Episodes lasting at least 30 seconds or terminated by device therapy. Reported as mode of termination (percentage of episodes terminating spontaneously, by antitachycardia pacing, or by shock).
12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF): mean cycle length (ms)
Ramy czasowe: 12 months
Sustained monomorphic (SMVT) and polymorphic ventricular tachycardia (PVT/VF). Episodes lasting at least 30 seconds or terminated by device therapy. Reported as mean cycle length (milliseconds).
12 months
Physical activity (hours per day)
Ramy czasowe: 12 months
Physical activity, absolute. Daily physical activity recorded by the ICD accelerometer and reported by the remote monitoring platform, averaged across monitored days; platforms reporting activity as a proportion of the day are converted by multiplying by 24. Unit: hours per day.
12 months
Physical activity: mean daily activity expressed as a z-score
Ramy czasowe: 12 months
Physical activity, manufacturer-standardised. Each participant's mean daily activity expressed as a z-score relative to the mean and standard deviation of all study participants monitored on the same platform. Unit: standard deviation units.
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jean-Benoît Le Polain de Waroux

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CUPS-ICD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj