Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat pediatryczny Delamanid (DPF)

Łącznie 53 wyników

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

6-miesięczne badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki (PK) delamanidu u uczestników pediatrycznych z wielolekooporną gruźlicą (MDR-TB)

Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Nieznany

Probiotyki Multistrain zmniejszają wyniki depresji UC i lęku

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Chiny
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Rekrutacyjny

Skuteczność miejscowego stosowania silikonu w połączeniu z fotoprotekcją w rozwoju blizn po blefaroplastyce (ETSACPDSFP)

Tworzenie się blizn

Meksyk
Actelion

Zakończony

Porównanie mocy dwóch dawek seleksypagu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie z udziałem zdrowych osób mające na celu porównanie 2 różnych postaci tabletek nerandomilastu przyjmowanych z posiłkiem lub bez

Zdrowy

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie w celu pobrania surowic do badań immunogenności u dzieci zaszczepionych szczepionką Fluzone®

Grypa

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne formy leku badanego o nazwie PF-07976016 przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność glekaprewiru/pibrentaswiru u dzieci i młodzieży z zakażeniem wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypach 1-6 (DORA)

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy, Japonia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Evaluation of Responses to Fluzone® in Infants ≥ 6 Months of Age Who Did or Did Not Receive Fluzone® at 2 Months of Age

Grypa

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Biodostępność preparatu w postaci stałej dawki PF-06260414 w postaci suszonej rozpyłowo dyspersji w stosunku do preparatu w postaci zawiesiny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności Fluzone® u zdrowych dzieci

Grypa

Stany Zjednoczone
Universidade do Vale do Sapucai

Zakończony

Ekstrakt ze skórki zielonego banana do leczenia melasmy

Melasma

Brazylia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i szczepionki przeciw grypie podawane razem w pojedynczym zastrzyku działają tak dobrze, jak podawane oddzielnie

Zdrowy

Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względna biodostępność preparatu pediatrycznego w postaci proszku do sporządzania zawiesiny (PfOS).

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie preparatu Maribavir Pediatric u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność wśród zdrowych dzieci otrzymujących szczepionkę przeciw wirusowi grypy Fluzone® (preparat z lat 2012-2013)

Grypa

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia deferazyroksu i deferypronu w porównaniu z połączeniem deferypronu i desferalu w warunkach przeciążenia żelazem

Anemia sierpowata | Beta-talasemia Major | Hemosyderoza żelaza

Egipt
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu określenie dawki i bezpieczeństwa asciminibu u dzieci i młodzieży z przewlekłą białaczką szpikową

Białaczka szpikowa, Filadelfia dodatnia

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Grecja, Włochy, Tajlandia, Chiny, Polska, Japonia, Węgry, Korea Południowa, Holandia, Rosja, Turcja (Türkiye)
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności dotyczące odpowiedniego preparatu pediatrycznego

Hipercholesterolemia

Singapur
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Nie dostępny

Otwarte badanie z dostępem do syldenafilu u dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym, ukończenie badania A1481244 (UK 92480)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Indie
Ain Shams University

Zakończony

Próba oceniająca rolę syldenafilu w leczeniu zahamowania wzrostu płodu

Opóźnienie wzrostu płodu

Egipt
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionki przeciwko dendze CYD firmy Sanofi Pasteur u zdrowych osób w Singapurze

Gorączka Denga | Gorączka krwotoczna Denga | Wirus dengi | Choroby dengi

Singapur
Actelion

Zakończony

Porównanie właściwości farmakokinetycznych dwóch postaci tabletek macytentanu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe przedmioty

Republika Czeska
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu pomiar współczynnika ochrony przeciwsłonecznej (SPF) i współczynnika ochrony przed promieniowaniem ultrafioletowym A (UVAPF) czterech rozwojowych preparatów przeciwsłonecznych

Środki ochrony przeciwsłonecznej

Niemcy
Liquidia Technologies, Inc.
Premier Research Group plc

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki dwóch preparatów Liquidia bupiwakainy

Ostry ból

Dania
Klira Skin
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS... i inni współpracownicy

Zakończony

Randomizowane kontrolowane badanie kremu łączącego antyoksydant i filtr przeciwsłoneczny w celu zmniejszenia uszkodzeń DNA w skórze ludzkiej

Fotostarzenie | Przeciwutleniacze | Fotouszkodzenia | Uszkodzenie mitochondriów | Krem do opalania | Dermatologia Prewencyjna

