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SU5416 and Interferon Alfa-2b in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Kidney Cancer

18 de outubro de 2011 atualizado por: City of Hope Medical Center

Phase II Trial of SU5416 and Interferon Alfa 2B in Unresectable or Metastatic Renal Cell Carcinoma

RATIONALE: SU5416 may stop the growth of kidney cancer by stopping blood flow to the tumor. Interferon alfa-2b may interfere with the growth of the cancer cells. Combining interferon alfa-2b with SU5416 may be an effective treatment for kidney cancer.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combining SU5416 and interferon alfa-2b in treating patients who have unresectable or metastatic kidney cancer.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy and toxicity of SU5416 combined with interferon alfa-2b in patients with unresectable or metastatic renal cell carcinoma.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive SU5416 IV over 30-60 minutes twice weekly and interferon alfa-2b subcutaneously every 12 hours daily. Treatment continues every 6 weeks for a minimum of 2 courses. Patients who achieve partial response or stable disease after completion of course 2 receive additional courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who achieve complete response may receive additional courses, at the discretion of the protocol investigator, in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with disease progression are allowed to stay on the study until any measurable lesion increases to over 100% of baseline measurement. Patients are followed for survival.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 20-31 patients will be accrued for this study within 12-18 months.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010-3000
        • Cancer Center and Beckman Research Institute, City of Hope
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033-0804
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • University of California Davis Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed unresectable or metastatic renal cell carcinoma Measurable or evaluable disease Prior nephrectomy allowed if documented disease progression prior to study No known brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: SWOG 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: WBC at least 3,500/mm3 Absolute granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least lower limit of normal Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL SGOT no greater than 2 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: No uncompensated coronary artery disease by ECG or physical examination No myocardial infarction or severe/unstable angina within the past 6 months No severe peripheral vascular disease associated with diabetes mellitus No deep venous or arterial thrombosis within the past 3 months Pulmonary: No pulmonary embolism within the past 3 months Other: No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No documented hypersensitivity to any excipients (Cremophor EL, ethanol, or polyethylene glycol) of SU5416

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 8 weeks since prior interleukin-2 and recovered No other prior biologic therapy Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered No more than 1 prior chemotherapy regimen Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: At least 4 weeks since prior radiotherapy No concurrent radiotherapy to measurable lesions Surgery: See Disease Characteristics More than 3 weeks since prior major surgery

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2000

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

24 de dezembro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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