- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00726167
Serum Procalcitonin Study in the Management of Ventilated Patients
3 de outubro de 2016 atualizado por: University of Missouri-Columbia
Clinical Utility of Serum Procalcitonin in the Management of Ventilator-Associated Pneumonia
The purpose of this study is to test a new method for diagnosing and monitoring Ventilator-Associated Pneumonia, which is a major killer among ICU patients.
The method requires analysis of a small amount of the patient's blood for concentration of a hormone called Procalcitonin.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ventilator-associated pneumonia is a leading cause of mortality in critically ill patients.
The purpose of this study is to evaluate the relationship between the onset/progress/resolution of pneumonia and the levels of Procalcitonin, a prohormone whose concentrations fluctuate in response to bacterial infection.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
29
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
- University of Missouri
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
mechanically ventilated surgical intensive care unit patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Are willing to give or who's proxy is willing to consent to be a study subject
- Are at least 18 years of age;
- Who are mechanically ventilated surgical intensive care unit patients.
Exclusion Criteria:
- Participation in any investigational device or drug trial within 30 days prior to enrollment.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Correlation of Procalcitonin concentration with the LungGuardian-derived Pneumonia Score in mechanically ventilated surgical intensive care unit patients. Using the data collected a positive and negative predictive value will be calculated.
Prazo: Once daily
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Once daily
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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antibiotic status (appropriateness, effectiveness, discontinuation criteria)
Prazo: Once daily
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Once daily
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intubation date
Prazo: Once daily
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Once daily
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microbiology data
Prazo: Once daily
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Once daily
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PCT levels
Prazo: Once daily
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Once daily
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pneumonia-related symptoms (including tracheal secretion character, body temperature, oxygenation, and WBC counts)
Prazo: Once daily
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Once daily
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jerry B Rogers, MD, University of Missouri-Columbia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- American Thoracic Society; Infectious Diseases Society of America. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Feb 15;171(4):388-416. doi: 10.1164/rccm.200405-644ST. No abstract available.
- Christ-Crain M, Muller B. Procalcitonin and pneumonia: is it a useful marker? Curr Infect Dis Rep. 2007 May;9(3):233-40. doi: 10.1007/s11908-007-0037-9.
- Chastre J, Fagon JY. Ventilator-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Apr 1;165(7):867-903. doi: 10.1164/ajrccm.165.7.2105078.
- Tablan OC, Anderson LJ, Besser R, Bridges C, Hajjeh R; CDC; Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. Guidelines for preventing health-care--associated pneumonia, 2003: recommendations of CDC and the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. MMWR Recomm Rep. 2004 Mar 26;53(RR-3):1-36.
- Christ-Crain M, Muller B. Procalcitonin in bacterial infections--hype, hope, more or less? Swiss Med Wkly. 2005 Aug 6;135(31-32):451-60. doi: 10.4414/smw.2005.11169.
- Fartoukh M, Maitre B, Honore S, Cerf C, Zahar JR, Brun-Buisson C. Diagnosing pneumonia during mechanical ventilation: the clinical pulmonary infection score revisited. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Jul 15;168(2):173-9. doi: 10.1164/rccm.200212-1449OC. Epub 2003 May 8.
- Ibrahim EH, Tracy L, Hill C, Fraser VJ, Kollef MH. The occurrence of ventilator-associated pneumonia in a community hospital: risk factors and clinical outcomes. Chest. 2001 Aug;120(2):555-61. doi: 10.1378/chest.120.2.555.
- Rello J, Ollendorf DA, Oster G, Vera-Llonch M, Bellm L, Redman R, Kollef MH; VAP Outcomes Scientific Advisory Group. Epidemiology and outcomes of ventilator-associated pneumonia in a large US database. Chest. 2002 Dec;122(6):2115-21. doi: 10.1378/chest.122.6.2115.
- Nylen E, Muller B, Becker KL, Snider R. The future diagnostic role of procalcitonin levels: the need for improved sensitivity. Clin Infect Dis. 2003 Mar 15;36(6):823-4; author reply 826-7. doi: 10.1086/368088. No abstract available.
- Mueller B and Prat C. Markers in acute inflammation in assessing and managing lower respiratory tract infections; focus on procalcitonin. Clin Microbiol Infect 2006; 12(Suppl):8-16
- Phillips JO, Metzler MH, Huckfeldt RE, Keller ME, McBride CL. A Prospective evaluation of a simple disease management plan for nosocomial pneumonia in the ventilated trauma patient. Crit Care Med 1999: 27: 143
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
31 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1106537
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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