Zjednoczone Królestwo
Fundacion Miguel Servet
Salutis Research, SL; Unidad de Genética Clínica (Clínica Universitaria de Navarra)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z miejscowym zaawansowanym rakiem krtani/hipopolaryny leczonych chemioterapią indukcyjną TPF, a następnie radioterapią hiperfrakcjonowaną z cetuksymabem

Nowotwory krtani

Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność askiminibu w pediatrii i u młodych dorosłych z nawrotową/oporną (r/r) na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) Philadelphia-dodatnią (Ph+) lub ABL-klasy Ph-podobną

Ostra białaczka limfoblastyczna | Białaczka, limfoblastyczna, ostra, Philadelphia-dodatnia | Ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie to oceni immunogenność, reaktogenność i bezpieczeństwo rutynowych szczepionek dla niemowląt Pediarix®, Hiberix® i Prevenar 13® podawanych jednocześnie z płynną ludzką szczepionką przeciwko rotawirusowi (HRV) firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals w porównaniu z licencjonowaną liofilizowaną szczepionką firmy GSK

Zakażenie Rotawirusem | Szczepionki rotawirusowe

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie typu roll-over dotyczące asciminibu

Białaczka, szpikowa, przewlekła, BCR-ABL dodatnia | Przewlekła białaczka szpikowa

Hiszpania, Austria, Francja, Niemcy, Chiny, Czechy, Włochy, Portugalia, Wietnam, Malezja, Tajwan, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Dania, Singapur, Bułgaria, Polska, Argentyna, Korea Południowa, Turcja (Türkiye), ... i więcej
Aswan University Hospital

Nieznany

Esomeprazol z cytrynianem sildenafilu u kobiet ze stanem przedrzucawkowym o wczesnym początku

Stan przedrzucawkowy

Egipt
Pfizer

Zakończony

A Study Of PF-05212384 Plus Irinotecan Vs Cetuximab Plus Irinotecan In Patients With KRAS And NRAS Wild Type Metastatic Colorectal Cancer

Rak jelita grubego z przerzutami

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Japonia, Hiszpania
Bayer

Zakończony

Oceń działanie przeciwbólowe/uspokajające soli sodowej naproksenu i difenhydraminy

Spać

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I w celu porównania bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanego białka otoczki rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) w połączeniu z siedmioma adiuwantami u zdrowych osób niezakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

CompassHER2-pCR: Zmniejszenie ilości chemioterapii u pacjentek z rakiem piersi po chemioterapii przedoperacyjnej i terapii celowanej

Anatomiczny rak piersi w stadium II AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIB AJCC v8 | Anatomiczny etap IIIA raka piersi AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi II stopnia AJCC v8 | Rak piersi w stadium prognostycznym IIA AJCC v8 | Rak piersi w stadium... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Portoryko
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Ibrutynib i chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | CD20 dodatni

Stany Zjednoczone
Abdullah Khan

Zakończony

Panobinostat w skojarzeniu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy | Nawracający szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Lenalidomid i deksametazon z bortezomibem lub bez w leczeniu pacjentów z wcześniej nieleczonym szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi w stadium DS I | Szpiczak mnogi DS w stadium II | Szpiczak mnogi III stopnia DS

Stany Zjednoczone, Arabia Saudyjska, Portoryko
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Porównanie kombinacji leków stosowanych w leczeniu nowo zdiagnozowanego szpiczaka mnogiego (NDMM), gdy przeszczep komórek macierzystych nie jest leczeniem odpowiednim z medycznego punktu widzenia

Szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Dostosowana redukcja prednizonu w zapobieganiu hiperglikemii u uczestników z chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym otrzymujących chemioterapię skojarzoną

Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie zastosowania terapii skojarzonej u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, badanie EQUATE

Szpiczak plazmocytowy | Szpiczak plazmocytowy I stopnia według RISS | Szpiczak plazmokomórkowy II stopnia według RISS

Stany Zjednoczone, Portoryko
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Testowanie kombinacji leków badawczych daratumumabu i teclistamabu w porównaniu z zwykłym leczeniem (daratumumab, pomalidomid, deksametazon lub daratumumab, karfilzomib, deksametazon) u pacjentów z refraktowaniem szpikulaka wysokiego ryzyka lub w pierwszym rekureji.

Oporny na leczenie szpiczak mnogi | Nawracający szpiczak mnogi
Roswell Park Cancer Institute

Wycofane

Selvigaltin ze standardem leczenia opieki w leczeniu nawrotowego/opornego szpiczaka mnogiego

Oporny na leczenie szpiczak mnogi | Nawracający szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat pediatryczny Delamanid (DPF)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje