- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00844181
Diferenças raciais na tolerância ortostática
13 de fevereiro de 2009 atualizado por: Yale University
Nossa hipótese central é que a sensibilidade do barorreflexo é atenuada em mulheres negras em comparação com mulheres brancas, e que essa desregulação será aparente durante os desafios ortostáticos.
Esperamos que o índice de estresse cumulativo (CSI), uma medida de tolerância ortostática máxima, seja maior em mulheres negras (BW) em comparação com mulheres brancas (WW).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
18
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- John B. Pierce Laboratory
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amostra comunitária de mulheres em idade reprodutiva
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres entre 18-25 anos de idade
Critério de exclusão:
- história de hipertensão arterial, miomas uterinos, diabetes, epilepsia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
1
Mulheres negras
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
tolerância ortostática
Prazo: 1
|
1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
16 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de fevereiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2009
Última verificação
1 de fevereiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0512000875
- 3R01HL071159-04A1S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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