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体位耐受的种族差异

2009年2月13日 更新者:Yale University
我们的中心假设是,与白人女性相比,黑人女性的压力反射敏感性减弱,并且这种失调在直立挑战期间会很明显。 我们预计,与白人女性 (WW) 相比,黑人女性 (BW) 的累积压力指数 (CSI) 是衡量最大直立耐受力的指标。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

18

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06519
        • John B. Pierce Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

育龄妇女社区样本

描述

纳入标准:

  • 18-25岁之间的女性

排除标准:

  • 高血压、子宫肌瘤、糖尿病、癫痫病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1个
黑人妇女

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
直立耐受性
大体时间:1个
1个

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2009年1月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月13日

首次发布 (估计)

2009年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年2月13日

最后验证

2009年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0512000875
  • 3R01HL071159-04A1S1 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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