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A Casefinding and Referral System for Older Veterans Within Primary Care

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
Underdiagnosis and undertreatment of elderly persons remains a widespread problem. While many innovative geriatric care programs exist within VHA, we still lack a systematic process for identifying at-risk elders from the larger VA population who are likely to benefit from specialized geriatric services.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background:

Underdiagnosis and undertreatment of elderly persons remains a widespread problem. While many innovative geriatric care programs exist within VHA, we still lack a systematic process for identifying at-risk elders from the larger VA population who are likely to benefit from specialized geriatric services.

Objectives:

Our goal is to improve care for at-risk older veterans through a comprehensive system of casefinding, assessment, referral and follow-up within the primary care setting. We hypothesize that subjects receiving this intervention will have more complete evaluation and treatment for selected geriatric conditions (i.e., falls, urinary incontinence, functional status impairments, depression, and cognitive deficits), better continuity of care, less decline in functional status, and better general health than subjects receiving usual care.

Methods:

This randomized controlled trial is being performed at the Sepulveda VA Outpatient Clinic. The study sample is composed of community-dwelling veterans aged 65 and older who are not receiving VA geriatric services. Veterans are mailed a health screening survey to identify those at risk for decline based on criteria established in pilot work. At-risk respondents who are in the intervention group receive a structured telephone assessment (casefinding) and referral to appropriate geriatric services, including a geriatric assessment and teaching clinic integrated with primary care, and telephone case management. Subjects in the control group receive usual care. Major outcome measures collected by telephone interview at baseline, 12, 24, and 36 months include functional status, self-rated health, satisfaction, and health care utilization. Medical records are reviewed for evidence of evaluation and treatment of the target conditions.

Status:

Data collection for this project was completed on September 30, 2001. The subject recruitment phase was completed in August, 1998. Collection of 36 month follow-up data has been completed for all subjects enrolled. Data analysis and preparation of publication is in press.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

792

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Sepulveda, California, Stati Uniti, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Subjects have to have a score of 4 or higher in a screening questionnaire and have been seen at clinic in the past 18 months.

Exclusion Criteria:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Braccio 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cathy A. Alessi, MD, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
  • Investigatore principale: Laurence Z. Rubenstein, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2001

Primo Inserito (Stima)

16 marzo 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIR 95-050

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Casefinding and Referral System

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