Effect of Body Mass Index on ICSI Outcomes
Effect of Body Mass Index on Intracytoplasmic Sperm Injection Cycles
This retrospective cohort study aims to evaluate the effect of body mass index on the outcomes of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles at Assiut Women Health Hospital.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Obesity is associated with alterations in reproductive function and may affect the success of assisted reproductive techniques. This observational study will review medical records of women who underwent ICSI cycles.
Patients will be classified according to the World Health Organization body mass index categories: underweight (<18.5 kg/m²), normal weight (18.5-24.99 kg/m²), overweight (25-29.99 kg/m²), and obese (≥30 kg/m²). Pregnancy outcomes will be compared across BMI groups.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hager M Mohamed, Resident
- Numer telefonu: 01554546780
- E-mail: hagar.18313516@med.aun.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Women who underwent intracytoplasmic sperm injection cycles at Assiut Women Health Hospital between January 2020 and December 2026.
Opis
Inclusion Criteria:
- Women who underwent ICSI cycles at Assiut Women Health Hospital
- Recorded weight and height at the start of treatment
Exclusion Criteria:
- Cases with no recorded weight or height at registration
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: RETROSPECTIVE
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Underweight
BMI < 18.5 kg/m² Women classified according to World Health Organization body mass index categories who underwent ICSI cycles. |
|
Normal weight
BMI 18.5-24.99 kg/m² Women classified according to World Health Organization body mass index categories who underwent ICSI cycles. |
|
Overweight
BMI 25-29.99 kg/m² Women classified according to World Health Organization body mass index categories who underwent ICSI cycles. |
|
Obese
BMI ≥ 30 kg/m² Women classified according to World Health Organization body mass index categories who underwent ICSI cycles. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical Pregnancy Rate After ICSI
Ramy czasowe: At 6 weeks after embryo transfer
|
Proportion of women achieving clinical pregnancy defined as positive serum beta-hCG and presence of gestational sac on ultrasound among total ICSI cycles stratified by BMI groups |
At 6 weeks after embryo transfer
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ongoing Pregnancy Rate
Ramy czasowe: At 12 weeks after embryo transfer
|
Proportion of pregnancies continuing beyond 12 weeks gestation among women who achieved clinical pregnancy stratified by BMI groups |
At 12 weeks after embryo transfer
|
|
Clinical Abortion Rate
Ramy czasowe: Up to 20 weeks after embryo transfer
|
Proportion of clinical pregnancies that result in pregnancy loss before 20 weeks gestation among BMI groups |
Up to 20 weeks after embryo transfer
|
|
Live Birth Rate
Ramy czasowe: At 40 weeks after embryo transfer
|
Proportion of ICSI cycles resulting in live birth among BMI groups |
At 40 weeks after embryo transfer
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ahmed N Fatieh, prof, obstetric and gynecology Department, Assiut University Hospitals
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BMI-ICSI-Assiut-2026
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .