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Cloridrato de Sertralina 100 mg Comprimidos, Fed

15 de agosto de 2024 atualizado por: Teva Pharmaceuticals USA

Randomizado, cruzamento de 2 vias, estudo de bioequivalência de comprimidos de cloridrato de sertralina 100 mg e comprimidos de 100 mg de Zoloft® administrados como 1 comprimido de 100 mg em indivíduos saudáveis ​​sob condições de alimentação.

O objetivo deste estudo é comparar a taxa e a extensão da absorção de comprimidos de cloridrato de sertralina 100 mg (teste) versus Zoloft® (referência) administrado na forma de 1 comprimido de 100 mg em condições de alimentação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Critérios para Avaliação: Critérios de Bioequivalência da FDA

Métodos estatísticos: métodos estatísticos de bioequivalência da FDA

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Sainte-Foy, Quebec, Canadá, GIV2K8
        • Anapharm Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os sujeitos serão mulheres e/ou homens, não fumantes, com 18 anos de idade ou mais. Indivíduos do sexo feminino serão pós-menopáusicos ou esterilizados cirurgicamente.
  • O estado pós-menopausa é definido como ausência de menstruação nos últimos 12 meses.
  • Estado estéril é definido como histerectomia, ooforectomia bilateral ou laqueadura tubária há pelo menos 6 meses.

Critério de exclusão:

  • Doenças clinicamente significativas dentro de 4 semanas após a administração da medicação do estudo.
  • Cirurgia clinicamente significativa dentro de 4 semanas antes da administração da medicação do estudo.
  • Qualquer anormalidade clinicamente significativa encontrada durante a triagem médica.
  • Qualquer motivo que, na opinião do subinvestigador médico, impeça o sujeito de participar do estudo.
  • Exames laboratoriais anormais julgados clinicamente significativos.
  • Triagem positiva para drogas na urina na triagem
  • Teste positivo para hepatite B, hepatite C ou HIV na triagem.
  • Anormalidades eletrocardiográficas (clinicamente significativas) ou anormalidades dos sinais vitais (pressão arterial sistólica inferior a 90 ou superior a 140 mmHG, ou pressão arterial diastólica inferior a 50 ou superior a 90 mmHg; ou frequência cardíaca inferior a 50 ou superior a 100 bpm) na triagem.
  • Sujeitos com IMC ≥ 30,0.
  • História de abuso significativo de álcool dentro de seis meses da visita de triagem ou qualquer indicação de uso regular de mais de duas unidades de álcool por dia (1 Unidade = 150 mL de vinho ou 360 mL de cerveja ou 45 mL de álcool 40%)
  • História de abuso de drogas ou uso de drogas ilegais: uso de drogas leves (como maconha) dentro de 3 meses da visita de triagem ou drogas pesadas (como cocaína, fenciclidina (PCP) e crack) dentro de 1 ano da visita de triagem.
  • Qualquer alergia alimentar, intolerância, restrição ou dieta especial que, na opinião do subinvestigador médico, contraindique a participação do sujeito neste estudo.
  • Histórico de reações alérgicas à sertralina ou a outras drogas relacionadas (por exemplo, cloridrato de fluoxetina, cloridrato de fluvoxamina, cloridrato de paroxetina).
  • Uso de quaisquer drogas conhecidas por induzir ou inibir o metabolismo hepático de drogas (exemplos de indutores: barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, glicocorticóides, rifampicina/rifabutina; exemplos de inibidores: antidepressivos, cimetidina, diltiazem, eritromicina, cetoconazol, inibidores da MAO, neurolépticos, verapamil, quinidina), uso de um medicamento experimental ou participação em um estudo experimental dentro de 30 dias antes da administração do medicamento do estudo.
  • Uso de medicação prescrita dentro de 14 dias antes da administração da medicação em estudo ou produtos de venda livre (incluindo produtos naturais, vitaminas, alho como suplemento e produtos contendo dextrometorfano) dentro de 7 dias antes da administração da medicação em estudo, exceto para produtos tópicos sem absorção sistêmica.
  • Indivíduos que receberam uma injeção de depósito ou um implante de qualquer droga 3 meses antes da administração da medicação do estudo.
  • Doação de plasma (500 mL) em até 7 dias. Doação ou perda de sangue total antes da administração da medicação do estudo da seguinte forma: menos de 300 mL de sangue total em 30 dias ou; 300 mL a 500 mL de sangue total em 45 dias ou; mais de 500 mL de sangue total em 56 dias.
  • Teste alcoólico positivo na triagem.
  • Indivíduos que consumiram alimentos ou bebidas contendo toranja (3.g. fresco, enlatado ou congelado) dentro de 7 dias antes da administração da medicação do estudo.
  • História passada de transtorno afetivo bipolar ou outro diagnóstico psiquiátrico ativo.
  • Histórico de convulsões.
  • Indivíduos com histórico clinicamente significativo de doença renal, hepática ou cardiovascular, tuberculose, epilepsia, asma, diabetes, psicose ou glaucoma não serão elegíveis para este estudo.
  • Indivíduos que usaram tabaco de qualquer forma nos 90 dias anteriores à administração do medicamento do estudo.
  • Intolerância à punção venosa.
  • Temas de amamentação.
  • Teste de gravidez de urina positivo na triagem (realizado em todas as mulheres).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
1 x 100 mg, dose única alimentada
Comparador Ativo: 2
1 x 100 mg, dose única alimentada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Bioequivalência baseada em Cmax e AUC
Prazo: 3 semanas
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Benoit Girard, M.D., Anapharm

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2002

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimado)

4 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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