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Effect of Body Mass Index on ICSI Outcomes

16 settembre 2026 aggiornato da: Hager Mikhamer Mohamed sayed, Assiut University

Effect of Body Mass Index on Intracytoplasmic Sperm Injection Cycles

This retrospective cohort study aims to evaluate the effect of body mass index on the outcomes of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles at Assiut Women Health Hospital.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Obesity is associated with alterations in reproductive function and may affect the success of assisted reproductive techniques. This observational study will review medical records of women who underwent ICSI cycles.

Patients will be classified according to the World Health Organization body mass index categories: underweight (<18.5 kg/m²), normal weight (18.5-24.99 kg/m²), overweight (25-29.99 kg/m²), and obese (≥30 kg/m²). Pregnancy outcomes will be compared across BMI groups.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Women who underwent intracytoplasmic sperm injection cycles at Assiut Women Health Hospital between January 2020 and December 2026.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Women who underwent ICSI cycles at Assiut Women Health Hospital
  • Recorded weight and height at the start of treatment

Exclusion Criteria:

  • Cases with no recorded weight or height at registration

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: RETROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Underweight

BMI < 18.5 kg/m² Women classified according to World Health Organization body mass index categories who underwent ICSI cycles.

Normal weight

BMI 18.5-24.99 kg/m² Women classified according to World Health Organization body mass index categories who underwent ICSI cycles.

Overweight

BMI 25-29.99 kg/m² Women classified according to World Health Organization body mass index categories who underwent ICSI cycles.

Obese

BMI ≥ 30 kg/m² Women classified according to World Health Organization body mass index categories who underwent ICSI cycles.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical Pregnancy Rate After ICSI
Lasso di tempo: At 6 weeks after embryo transfer

Proportion of women achieving clinical pregnancy defined as positive serum beta-hCG and presence of gestational sac on ultrasound among total ICSI cycles stratified by BMI groups

At 6 weeks after embryo transfer

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ongoing Pregnancy Rate
Lasso di tempo: At 12 weeks after embryo transfer

Proportion of pregnancies continuing beyond 12 weeks gestation among women who achieved clinical pregnancy stratified by BMI groups

At 12 weeks after embryo transfer
Clinical Abortion Rate
Lasso di tempo: Up to 20 weeks after embryo transfer

Proportion of clinical pregnancies that result in pregnancy loss before 20 weeks gestation among BMI groups

Up to 20 weeks after embryo transfer
Live Birth Rate
Lasso di tempo: At 40 weeks after embryo transfer

Proportion of ICSI cycles resulting in live birth among BMI groups

At 40 weeks after embryo transfer

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ahmed N Fatieh, prof, obstetric and gynecology Department, Assiut University Hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

20 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

20 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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