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Safety and Efficacy of 4-weeks Treatment of BIBW 2948 BS in Patients With Chronic Obstructive Bronchitis

26 de março de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim

A Phase II, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled and Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Four Weeks Treatment of 7.5 mg b.i.d, 15 mg q.d and 15 mg b.i.d. BIBW 2948 BS (Inhalation Powder, Hard Capsule for HandiHaler®) in Patients With COPD Associated With Chronic Bronchitis.

The primary objective of this study is to investigate the effect of 4-week treatment with 7.5 mg b.i.d, 15 mg q.d and 15 mg b.i.d. BIBW 2948 BS and placebo on cough and sputum as determined by the CASA-Q (Cough and Sputum Assessment Questionnaire

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Eisenach, Alemanha
        • 1219.4.49003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamburg, Alemanha
        • 1219.4.49004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hannover, Alemanha
        • 1219.4.49001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mainz, Alemanha
        • 1219.4.49006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rodgau-Dudenhofen, Alemanha
        • 1219.4.49005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ruedersdorf, Alemanha
        • 1219.4.49002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos
        • 1219.4.01001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos
        • 1219.4.01007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Estados Unidos
        • 1219.4.01006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Estados Unidos
        • 1219.4.01002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Georgia
      • Rincon, Georgia, Estados Unidos
        • 1219.4.01008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Estados Unidos
        • 1219.4.01003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Spartanburg, South Carolina, Estados Unidos
        • 1219.4.01004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Union, South Carolina, Estados Unidos
        • 1219.4.01005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • França
      • Bethune Cedex, França
        • 1219.4.3306A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bethune Cedex, França
        • 1219.4.3306B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marseille, França
        • 1219.4.3302A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Montpellier, França
        • 1219.4.3303A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nice Cedex 1, França
        • 1219.4.3308A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nimes, França
        • 1219.4.3307A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nimes, França
        • 1219.4.3307B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paris Cedex 04, França
        • 1219.4.3301A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toulouse Cedex, França
        • 1219.4.3305A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toulouse Cedex, França
        • 1219.4.3305B Boehringer Ingelheim Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients must sign an informed consent consistent with ICH-GCP guidelines prior to participation in the trial, which includes medication washout and restrictions.
  2. Male or female patients 40 years of age or older.

  3. Patients must have a diagnosis of COPD defined by a post-bronchodilator FEV1 < 80% of predicted and FEV1 < 70% of FVC (to be obtained 30 minutes after administration of salbutamol HFA). Predicted normal values will be calculated according to ECSC (R94-1408).

    For Height measured in inches

    Males:

    FEV1 predicted (L) = 4.30 x (height (inches)/39.37) - 0.029 x age (yrs) - 2.49

    Females:

    FEV1 predicted (L) = 3.95 x [height (inches)/39.37] - 0.025 x age (yrs) - 2.60

    or Height measured in meters

    Males:

    FEV1 predicted (L) = 4.30 x [height (meters)] - 0.029 x age (yrs) - 2.49

    Females:

    FEV1 predicted (L) = 3.95 x [height (meters)] - 0.025 x age (yrs) - 2.60

  4. Patients must have a diagnosis of chronic bronchitis symptoms i.e., cough and sputum expectoration on most days for at least three months in each of two consecutive years.
  5. Patients must be a current or ex-smoker with a smoking history of sup or egal to 10 pack years (Patients who have never smoked cigarettes must be excluded).
  6. Patients must be able to perform all specified procedures and able to maintain all necessary records during the study period as required in the protocol.
  7. Patients must be able to inhale medication in a competent manner from the HandiHaler® device for BIBW 2948 BS.
  8. Patients must be able to read and understand the questionnaires in the languages provided (English in the U.S., French in France and German in Germany).

Exclusion Criteria:

  1. Patients with significant diseases other than COPD will be excluded. A significant disease is defined as a disease or condition which, in the opinion of the investigator, may put the patients at risk because of participation in the study or may influence either the results of the study or the patient's ability to participate in the study.Patients with clinically relevant abnormal baseline haematology, blood chemistry, or urinalysis if the abnormality defines a significant disease as defined in exclusion criteria No. 1.
  2. Patients with an acute or chronic hepatitis or alpha one antitrypsin deficiency or other liver disease.
  3. Patients with an aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) 1.5 x the upper limit of the normal range will be excluded regardless of the clinical condition. A repeat laboratory evaluation will not be conducted in these patients.
  4. Patients with history of asthma or allergic rhinitis.
  5. Patients with history of post-nasal drip the last 3 months prior visit 1.
  6. Patients with a clinical diagnosis of bronchiectasis.
  7. Patients currently treated with expectorants and/or mucolytics drug.
  8. Patients taking medications with known cough promoting side effects (e.g., angiotensin converting enzyme inhibitors or angiotensin II receptor blockers) that in the opinion of the investigator are causing symptoms of cough.
  9. Patients with any respiratory tract infection or COPD exacerbation in the 30 days prior the visit 1 or during the 1-week period prior to visit 2 (visit 2 will not be postponed and the patient will be discontinued from the study).
  10. Patients who have had any change in their respiratory medications within the last 6 weeks prior the visit 1.
  11. Patients with a history of thoracotomy for other reasons should be evaluated as per Exclusion 1.
  12. Patients with a history of gastroesophageal reflux disease that have changed medication (dose intensification or a change in therapy) to treat this disease within the 6 weeks prior the visit 1.
  13. Patients with a history of cancer, other than treated basal cell carcinoma, within the last five years.
  14. Women of childbearing potential or who have not been post-menopausal for a duration for at least 2 years and have not had a hysterectomy or tubal ligation procedure.
  15. Participation in another trial with an investigational drug within 30 days or 6 half lives (whichever is greater) of the start of the study.
  16. A known hypersensitivity to lactose or any other component of the inhalation capsule or any other components of the inhalation capsule delivery system.
  17. Patients who are currently in a pulmonary rehabilitation program or who have completed a pulmonary rehabilitation program within four weeks prior the visit 1.
  18. Patients with a significant history of significant alcohol or drug abuse.
  19. Patients with previous participation in this study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The primary endpoint of this study will be change in the Cough and Sputum PRO symptom domain scores from baseline (Visit 2) to the end of the 4 weeks treatment period.
Prazo: 4 weeks
4 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Cough and Sputum PRO symptom domain scores Cough and Sputum PRO impact domain scores 24 hours sputum wet/dry weight and volume Cough frequency as recorded by electronic recording of thorax movement Interleukin 8 P. Level Cough and Sputum Rating Sc
Prazo: 4 weeks
4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Boehringer Ingelheim

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo

7 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1219.4
  • EUDRACT2007-003742-15

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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