- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00956475
Quality of Life in Younger Leukemia and Lymphoma Survivors
Quality of Life in Young Adult Survivors of Hematologic Malignancies
RATIONALE: Collecting information about the effect of hematologic cancer and its treatment on quality of life may help doctors learn more about the disease and plan the best treatment.
PURPOSE: This phase I trial is studying quality of life in younger leukemia and lymphoma survivors.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- To collect preliminary data to determine the extent to which there is impairment in quality of life of young adult survivors of hematologic malignancies.
- To identify the most common areas of concern in these survivors.
- To explore patterns of quality-of-life impairment associated with age, gender, and type of treatment (transplant vs non-transplant) in these survivors.
OUTLINE: Patients are assessed in a telephone interview using a brief demographic and clinical data form. Patients then undergo quality-of-life assessment by the Cancer Patient/Cancer Survivor Version questionnaire via telephone.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106-5065
- Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Survivors of leukemia (i.e., acute myelogenous leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or chronic lymphocytic leukemia) or lymphoma (i.e., non-Hodgkin lymphoma or Hodgkin lymphoma) who have received any cytotoxic or radiation therapy
- Received treatment for leukemia or lymphoma 1-10 years ago
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Quality of life
Prazo: 1-10 years after treatment
|
1-10 years after treatment
|
|
Most common areas of concern
Prazo: 1-10 years after treatment
|
1-10 years after treatment
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Regan Demshar, RN, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
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Outros números de identificação do estudo
- CASE11Z08 (Outro identificador: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- CASE 11Z08-CC607 (Outro identificador: Cancer Center IRB)
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