Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A Casefinding and Referral System for Older Veterans Within Primary Care

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Underdiagnosis and undertreatment of elderly persons remains a widespread problem. While many innovative geriatric care programs exist within VHA, we still lack a systematic process for identifying at-risk elders from the larger VA population who are likely to benefit from specialized geriatric services.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background:

Underdiagnosis and undertreatment of elderly persons remains a widespread problem. While many innovative geriatric care programs exist within VHA, we still lack a systematic process for identifying at-risk elders from the larger VA population who are likely to benefit from specialized geriatric services.

Objectives:

Our goal is to improve care for at-risk older veterans through a comprehensive system of casefinding, assessment, referral and follow-up within the primary care setting. We hypothesize that subjects receiving this intervention will have more complete evaluation and treatment for selected geriatric conditions (i.e., falls, urinary incontinence, functional status impairments, depression, and cognitive deficits), better continuity of care, less decline in functional status, and better general health than subjects receiving usual care.

Methods:

This randomized controlled trial is being performed at the Sepulveda VA Outpatient Clinic. The study sample is composed of community-dwelling veterans aged 65 and older who are not receiving VA geriatric services. Veterans are mailed a health screening survey to identify those at risk for decline based on criteria established in pilot work. At-risk respondents who are in the intervention group receive a structured telephone assessment (casefinding) and referral to appropriate geriatric services, including a geriatric assessment and teaching clinic integrated with primary care, and telephone case management. Subjects in the control group receive usual care. Major outcome measures collected by telephone interview at baseline, 12, 24, and 36 months include functional status, self-rated health, satisfaction, and health care utilization. Medical records are reviewed for evidence of evaluation and treatment of the target conditions.

Status:

Data collection for this project was completed on September 30, 2001. The subject recruitment phase was completed in August, 1998. Collection of 36 month follow-up data has been completed for all subjects enrolled. Data analysis and preparation of publication is in press.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

792

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sepulveda, California, Estados Unidos, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Subjects have to have a score of 4 or higher in a screening questionnaire and have been seen at clinic in the past 18 months.

Exclusion Criteria:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Braço 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cathy A. Alessi, MD, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
  • Investigador principal: Laurence Z. Rubenstein, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

16 de março de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IIR 95-050

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever