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Genetic Epidemiology of Responses to Antihypertensives (GERA)

15 de janeiro de 2013 atualizado por: Stephen T. Turner, Mayo Clinic
To determine whether measured variation in genes coding for components of vasoconstriction and volume regulating systems predict interindividual differences in blood pressure response to therapy with a thiazide diuretic, hydrochlorothiazide, or an angiotensin II receptor blocker, candesartan, in hypertensive African-Americans (N=300 treated with each drug) and in hypertensive European Americans (N=300 treated with each drug).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Essential hypertension is a common disorder that contributes to morbidity, mortality, and cost of health care, especially among African-Americans. Although a single-drug therapy is commonly prescribed for treatment of hypertension, blood pressure levels are controlled in some individuals but not in others. The study has the potential to identify genes contributing to the etiology of interindividual differences in blood pressure response to diuretic therapy in African-Americans and European Americans.

DESIGN NARRATIVE:

Hypertensive adults were treated with the diuretic hydrochlorothiazide, 25 mg/day, for four weeks; or with the angiotensin II receptor blocker candesartan, 16 mg/day for 2 weeks followed by 32 mg/day for 4 weeks. Interindividual variations in blood pressure responses and in candidate genes coding for components of systems regulating vasoconstriction and volume were measured. In addition, a panel of 500,000 single nucleotide polymorphisms genome-wide was measured in subsets of the most extreme responders and nonresponders to each drug for genome-wide association of analyses.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult African American men and women with previously diagnosed primary hypertension were recruited from Atlanta, Georgia; and adult European American man and women with previously diagnosed primary hypertension were recruited from Rochester, Minnesota.

Descrição

Primary (essential) hypertension

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
African American hydrochlorothiazide
300 African American hypertensives were treated with hydrochlorothiazide 25 mg daily for 4 weeks.
European American hydrochlorothiazide
300 European American hypertensives were treated with hydrochlorothiazide 25 mg daily for 4 weeks
African American candesartan
300 African American hypertensives were treated with candesartan 16 mg daily for 2 weeks followed by 32 mg daily for 4 weeks
European American candesartan
300 European American hypertensives were treated with candesartan 16 mg daily for 2 weeks followed by 32 mg daily for 4 weeks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in blood pressure
Prazo: 4 weeks for hydrochlorothiazide; 6 weeks for candesartan
The blood pressure response to antihypertensive drug therapy was defined by the difference between blood pressure levels prior to and at the end of drug therapy.
4 weeks for hydrochlorothiazide; 6 weeks for candesartan

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adverse metabolic changes
Prazo: 4 weeks for hydrochlorothiazide only
Potentially adverse metabolic changes in response to hydrochlorothiazide include changes in fasting serum glucose and insulin; serum potassium; serum lipids (triglycerides, HDL-cholesterol, total cholesterol); and serum uric acid.
4 weeks for hydrochlorothiazide only

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen T. Turner, M.D., Mayo Foundation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 1997

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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