Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Quality of Life in Younger Leukemia and Lymphoma Survivors

23 août 2011 mis à jour par: Case Comprehensive Cancer Center

Quality of Life in Young Adult Survivors of Hematologic Malignancies

RATIONALE: Collecting information about the effect of hematologic cancer and its treatment on quality of life may help doctors learn more about the disease and plan the best treatment.

PURPOSE: This phase I trial is studying quality of life in younger leukemia and lymphoma survivors.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • To collect preliminary data to determine the extent to which there is impairment in quality of life of young adult survivors of hematologic malignancies.
  • To identify the most common areas of concern in these survivors.
  • To explore patterns of quality-of-life impairment associated with age, gender, and type of treatment (transplant vs non-transplant) in these survivors.

OUTLINE: Patients are assessed in a telephone interview using a brief demographic and clinical data form. Patients then undergo quality-of-life assessment by the Cancer Patient/Cancer Survivor Version questionnaire via telephone.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Records from the practice of the study investigators will be reviewed to identify patients.

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Survivors of leukemia (i.e., acute myelogenous leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or chronic lymphocytic leukemia) or lymphoma (i.e., non-Hodgkin lymphoma or Hodgkin lymphoma) who have received any cytotoxic or radiation therapy
  • Received treatment for leukemia or lymphoma 1-10 years ago

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quality of life
Délai: 1-10 years after treatment
1-10 years after treatment
Most common areas of concern
Délai: 1-10 years after treatment
1-10 years after treatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Regan Demshar, RN, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2009

Première publication (Estimation)

11 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CASE11Z08 (Autre identifiant: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • CASE 11Z08-CC607 (Autre identifiant: Cancer Center IRB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur La douleur

Essais cliniques sur telephone-based intervention

3
S'abonner