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Photodynamic Therapy Using Topical Aminolevulinic Acid in Treating Patients With Actinic Keratosis

17 de maio de 2017 atualizado por: Roswell Park Cancer Institute

A Pilot Study to Investigate the Use of Topical Levulan® With Vbeam® Laser for the Treatment of Actinic Keratoses

RATIONALE: Photodynamic therapy uses a drug that becomes active when it is exposed to a certain kind of light. When the drug is active, abnormal cells are killed. Photodynamic therapy using topical aminolevulinic acid may be effective against actinic keratosis.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well different photodynamic therapy regimens using topical aminolevulinic acid work in treating patients with actinic keratosis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine, using fluorescence measurements, the protoporphyrin IX (PpIX) accumulation in thin actinic keratoses (AK) and actinically damaged skin on the face, scalp, and upper torso (stratum 1) and the PpIX accumulation in thick AK and actinically damaged skin on the arms and legs (stratum 2) as a function of skin preparation, aminolevulinic acid (ALA) application time, and body site.
  • To determine the extent that the PpIX is photobleached by the treatment light.

Secondary

  • To assess the effects of different treatment conditions on acute reactions of AK and sun damaged skin to ALA-photodynamic therapy (PDT) occurring 24-48 hours after PDT.
  • To assess the effects of different treatment conditions on the efficacy of ALA-PDT.
  • To examine the histological response to ALA-PDT.
  • To determine, using fluorescence measurements, the PpIX accumulation in incidental thick AK that may occur in stratum 1, and the PpIX accumulation in incidental thin AK that may occur in stratum 2 as a function of skin preparation, ALA application time and body site.
  • To determine the extent that the PpIX in these incidental lesions is photobleached by treatment light.

OUTLINE: The randomization is a two-step restricted block process for application time and skin preparation, followed by randomization for light dose (1 vs 2 pulses) within the anatomic site. Within each stratum (stratum 1 or 2), lesions in each separate anatomic area (face and neck, scalp, upper torso; arms, legs) are randomized to receive 1 of 3 pretreatment skin preparation before receiving topical aminolevulinic acid (ALA): pretreatment with acetone, gentle abrading, or no pretreatment. Patients are randomized to receive ALA at different times before the photodynamic therapy (PDT).

  • Arm I: Patients receive topical ALA 2 hours before PDT.
  • Arm II: Patients receive topical ALA 4 hours before PDT.
  • Arm III: Patients receive topical ALA 24 hours before PDT. Each anatomic area is divided into subunits (e.g., right and left arm, right and left side of the face). The subunits are randomized to receive 1 or 2 pulses of the laser treatment.
  • Arm IV: 1 Vbeam laser pulse (photodynamic therapy) is applied to the subunit.
  • Arm V: 2 Vbeam laser pulses (photodynamic therapy) are applied to the subunit. Patients may receive up to 3 treatments (including pretreatment, ALA, and PDT) at least 1 month apart. Patients with progressive lesions or lesions that have not responded after 3 treatments may receive diagnostic biopsy to check for invasive squamous cell carcinoma and referred to treatment off study.

Patients undergo biopsies at baseline, before and after ALA application prior to light treatment, and up to 24 hours after light treatment to analyze cytokines and genes specific to actinic keratoses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Actinic keratosis lesion located in any of the following body sites:

    • Stratum 1*: face and neck, scalp, or upper torso

      • At least 1 clinically evident thin actinic keratosis on each side of the midline of any of the above areas
    • Stratum 2*: arms or legs

      • At least 1 clinically evident thick actinic keratosis on each arm or leg NOTE: *One patient may be in one or both strata depending on the location of the lesion(s)
  • Lesions to be treated on this protocol must not have been previously treated by other modalities for at least 2 months prior to study entry

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • No porphyria or known hypersensitivity to porphyrins
  • No known photosensitivity disease
  • No known sensitivity to any components of aminolevulinic acid topical solution
  • Not pregnant or nursing

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Other concurrent topical therapies at lesion sites other than those used in this protocol are allowed
  • No other concurrent photosensitizer drugs

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Arm 1 - ALA
Patients receive topical ALA topical (aminolevulinic acid) 2 hours before PDT.
Experimental: Arm 2
Patients receive topical ALA topical (aminolevulinic acid) 4 hours before PDT
Experimental: Arm 3
Patients receive topical ALA (aminolevulinic acid) 24 hours before PDT. Each anatomic area is divided into subunits (e.g., right and left arm, right and left side of the face). The subunits are randomized to receive 1 or 2 pulses of the laser treatment
Experimental: Arm 4
Vbeam laser pulse (photodynamic therapy) is applied to the subunit
Experimental: Arm 5
Vbeam laser pulses (photodynamic therapy) are applied to the subunit. Patients may receive up to 3 treatments (including pretreatment, ALA, and PDT) at least 1 month apart

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Protoporphyrin IX (PpIX) Accumulation as a Function of Skin Preparation, Aminolevulinic Acid Application Time, and Body Site
Extent That the PpIX is Photobleached by the Treatment Light

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Effects of Different Treatment Conditions on Acute Reactions of Actinic Keratoses (AK) and Sun Damaged Skin Occurring 24-48 Hours After Photodynamic Therapy
Effects of Different Treatment Conditions on Efficacy
Histological Response
PpIX Accumulation in Incidental AK as a Function of Skin Preparation, Aminolevulinic Acid Application Time, and Body Site
Extent That the PpIX is Photobleached by the Treatment Light in Incidental Lesions

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nathalie Zeitouni, MD,, Roswell Park Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

3 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • I 28204
  • RPCI-I-28204

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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