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Effectiveness of Minimally Invasive Total Knee Replacement in Improving Rehabilitation and Function

14 de maio de 2015 atualizado por: University of Colorado, Denver

Functional Outcomes Following Minimally Invasive Total Knee Arthroplasty

Osteoarthritis (OA) is a long-term degenerative joint disease that disables about 10% of people over the age of 60 and compromises the quality of life of more than 20 million Americans. A procedure called total knee arthroplasty (TKA), in which the affected surface of the knee joint is replaced by plastic or metal, has been successful in restoring comfort and mobility to formerly arthritic joints. This study will compare quadriceps muscle strength, knee range of motion, and pain in people who have had a traditional TKA with those who have had a minimally invasive TKA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

More than 400,000 TKAs are performed each year in the United States to alleviate pain and disability associated with knee OA. Although this procedure reliably reduces pain and improves function in people with knee OA, recovery of the strength of the quadriceps muscle to normal levels is rare. For years after a TKA, performance while walking or while doing a more physically demanding activity, such as stair climbing, is also significantly lower in people who have had a TKA than in healthy adults of the same age. Within the past few years, less invasive TKA surgical techniques have been developed as promising alternatives to traditional TKA. Minimally invasive TKA, or TKA(min), achieves the same surgical objectives, but possibly without doing as much damage to the quadriceps muscle as is seen with traditional TKA. No studies, however, have specifically investigated how TKA(min) might preserve quadriceps muscle function. This study will determine whether TKA(min) is better than TKA at improving quadriceps muscle force production and activation, increasing knee range of motion, and reducing post-operative pain to improve overall functional outcomes.

Participants who are scheduled to undergo knee replacement surgery will be randomly assigned to receive either traditional TKA or TKA(min). Prior to surgery, participants will attend a 30-minute orientation session and undergo certain tests to evaluate knee function. Functional testing will include timed walking, stair climbing, balance testing, and knee flexibility measurements. Other evaluations will include thigh muscle strength and activation testing, which uses brief electrical pulses to determine if the muscles are contracted as much as possible, and health status questionnaires. After the operation, participants will be instructed to use walking aids, such as a walker, crutches, or a cane, for a period of time. Participants will attend study visits for repeat testing 48 hours following surgery; at Months 1, 3, and 6; and at Years 1 and 2.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Estados Unidos, 80304
        • University of Colorado Health Sciences Center
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80206
        • National Jewish Medical and Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of osteoarthritis
  • Eligible for a unilateral or bilateral primary TKA to be performed by Dr. Michael Dayton (University of Colorado Hospital)
  • Minimum of 110 degrees of active knee flexion
  • No greater than 10 degrees of anatomic knee varus, 15 degrees anatomic valgus, and 10 degrees flexion contracture
  • Body mass index less ≤ 40 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Any brain, circulation, or heart problems that limit function
  • Severe osteoarthritis or other orthopedic conditions that limit function in the lower extremity that is not undergoing the TKA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
TKA Min is a procedure in which diseased and painful joint surfaces of the knee are replaced by metal and plastic components shaped to allow continued motion of the knee. TKA Min, as opposed to TKA Traditional, employs smaller skin incisions and smaller instrumentation and avoids turning the knee cap out and dislocating the knee. This procedure also avoids disrupting the knee extensor mechanism and the suprapatellar pouch and minimizes extreme knee flexion during surgery.
Outros nomes:
  • TKA Min
Comparador Ativo: 2
TKA is a procedure in which diseased and painful joint surfaces of the knee are replaced by metal and plastic components shaped to allow continued motion of the knee.
Outros nomes:
  • TKA Traditional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quadriceps Muscle Force
Prazo: Measured pre-operatively; post-surgery at 4 weeks and 12 weeks
Measured pre-operatively; post-surgery at 4 weeks and 12 weeks
Knee Range of Motion
Prazo: Measured pre-operatively; post-surgery at 4 weeks and 12 weeks
Knee Flexion Active Range of Motion (AROM)
Measured pre-operatively; post-surgery at 4 weeks and 12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Functional Performance: 6 Minute Walk (6MW) Distance
Prazo: Measured pre-operatively; post-surgery at 4 weeks and 12 weeks
Measured pre-operatively; post-surgery at 4 weeks and 12 weeks
Functional Performance: Stair Climb Test
Prazo: Measured pre-operatively; post-surgery at 4 weeks and 12 weeks
This outcome measures the time (seconds) it takes to climb up and back down 12 steps.
Measured pre-operatively; post-surgery at 4 weeks and 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer E. Stevens, MPT, PhD, University of Colorado, Denver
  • Investigador principal: Michael Dayton, MD, University of Colorado, Denver
  • Investigador principal: Wendy Kohrt, PhD, University of Colorado School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

4 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 06-0183
  • R03AR054538 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 1R03AR054538-01A2 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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