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Efficacy of Ranibizumab in Combination With Photodynamic Therapy for Wet Age-Related Macular Degeneration

Efficacy of Ranibizumab (Lucentis) in Combination With Photodynamic Therapy for Neovascular Age-Related Macular Degeneration

The purpose of the investigators study is to look at the visual outcomes of Ranibizumab injections in combination with photodynamic therapy for the treatment of neovascular age-related macular degeneration.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The main cause of severe vision loss in patients with age-related macular degeneration (AMD) is the development of choroidal neovascularization (CNV). This debilitating form of AMD affects the macula lutea, the central part of the retina, which is responsible for high resolution visual acuity. Characteristic findings in neovascular AMD include the development of new, abnormal blood vessels in the choroid layer beneath the macula otherwise known as CNV.

Current treatment options for this condition have included include laser therapy, photodynamic therapy (PDT), and intraocular injections (different types of anti-vascular endothelial growth factors) alone or in combination. While current treatments were demonstrated to slow the progression of vision loss, neither therapy was shown to significantly improve visual acuity.

Given their different modes of action, it is believed that combination therapy of Ranibizumab with PDT may lead to better visual outcomes and may result in an improved effect in treating AMD and therefore may help decrease the need for monthly Ranibizumab injections. After the first injection, regardless of which group the patient has been assigned to, they will receive Ranibizumab injections at 4 week intervals if clinically indicated. The purpose of the this study is to evaluate the visual outcomes of intraocular Ranibizumab injections in combination with photodynamic therapy with verteporfin for the treatment of neovascular AMD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

180

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3Z 1P4
        • The Royal Victoria Hospital and the Montreal Retinal Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • diagnosed with any subtype of primary subfoveal or juxtafoveal choroidal neovascularization
  • must be 50 years of age or older
  • have a lesion whose total size is no more than 5400micrometres in greatest linear dimension in the study eye
  • CNV that is more than 50% obscured by blood
  • have best corrected visual acuity of 20/50-20/320 (Snellen equivalent)
  • have been assessed with the use of early treatment diabetic retinopathy study charts

Exclusion Criteria:

  • previous treatment (including verteporfin therapy) that could compromise an assessment of the study treatment
  • any permanent structural damage to the central fovea

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Pre-PDT
Participants in this group will receive an intraocular Ranibizumab injection one week prior to the first PDT with verteporfin.
Intraocular injection of 0.5mg of Ranibizumab one week prior to PDT with verteporfin
Outros nomes:
  • Lucentis the brand name of Ranibizumab
Intraocular injection of 0.5mg of Ranibizumab one week after PDT with verteporfin
Outros nomes:
  • Lucentis the brand name of Ranibizumab
Intraocular injection of 0.5mg of Ranibizumab with no accompanying PDT with verteporfin
Outros nomes:
  • Lucentis the brand name of Ranibizumab
Comparador Ativo: Post-PDT
Participants in this group will receive an intraocular Ranibizumab injection one week post the first PDT with verteporfin.
Intraocular injection of 0.5mg of Ranibizumab one week prior to PDT with verteporfin
Outros nomes:
  • Lucentis the brand name of Ranibizumab
Intraocular injection of 0.5mg of Ranibizumab one week after PDT with verteporfin
Outros nomes:
  • Lucentis the brand name of Ranibizumab
Intraocular injection of 0.5mg of Ranibizumab with no accompanying PDT with verteporfin
Outros nomes:
  • Lucentis the brand name of Ranibizumab
Comparador Ativo: No PDT
Participants in this group will receive an intraocular Ranibizumab injection with no accompanying PDT with verteporfin.
Intraocular injection of 0.5mg of Ranibizumab one week prior to PDT with verteporfin
Outros nomes:
  • Lucentis the brand name of Ranibizumab
Intraocular injection of 0.5mg of Ranibizumab one week after PDT with verteporfin
Outros nomes:
  • Lucentis the brand name of Ranibizumab
Intraocular injection of 0.5mg of Ranibizumab with no accompanying PDT with verteporfin
Outros nomes:
  • Lucentis the brand name of Ranibizumab

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mean change from baseline at 6 months in the best corrected visual acuity (VA) score using an early treatment diabetic retinopathy study eye chart at a starting distance of 4 meters.
Prazo: Monthly for a total of 12 months
Monthly for a total of 12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
To determine the following: 1:Proportion of subjects who loose fewer than 15 letters from baseline visual acuity at 6 months 2: Proportion of subjects with VA of 20/200 or worse 3: Proportion of subjects with VA of 20/40 or better
Prazo: One year
One year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: John Galic, MD, Montreal Retina Institute
  • Investigador principal: John Chen, MD, Montreal Retina Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

23 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de dezembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2008

Última verificação

1 de dezembro de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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