Pesquisar ensaios clínicos para: VX-121

Total de 3208 resultados

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação farmacocinética e de segurança de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com insuficiência hepática moderada

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de um comprimido de combinação de dose fixa de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Avaliação de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com fibrose cística (FC) de 1 a 11 anos de idade

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Suécia, Suíça, França, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo avaliando a segurança e eficácia a longo prazo da terapia de combinação VX-121

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Bélgica, Holanda, Dinamarca, Israel, Nova Zelândia, França, Austrália, Irlanda, Alemanha, Suécia, Canadá, Tcheca, Suíça, Portugal, Itália, Áustria, Hungria, Noruega, Polônia, Grécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito alimentar e a proporcionalidade da dose de uma formulação granulada de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscrevendo-se por convite

Avaliação da segurança e eficácia a longo prazo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com fibrose cística de 1 ano de idade ou mais

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Suécia, Suíça, França, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscrevendo-se por convite

Um estudo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) em painelistas adultos saudáveis

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) heterozigotos para F508del e uma mutação de função mínima (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Nova Zelândia, Israel, Austrália, Irlanda, Alemanha, Suécia, Tcheca, Portugal, Hungria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia combinada VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) que são homozigotos para F508del, heterozigotos para F508del e uma mutação Gating (F/G) ou função residual (F/RF), ou têm pelo menos 1 outro triplo Combinação Responsiva (TCR) Mutação CFTR e Sem Mutação F508del

Fibrose cística

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Holanda, França, Dinamarca, Israel, Nova Zelândia, Austrália, Irlanda, Suécia, Canadá, Alemanha, Polônia, Suíça, Itália, Áustria, Hungria, Grécia, Noruega
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de VX-121 em Indivíduos Saudáveis e em Indivíduos com Fibrose Cística

Fibrose cística

Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da terapia de combinação VX-121 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha, Portugal
Massachusetts General Hospital

Concluído

Kisspeptina na avaliação da puberdade tardia

Síndrome de Kallmann | Hipogonadismo hipogonadotrófico | Puberdade atrasada | Deficiência de GnRH

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Merrimack Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de combinação de fase 1 de MM-151 com MM-121, MM-141 ou Trametinibe

Câncer colorretal | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos
Vaxon Biotech

Concluído

Estudo de Segurança da Vacina Vx006 em Pacientes com Tumores Sólidos

Tumor Sólido

Grécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com FC homozigotos para F508del (F/F)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Reino Unido, Alemanha, Irlanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Avaliação de VX-659/TEZ/IVA em indivíduos com fibrose cística de 6 a 11 anos de idade

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia de combinação VX-445 em indivíduos com FC homozigotos para F508del (F/F)

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Israel, Irlanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e eficácia a longo prazo da terapia de combinação VX-659

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Irlanda, Austrália, Israel, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Suíça
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística heterozigotos para a mutação F508del e uma mutação de função mínima (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Irlanda, Austrália, Israel, Reino Unido, Alemanha, Suíça, Canadá, Dinamarca, Polônia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Austrália, França, Itália, Tcheca, Áustria, Grécia, Suécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-765 em indivíduos com epilepsia parcial resistente ao tratamento

Epilepsia

Estados Unidos, Alemanha
University of Wuerzburg
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany)

Recrutamento

Conceito de Decisão de Ablação com Radioiodo Remanescente Baseado em PET/CT I-124 em Câncer Diferenciado de Tireóide (CLERAD-PROBE)

Carcinoma Diferenciado de Tireóide

Alemanha
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação de comprimido VX-118

Fibrose cística

Estados Unidos
EIP Pharma Inc

Concluído

Um estudo PET dos efeitos do inibidor p38 MAP quinase, VX-745, na carga da placa amilóide na doença de Alzheimer (AD)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Holanda
EIP Pharma Inc

Concluído

Farmacologia clínica do inibidor p38 MAP quinase, VX-745, no comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer (DA) ou DA leve

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de VX-765 em Indivíduos com Epilepsia Parcial Resistente ao Tratamento

Epilepsia Parcial

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo clínico de fase 2 em artrite reumatóide com um inibidor oral investigacional p38 MAP quinase VX-702

Artrite reumatoide

Polônia, Croácia, Federação Russa, Bulgária, República Checa, Ex-Sérvia e Montenegro, Eslováquia, Eslovênia, Ucrânia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de VX-445 em indivíduos saudáveis e indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Holanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-445 em indivíduos com fibrose cística (FC) heterozigotos para F508del e uma mutação de controle ou função residual (genótipos F/G e F/RF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Irlanda, Bélgica, Holanda, Reino Unido, Austrália, França, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Israel
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e segurança de VX-445/Tezacaftor/Ivacaftor em indivíduos com fibrose cística, homozigotos para F508del

Fibrose cística

Bélgica, Reino Unido, Austrália, Alemanha
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de VX-809 e VX-770 em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Holanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose Única e Múltipla de VX-509 em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de VX-770 e VX-809 em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança de Ivacaftor e VX-661 em combinação com Ivacaftor em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos com fibrose cística, heterozigotos para a mutação F508del-cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Alemanha, Suíça, Israel, Holanda, Bélgica, Itália, Reino Unido, França
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade e eficácia do VX-264 em participantes com diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Estados Unidos, Itália, Canadá, Suíça, Holanda, Alemanha, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação em comprimido de VX-147

Glomeruloesclerose Segmentar Focal (GESF)

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo Clínico de Fase 2 em Psoríase com Medicamento Experimental Oral VX-765

Psoríase
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de ressonância magnética e um subestudo de biópsia artroscópica em indivíduos com artrite reumatóide ativa recebendo VX-509, um inibidor oral de JAK3

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Dinamarca, Estônia, Lituânia, Holanda, África do Sul
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de braço único para avaliar a segurança e a eficácia do VX-548 para dor aguda

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética do VX-548

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de fase 2a de VX-147 em adultos com glomeruloesclerose segmentar focal mediada por APOL1

Glomeruloesclerose Focal Segmentar

Estados Unidos, França, Reino Unido, Porto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a eficácia e a segurança do VX-150 em indivíduos com dor aguda após bunionectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para investigar o VX-787 administrado a voluntários adultos inoculados com o vírus da gripe vivo

Vírus influenza

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança de Lumacaftor/Ivacaftor em indivíduos de 2 a 5 anos com fibrose cística, homozigotos para F508del

Fibrose cística

Estados Unidos, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo de fase 1 avaliando a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do VX-993

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Estudo Adaptativo de Fase 2/3 de VX-147 em Adultos com Doença Renal Proteinúrica Mediada por APOL1 (AMPLITUDE)

Doença Renal Proteinúrica

Estados Unidos, Espanha, Gana, França, Reino Unido, Bélgica, Brasil, Portugal, Canadá, Colômbia, Porto Rico, Holanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Avaliação da Farmacocinética e Segurança do VX 548 em Participantes com Insuficiência Renal Grave

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma nova formulação de comprimido de VX-548

Dor

Estados Unidos

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